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Conhecimento Sobre a Administração e Regulamentação de Medicamentos de Alto Alerta Entre Enfermeiros no Hospital Pediátrico da Universidade de Mansoura: Uma Auditoria em Todo o Hospital (HAM-Audit)

17 de novembro de 2025 atualizado por: Omar Hamdy

Revolução da Segurança da Medicação Pediátrica: Auditoria ao Conhecimento dos Enfermeiros sobre Medicamentos de Alto Risco

Este estudo verifica o quão bem as enfermeiras do Hospital Infantil da Universidade de Mansoura conhecem os medicamentos de alto risco (HAM). Estes são fármacos que podem causar danos graves se administrados incorretamente. Utilizámos um questionário para avaliar os seus conhecimentos e identificar eventuais lacunas. O objetivo é melhorar a formação e reduzir os erros de medicação no hospital.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes:

Os erros de medicação (EM) são uma das principais causas de danos para o paciente, especialmente em contextos pediátricos. Os medicamentos de alto risco (MAR) são fármacos que apresentam um risco acrescido de causar danos significativos ao paciente quando utilizados incorretamente. Os enfermeiros desempenham um papel fundamental na administração segura dos MAR. Esta auditoria hospitalar visa avaliar o conhecimento dos enfermeiros relativamente à administração e regulamentação dos MAR no Hospital Infantil da Universidade de Mansoura.

Objetivos:

  1. Avaliar o nível de conhecimento sobre os MAR entre os enfermeiros.
  2. Identificar os fatores associados a um conhecimento suficiente sobre os MAR.

Métodos:

Foi realizado um estudo transversal utilizando um questionário autoaplicado distribuído a todos os enfermeiros envolvidos na administração de medicamentos no Hospital Infantil da Universidade de Mansoura. O questionário abrangeu a identificação dos MAR, armazenamento, protocolos de administração e estratégias de prevenção de erros. Os dados foram recolhidos de [fevereiro a outubro de 2025] e analisados utilizando estatística descritiva e regressão logística.

Local:

Hospital Infantil da Universidade de Mansoura, Mansoura, Egito.

Participantes:

Todos os enfermeiros registados a trabalhar no hospital e envolvidos na administração de medicamentos.

Medidas de Resultado:

  • Primária: Nível de conhecimento sobre os MAR (classificado como suficiente/insuficiente).
  • Secundária: Fatores associados a um conhecimento suficiente (por exemplo, anos de experiência, formação).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

335

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Al Mansurah, Egito
        • Mansoura University Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os enfermeiros registados a trabalhar no Hospital Infantil da Universidade de Mansoura que estão envolvidos na administração de medicamentos. O estudo inclui enfermeiros de vários departamentos com pelo menos 6 meses de experiência. Esta auditoria hospitalar tem como alvo os prestadores de cuidados de saúde da linha da frente responsáveis pelo manuseamento de medicamentos de alto risco num ambiente pediátrico terciário.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • - Enfermeiros registados a trabalhar no Hospital Infantil da Universidade de Mansoura.
  • Envolvidos na administração de medicamentos.
  • Pelo menos 6 meses de experiência no hospital.

Critérios de Exclusão:

  • Pessoal não enfermeiro.
  • Enfermeiros não envolvidos em cuidados diretos ao doente ou administração de medicamentos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de enfermeiros com conhecimento suficiente sobre medicamentos de alto risco
Prazo: Fevereiro de 2025 a outubro de 2025
Percentagem de enfermeiros com pontuação ≥70% no questionário de avaliação do conhecimento sobre medicamentos de alto risco (identificação, administração, armazenamento e prevenção de erros).
Fevereiro de 2025 a outubro de 2025

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores associados ao conhecimento suficiente de medicamentos de alto risco
Prazo: Fevereiro de 2025 a Outubro de 2025
Identificação de fatores (por exemplo, anos de experiência, formação, departamento) associados à obtenção de uma pontuação ≥70% no questionário de conhecimentos utilizando regressão logística multivariada.
Fevereiro de 2025 a Outubro de 2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

12 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

12 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

21 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R.25.01.3028

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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