Viden om administration og regulering af højrisikomedicin blandt sygeplejersker på Mansoura University Children's Hospital: En hospitalsomfattende revision (HAM-Audit)
Pediatrisk Medicinsikkerhedsrevolution: Revision af Sygeplejerskers Viden om Højrisikomedicin
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Baggrund:
Lægemiddelfejl (MEs) er en væsentlig årsag til patientskade, især i pædiatriske afdelinger. Højrisikolægemidler (HAMs) er lægemidler, der indebærer en forhøjet risiko for at forårsage betydelig patientskade, når de anvendes forkert. Sygeplejersker spiller en afgørende rolle i den sikre administration af HAMs. Denne hospitalsomfattende revision har til formål at evaluere sygeplejerskers viden vedrørende administration og regulering af HAMs på Mansoura Universitets Børnehospital.
Formål:
- At vurdere niveauet af viden om HAMs blandt sygeplejersker.
- At identificere faktorer forbundet med tilstrækkelig viden om HAMs.
Metoder:
Et tværsnitsstudie blev gennemført ved hjælp af et selvadministreret spørgeskema distribueret til alle sygeplejersker involveret i lægemiddeladministration på Mansoura Universitets Børnehospital. Spørgeskemaet dækkede identifikation af HAMs, opbevaring, administrationsprotokoller og fejlforebyggelsesstrategier. Data blev indsamlet fra [februar til oktober 2025] og analyseret ved hjælp af beskrivende statistik og logistisk regression.
Område:
Mansoura Universitets Børnehospital, Mansoura, Egypten.
Deltagere:
Alle autoriserede sygeplejersker, der arbejder på hospitalet og er involveret i lægemiddeladministration.
Outcomemål:
- Primær: Niveau af viden om HAMs (scoret som tilstrækkelig/utilstrækkelig).
- Sekundær: Faktorer forbundet med tilstrækkelig viden (f.eks. års erfaring, træning).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Al Mansurah, Egypten
- Mansoura University Children's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- - Sygeplejersker ansat på Mansoura University Children's Hospital.
- Involveret i medicinadministration.
- Mindst 6 måneders erfaring på hospitalet.
Eksklusionskriterier:
- Ikke-sygeplejepersonale.
- Sygeplejersker ikke involveret i direkte patientpleje eller medicinadministration.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af sygeplejersker med tilstrækkelig viden om højrisikolægemidler
Tidsramme: februar 2025 til oktober 2025
|
Procentdel af sygeplejersker, der scorer ≥70 % på spørgeskemaet, der vurderer viden om højrisikomedicin (identifikation, administration, opbevaring og fejlforebyggelse).
|
februar 2025 til oktober 2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faktorer forbundet med tilstrækkelig viden om højrisikomedicin
Tidsramme: februar 2025 til oktober 2025
|
Identifikation af faktorer (f.eks. års erfaring, træning, afdeling) forbundet med en score på ≥70% på videnstesten ved hjælp af multivariat logistisk regression.
|
februar 2025 til oktober 2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- R.25.01.3028
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .