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筆記体の筆記実践と従来の筆記実践の比較

2025年11月17日 更新者:Riphah International University

就学前児童における筆記のための具身化筆記練習法と従来の筆記練習法の効果

この無作為化臨床試験には、パキスタンのケンブリッジ・ファウンデーション・スクールFSDおよびベハン・ジー記念学校FSDから、手書きの困難を抱える3歳から6歳の就学前児童148名が参加します。 参加者は2つのグループに分けられます:グループAは親の人間工学に基づく指導と従来の筆記実践に従い、グループBは親への人間工学教育と身体化された筆記実践に従事します。 8週間にわたり、手書きの読みやすさ、速度、運動協調性が介入前後に、手書き能力スクリーニング質問票およびミネソタ手書き評価尺度を用いて評価されます。 本研究は、各アプローチが手書きの課題に対処する効果を評価し、身体化された学習が幼児教育に与える可能性のある影響についての知見を提供することを目的としています。 データ分析はSPSSバージョン23を用いて実施されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、身体化された筆記法の可能性を探り、就学前児童の筆記能力向上を伝統的な筆記実践と比較します。 筆記は認知発達と学業成績の基礎ですが、就学前児童は微細運動技能と協調性の問題から筆記に課題を抱えることが多いです。 伝統的な筆記法は通常、運動精度向上のための反復的ななぞり書きに焦点を当てた構造化された練習を重視しますが、最近の研究では、身体運動を通じた身体化された筆記学習が独自の利点を提供する可能性が示唆されています。 全身を動員することで、身体化された筆記は運動的および認知的関与を促進し、子どもたちが動きを内面化するのを助け、筆記技能と全体的な学習関与の両方を改善する可能性があります。

この無作為化臨床試験では、パキスタンのケンブリッジ・ファウンデーション・スクールFSDとベハン・ジー記念学校FSDから、筆記に困難を抱える3歳から6歳の就学前児童148名が参加します。 参加者は2つのグループに分けられます:グループAは親の人間工学ガイダンス付きの従来の筆記実践に従い、グループBは親への人間工学教育と組み合わせた身体化された筆記実践に従事します。 8週間にわたって、筆記の読みやすさ、速度、運動協調性が、筆記能力スクリーニング質問票とミネソタ筆記評価尺度を用いて介入前後に評価されます。 この研究は、各アプローチの筆記課題への効果を評価し、身体化された学習が幼児教育に与える潜在的な影響についての洞察を提供することを目的としています。 データ分析はSPSSバージョン23を使用して実施されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

148

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、5400
        • 募集
        • Imran Amjad
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • HPSQ(20)により評価された、手書きが苦手な子供
  • 年齢が3〜6歳の子供
  • 通常の小学校に通っている子供
  • 男児と女児の両方が研究に含まれる

除外基準:

  • 発達遅滞
  • 上肢の身体障害
  • 聴覚障害(21)
  • 視覚障害
  • 上肢への最近の外傷
  • 粗大運動障害
  • 神経学的障害
  • 以前に理学療法を受けていた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA
従来の書き方

参加者は以下を実施します:パターントレースワークシートを各5回繰り返し、15分間、週3回、隔日で8週間実施します。指のための鉛筆保持エクササイズ:

  • 文字形成練習
  • 点つなぎ
  • 線描きを各5回繰り返し、25分間、週3回、隔日で8週間実施します。 2. 正しい書き姿勢に関するガイドラインが保護者と担任教師に提供されます。

    3. 介入後の評価はMHAツールを使用して実施されます。

アクティブコンパレータ:グループB
具現化された文章

参加者は全身を使って以下のエクササイズを行います:

  • 空中筆記
  • 身体で文字の形を作る
  • 砂または塩トレーでのトレーシング
  • リボンまたはスカーフでの筆記 各5回繰り返し、25分間、週3回、隔日で8週間実施。

障害物コース:

  • バランスビーム文字(ビームまたは床のラインに沿って歩き、両端で空中または黒板に文字を「書く」ために一時停止する)。
  • 文字ホップスコッチ(地面に描かれた大きな文字の間を跳び、各文字に着地する際にその名前を言うか、指または足で形をトレースする)。
  • ジャンプ&トレーススポット(文字マットにジャンプして、指、手、または足で文字をトレースする)。各5回繰り返し、15分間、週3回、隔日で8週間実施。3. 書字時の正しい姿勢に関するガイドラインを保護者とクラス担任に提供する。

    4. 介入後の評価はMHAツールを使用して行う。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手の器用さスクリーニング質問票
時間枠:1週目から8週目までの事前・事後評価
HPSQ-Cは、学齢期の子供の筆記力不足を特定するなど、様々な学術的および治療的目的に使用できます。筆記能力スクリーニング質問票と呼ばれる評価ツールは、読みやすさ、速度、運動制御、総合的な筆記の質など、いくつかの分野における個人の筆記能力を測定するために使用されます。 その目的は、明確な文章コミュニケーションに影響を与える可能性のある問題や課題を特定することです。 通常、筆記姿勢、グリップ、持久力、配置、間隔、文字形成に関する質問で構成されています。 教師、セラピスト、研究者は、子供や大人の筆記能力を評価するために、この種の質問票を頻繁に使用します。 また、より詳細なテストや介入が必要かどうかを判断するための予備スクリーニングツールとしても使用できます。
1週目から8週目までの事前・事後評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミネソタ手書き評価 MHA
時間枠:事前および事後評価 1週目から8週目
MHAは、読みやすさ、形、整列、サイズ、間隔という5つの異なる領域に焦点を当てて、子どもの筆記能力を評価します。 教師と作業療法士はこの評価を使用して、子どもの筆記能力を年齢に適した基準と比較できます。 ミネソタ筆記テストは、筆記に苦労する生徒を特定し、治療の効果を追跡できる、規範参照的で教育的に関連性の高い評価を求める作業療法士の要望を満たすために作成されました。
事前および事後評価 1週目から8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ayesha Asif, MS-PT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月27日

一次修了 (推定)

2026年1月25日

研究の完了 (推定)

2026年2月10日

試験登録日

最初に提出

2025年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月17日

最初の投稿 (実際)

2025年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/AYESHAASIF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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