Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis over de toediening en regelgeving van hoog-risico medicijnen onder verpleegkundigen in het Kinderziekenhuis van de Universiteit van Mansoura: Een ziekenhuisbrede audit (HAM-Audit)

17 november 2025 bijgewerkt door: Omar Hamdy

Pediatrische Medicatieveiligheidsrevolutie: Auditen van Verpleegkundigen Kennis over Hoog-Risico Medicijnen

Dit onderzoek controleert hoe goed verpleegkundigen van het Mansoura University Children's Hospital op de hoogte zijn van hoog-risico medicijnen (HAMs). Dit zijn geneesmiddelen die ernstige schade kunnen veroorzaken als ze verkeerd worden toegediend. We gebruikten een vragenlijst om hun kennis te beoordelen en eventuele hiaten te identificeren. Het doel is om de training te verbeteren en medicatiefouten in het ziekenhuis te verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Medicatiefouten (ME's) zijn een belangrijke oorzaak van patiëntenschade, vooral in pediatrische settings.
Hoog-alerte medicatie (HAM's) zijn geneesmiddelen die een verhoogd risico vormen op aanzienlijke patiëntenschade bij foutief gebruik.
Verpleegkundigen spelen een cruciale rol bij de veilige toediening van HAM's.
Dit ziekenhuisbrede onderzoek heeft als doel de kennis van verpleegkundigen over de toediening en regulering van HAM's in het Mansoura Universitair Kinderziekenhuis te evalueren.

Doelstellingen:

  1. Het kennisniveau over HAM's onder verpleegkundigen beoordelen.
  2. Factoren identificeren die geassocieerd zijn met voldoende kennis van HAM's.

Methoden:

Er werd een cross-sectionele studie uitgevoerd met behulp van een zelf-ingevulde vragenlijst die werd verspreid onder alle verpleegkundigen die betrokken zijn bij medicatietoediening in het Mansoura Universitair Kinderziekenhuis.
De vragenlijst behandelde de identificatie van HAM's, opslag, toedieningsprotocollen en foutpreventiestrategieën.
Gegevens werden verzameld van [februari tot oktober 2025] en geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistiek en logistische regressie.

Setting:

Mansoura Universitair Kinderziekenhuis, Mansoura, Egypte.

Deelnemers:

Alle geregistreerde verpleegkundigen werkzaam in het ziekenhuis en betrokken bij medicatietoediening.

Uitkomstmaten:

  • Primair: Kennisniveau over HAM's (gescoord als voldoende/onvoldoende).
  • Secundair: Factoren geassocieerd met voldoende kennis (bijv. jaren ervaring, training).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

335

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Al Mansurah, Egypte
        • Mansoura University Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle geregistreerde verpleegkundigen werkzaam bij het Mansoura Universitair Kinderziekenhuis die betrokken zijn bij medicijntoediening. De studie omvat verpleegkundigen van verschillende afdelingen met minimaal 6 maanden ervaring. Dit ziekenhuisbrede onderzoek richt zich op eerstelijns zorgverleners die verantwoordelijk zijn voor het hanteren van hoogrisico medicatie in een tertiaire pediatrische setting.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • - Geregistreerde verpleegkundigen werkzaam in het Mansoura Universitair Kinderziekenhuis.
  • Betrokken bij medicijntoediening.
  • Minstens 6 maanden ervaring in het ziekenhuis.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-verpleegkundig personeel.
  • Verpleegkundigen die niet betrokken zijn bij directe patiëntenzorg of medicijntoediening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aandeel verpleegkundigen met voldoende kennis van hoog-risico medicatie
Tijdsspanne: februari 2025 tot oktober 2025
Percentage van de verpleegkundigen die ≥70% scoren op de vragenlijst die kennis beoordeelt van hoog-risicomedicatie (identificatie, toediening, opslag en foutpreventie).
februari 2025 tot oktober 2025

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Factoren geassocieerd met voldoende kennis van hoog-risico medicatie
Tijdsspanne: februari 2025 tot oktober 2025
Identificatie van factoren (bijv. jaren ervaring, training, afdeling) geassocieerd met een score ≥70% op de kennisvragenlijst met behulp van multivariate logistische regressie.
februari 2025 tot oktober 2025

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • R.25.01.3028

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren