Wiedza na temat podawania i regulacji leków wysokiego ryzyka wśród pielęgniarek w Szpitalu Dziecięcym Uniwersytetu Mansoura: Audyt szpitalny obejmujący cały szpital (HAM-Audit)
Rewolucja w Bezpieczeństwie Leków Pediatrycznych: Audyt Wiedzy Pielęgniarek na Temat Leków Wysokiego Ryzyka
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Tło:
Błędy w podawaniu leków (MEs) są główną przyczyną szkód u pacjentów, zwłaszcza w pediatrii. Leki wysokiego ryzyka (HAMs) to leki, które niosą ze sobą zwiększone ryzyko spowodowania znacznych szkód u pacjentów w przypadku błędu. Pielęgniarki odgrywają kluczową rolę w bezpiecznym podawaniu HAMs. Ten ogólnoszpitalny audyt ma na celu ocenę wiedzy pielęgniarek na temat podawania i regulacji HAMs w Szpitalu Dziecięcym Uniwersytetu Mansoura.
Cele:
- Ocena poziomu wiedzy na temat HAMs wśród pielęgniarek.
- Zidentyfikowanie czynników związanych z wystarczającą wiedzą na temat HAMs.
Metody:
Przeprowadzono badanie przekrojowe z wykorzystaniem kwestionariusza samodzielnie wypełnianego, dystrybuowanego do wszystkich pielęgniarek zaangażowanych w podawanie leków w Szpitalu Dziecięcym Uniwersytetu Mansoura. Kwestionariusz obejmował identyfikację HAMs, przechowywanie, protokoły podawania oraz strategie zapobiegania błędom. Dane zebrano od [lutego do października 2025] i przeanalizowano przy użyciu statystyk opisowych oraz regresji logistycznej.
Miejsce:
Szpital Dziecięcy Uniwersytetu Mansoura, Mansoura, Egipt.
Uczestnicy:
Wszystkie zarejestrowane pielęgniarki pracujące w szpitalu i zaangażowane w podawanie leków.
Miary wyników:
- Główna: Poziom wiedzy na temat HAMs (oceniany jako wystarczający/niewystarczający).
- Dodatkowa: Czynniki związane z wystarczającą wiedzą (np. lata doświadczenia, szkolenia).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Al Mansurah, Egipt
- Mansoura University Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Badanie obejmuje pielęgniarki z różnych oddziałów z co najmniej 6-miesięcznym doświadczeniem.
Ten audyt szpitalny skierowany jest do pracowników ochrony zdrowia pierwszej linii odpowiedzialnych za obsługę leków wysokiego ryzyka w trzeciorzędowym środowisku pediatrycznym.
Opis
Kryteria włączenia:
- - Zarejestrowane pielęgniarki pracujące w Szpitalu Dziecięcym Uniwersytetu Mansoura.
- Zaangażowane w podawanie leków.
- Co najmniej 6 miesięcy doświadczenia w szpitalu.
Kryteria wykluczenia:
- Personel nielęgniarski.
- Pielęgniarki niezaangażowane w bezpośrednią opiekę nad pacjentem lub podawanie leków.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proporcja pielęgniarek z wystarczającą wiedzą na temat leków wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: luty 2025 do października 2025
|
Odsetek pielęgniarek uzyskujących wynik ≥70% w kwestionariuszu oceniającym wiedzę na temat leków wysokiego ryzyka (identyfikacja, podawanie, przechowywanie i zapobieganie błędom).
|
luty 2025 do października 2025
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki związane z wystarczającą wiedzą na temat leków wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: luty 2025 do października 2025
|
Identyfikacja czynników (np. lata doświadczenia, szkolenia, dział) związanych z uzyskaniem wyniku ≥70% w kwestionariuszu wiedzy przy użyciu wielowymiarowej regresji logistycznej.
|
luty 2025 do października 2025
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- R.25.01.3028
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .