Kunnskap om administrering og regulering av høyt alvorlige legemidler blant sykepleiere ved Mansoura University Children's Hospital: En sykehusomfattende revisjon (HAM-Audit)
Pediatrisk Medikamentsikkerhetsrevolusjon: Revisjon av Sykepleieres Kunnskap om Høyrådige Legemidler
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn:
Medisinfeil er en viktig årsak til pasientskade, spesielt i pediatriske settinger. Høyrisikomedisiner er legemidler som bærer en forhøyet risiko for å forårsake betydelig pasientskade ved feil bruk. Sykepleiere spiller en kritisk rolle i sikker administrering av høyrisikomedisiner. Denne sykehusvide revisjonen har som mål å evaluere sykepleieres kunnskap om administrering og regulering av høyrisikomedisiner ved Mansoura University Children's Hospital.
Mål:
- Å vurdere kunnskapsnivået om høyrisikomedisiner blant sykepleiere.
- Å identifisere faktorer knyttet til tilstrekkelig kunnskap om høyrisikomedisiner.
Metoder:
En tverrsnittsstudie ble gjennomført ved hjelp av et selvadministrert spørreskjema distribuert til alle sykepleiere involvert i medisinadministrering ved Mansoura University Children's Hospital. Spørreskjemet dekket identifikasjon av høyrisikomedisiner, lagring, administreringsprotokoller og feilforebyggende strategier. Data ble innsamlet fra [februar til oktober 2025] og analysert ved hjelp av beskrivende statistikk og logistisk regresjon.
Setting:
Mansoura University Children's Hospital, Mansoura, Egypt.
Deltakere:
Alle autoriserte sykepleiere som jobber på sykehuset og er involvert i medisinadministrering.
Utfallsmål:
- Primært: Kunnskapsnivå om høyrisikomedisiner (scoret som tilstrekkelig/utilstrekkelig).
- Sekundært: Faktorer knyttet til tilstrekkelig kunnskap (f.eks. års erfaring, opplæring).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Al Mansurah, Egypt
- Mansoura University Children's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- - Registrerte sykepleiere som jobber ved Mansoura University Children's Hospital.
- Involvert i medisinadministrering.
- Minst 6 måneders erfaring ved sykehuset.
Eksklusjonskriterier:
- Ikke-sykepleierpersonale.
- Sykepleiere som ikke er involvert i direkte pasientbehandling eller medisinadministrering.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel sykepleiere med tilstrekkelig kunnskap om høyt farlige legemidler
Tidsramme: februar 2025 til oktober 2025
|
Andel sykepleiere som scorer ≥70 % på spørreskjemaet som vurderer kunnskap om høyt farlige legemidler (identifisering, administrering, lagring og feilforebygging).
|
februar 2025 til oktober 2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faktorer assosiert med tilstrekkelig kunnskap om høyt-risikomedisiner
Tidsramme: februar 2025 til oktober 2025
|
Identifisering av faktorer (f.eks. års erfaring, opplæring, avdeling) assosiert med scoring ≥70 % på kunnskapsskjemaet ved bruk av multivariat logistisk regresjon.
|
februar 2025 til oktober 2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- R.25.01.3028
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .