マンスーラ大学小児病院の看護師における高警報薬の投与管理と規制に関する知識：病院全体の監査 (HAM-Audit)
2025年11月17日 更新者：Omar Hamdy
小児薬剤安全性革命：ハイアラート薬剤に関する看護師の知識監査
この研究は、マンスーラ大学小児病院の看護師が高警戒薬（HAMs）についてどの程度理解しているかを調査します。
これらは誤って投与されると重大な害を引き起こす可能性のある薬剤です。
私たちは質問票を使用して彼らの知識を評価し、不足している点を特定しました。
目標は、病院での研修を改善し、薬剤誤投与を減らすことです。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
背景：
投薬エラー（MEs）は、特に小児医療現場において、患者への危害の主要な原因です。 ハイアラート医薬品（HAMs）は、誤使用した場合に患者に重大な危害を及ぼすリスクが高い薬剤です。 看護師は、HAMsの安全な投与において重要な役割を果たします。 この病院全体の監査は、マンスーラ大学小児病院におけるHAMsの投与と規制に関する看護師の知識を評価することを目的としています。
目的：
- 看護師のHAMsに関する知識レベルを評価すること。
- HAMsの十分な知識に関連する要因を特定すること。
方法：
マンスーラ大学小児病院で薬剤投与に関与するすべての看護師に配布された自己記入式質問票を用いた横断研究を実施しました。 質問票は、HAMsの識別、保管、投与プロトコル、およびエラー防止戦略を網羅しました。 データは[2025年2月から10月]に収集され、記述統計およびロジスティック回帰を用いて分析されました。
設定：
マンスーラ大学小児病院、マンスーラ、エジプト。
参加者：
病院で働き、薬剤投与に関与するすべての正看護師。
アウトカム指標：
- 主要：HAMsに関する知識レベル（十分/不十分でスコア化）。
- 副次：十分な知識に関連する要因（例：経験年数、研修）。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
335
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Al Mansurah、エジプト
- Mansoura University Children's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
マンスーラ大学小児病院で働き、薬剤投与に関与するすべての登録看護師。
この研究には、少なくとも6か月の経験を持つさまざまな部門の看護師が含まれます。
この病院全体の監査は、三次小児医療施設での高警戒薬剤の取り扱いを担当する最前線の医療提供者を対象としています。
説明
対象基準：
- - マンスーラ大学小児病院で働く正看護師。
- 薬剤投与に関与している。
- 病院での経験が少なくとも6ヶ月以上。
除外基準：
- 非看護スタッフ。
- 直接的な患者ケアや薬剤投与に関与していない看護師。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高警戒薬に関する十分な知識を持つ看護師の割合
時間枠：2025年2月から2025年10月
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高警覚医薬品（識別、投与、保管、およびエラー予防）に関する知識を評価する質問票で、70％以上のスコアを獲得した看護師の割合。
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2025年2月から2025年10月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高警覚薬に関する十分な知識に関連する要因
時間枠：2025年2月から2025年10月
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多変量ロジスティック回帰を用いて、知識アンケートで70％以上のスコアを獲得することに関連する要因（例：経験年数、研修、部署）の特定。
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2025年2月から2025年10月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月12日
一次修了 (実際)
2025年9月12日
研究の完了 (実際)
2025年9月12日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月17日
最初の投稿 (実際)
2025年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月17日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。