- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07243431
Kennis over de toediening en regelgeving van hoog-risico medicijnen onder verpleegkundigen in het Kinderziekenhuis van de Universiteit van Mansoura: Een ziekenhuisbrede audit (HAM-Audit)
Pediatrische Medicatieveiligheidsrevolutie: Auditen van Verpleegkundigen Kennis over Hoog-Risico Medicijnen
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond:
Medicatiefouten (ME's) zijn een belangrijke oorzaak van patiëntenschade, vooral in pediatrische settings.
Hoog-alerte medicatie (HAM's) zijn geneesmiddelen die een verhoogd risico vormen op aanzienlijke patiëntenschade bij foutief gebruik.
Verpleegkundigen spelen een cruciale rol bij de veilige toediening van HAM's.
Dit ziekenhuisbrede onderzoek heeft als doel de kennis van verpleegkundigen over de toediening en regulering van HAM's in het Mansoura Universitair Kinderziekenhuis te evalueren.
Doelstellingen:
- Het kennisniveau over HAM's onder verpleegkundigen beoordelen.
- Factoren identificeren die geassocieerd zijn met voldoende kennis van HAM's.
Methoden:
Er werd een cross-sectionele studie uitgevoerd met behulp van een zelf-ingevulde vragenlijst die werd verspreid onder alle verpleegkundigen die betrokken zijn bij medicatietoediening in het Mansoura Universitair Kinderziekenhuis.
De vragenlijst behandelde de identificatie van HAM's, opslag, toedieningsprotocollen en foutpreventiestrategieën.
Gegevens werden verzameld van [februari tot oktober 2025] en geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistiek en logistische regressie.
Setting:
Mansoura Universitair Kinderziekenhuis, Mansoura, Egypte.
Deelnemers:
Alle geregistreerde verpleegkundigen werkzaam in het ziekenhuis en betrokken bij medicatietoediening.
Uitkomstmaten:
- Primair: Kennisniveau over HAM's (gescoord als voldoende/onvoldoende).
- Secundair: Factoren geassocieerd met voldoende kennis (bijv. jaren ervaring, training).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Al Mansurah, Egypte
- Mansoura University Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- - Geregistreerde verpleegkundigen werkzaam in het Mansoura Universitair Kinderziekenhuis.
- Betrokken bij medicijntoediening.
- Minstens 6 maanden ervaring in het ziekenhuis.
Uitsluitingscriteria:
- Niet-verpleegkundig personeel.
- Verpleegkundigen die niet betrokken zijn bij directe patiëntenzorg of medicijntoediening.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aandeel verpleegkundigen met voldoende kennis van hoog-risico medicatie
Tijdsspanne: februari 2025 tot oktober 2025
|
Percentage van de verpleegkundigen die ≥70% scoren op de vragenlijst die kennis beoordeelt van hoog-risicomedicatie (identificatie, toediening, opslag en foutpreventie).
|
februari 2025 tot oktober 2025
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Factoren geassocieerd met voldoende kennis van hoog-risico medicatie
Tijdsspanne: februari 2025 tot oktober 2025
|
Identificatie van factoren (bijv. jaren ervaring, training, afdeling) geassocieerd met een score ≥70% op de kennisvragenlijst met behulp van multivariate logistische regressie.
|
februari 2025 tot oktober 2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- R.25.01.3028
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .