Знания о применении и регулировании препаратов высокого риска среди медсестер в Детской больнице Университета Мансуры: общебольничный аудит (HAM-Audit)
Революция в безопасности детских лекарств: Проверка знаний медсестер о препаратах повышенного риска
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Обоснование:
Ошибки при назначении лекарств (ОЛ) являются основной причиной вреда для пациентов, особенно в педиатрических условиях. Высокоопасные лекарственные средства (ВЛС) - это препараты, которые несут повышенный риск причинения значительного вреда пациенту при неправильном применении. Медсестры играют ключевую роль в безопасном введении ВЛС. Данный общебольничный аудит направлен на оценку знаний медсестер относительно введения и регулирования ВЛС в Детской больнице Университета Мансуры.
Цели:
- Оценить уровень знаний о ВЛС среди медсестер.
- Выявить факторы, связанные с достаточными знаниями о ВЛС.
Методы:
Было проведено перекрестное исследование с использованием самоадминистрируемого вопросника, распространенного среди всех медсестер, участвующих в назначении лекарств в Детской больнице Университета Мансуры. Вопросник охватывал идентификацию ВЛС, хранение, протоколы введения и стратегии предотвращения ошибок. Данные собирались с [февраля по октябрь 2025 года] и анализировались с использованием описательной статистики и логистической регрессии.
Место проведения:
Детская больница Университета Мансуры, Мансура, Египет.
Участники:
Все дипломированные медсестры, работающие в больнице и участвующие в назначении лекарств.
Критерии оценки:
- Основной: Уровень знаний о ВЛС (оцененный как достаточный/недостаточный).
- Вторичный: Факторы, связанные с достаточными знаниями (например, годы опыта, обучение).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Al Mansurah, Египет
- Mansoura University Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- - Дипломированные медсестры, работающие в Детской больнице Университета Мансуры.
- Участвующие в назначении лекарств.
- Не менее 6 месяцев опыта работы в больнице.
Критерии исключения:
- Немедицинский персонал.
- Медсестры, не участвующие в непосредственном уходе за пациентами или назначении лекарств.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля медсестёр с достаточными знаниями о высокорисковых лекарственных препаратах
Временное ограничение: февраль 2025 по октябрь 2025
|
Процент медсестер, набравших ≥70% по опроснику, оценивающему знания о высокоопасных лекарственных препаратах (идентификация, введение, хранение и предотвращение ошибок).
|
февраль 2025 по октябрь 2025
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы, связанные с достаточными знаниями о лекарственных препаратах высокого риска
Временное ограничение: Февраль 2025 по Октябрь 2025
|
Выявление факторов (например, стаж работы, обучение, отделение), связанных с набранием ≥70% баллов в опроснике знаний, с использованием многомерной логистической регрессии.
|
Февраль 2025 по Октябрь 2025
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- R.25.01.3028
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .