이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

구체화된 쓰기 대 전통적인 쓰기 연습으로 손글씨

2025년 11월 17일 업데이트: Riphah International University

유치원 아동의 필기에서 체화된 쓰기와 전통적인 쓰기 연습의 효과

이 임상 시험은 파키스탄 FSD 캠브리지 파운데이션 스쿨과 FSD 베한 제 메모리얼 스쿨의 3~6세 취학 전 아동 148명을 대상으로 합니다. 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다: 그룹 A는 부모의 인체 공학적 지침과 함께 전통적인 쓰기 연습을 따르고, 그룹 B는 부모를 위한 인체 공학 교육과 함께 체화된 쓰기 연습에 참여합니다. 8주 동안 쓰기 가독성, 속도 및 운동 조정은 쓰기 숙련도 선별 설문지와 미네소타 쓰기 평가 척도를 사용하여 중재 전후로 평가됩니다. 이 연구는 각 접근법의 쓰기 어려움 해결 효과를 평가하고, 유아 교육에 대한 체화된 학습의 잠재적 영향을 통찰하는 것을 목표로 합니다. 데이터 분석은 SPSS 버전 23을 사용하여 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 신체화 쓰기 기법이 취학 전 아동의 손글씨 능력 향상에 미치는 잠재력을 탐구하며, 이를 전통적인 쓰기 실천법과 비교합니다. 손글씨는 인지 발달과 학업 성취의 기초가 되지만, 취학 전 아동들은 종종 미세 운동 능력과 협응력 문제로 인해 어려움을 겪습니다. 전통적인 쓰기 방법은 일반적으로 운동 정확성 향상을 위한 반복적인 따라 쓰기에 초점을 맞춘 구조화된 연습을 강조하지만, 최근 연구들은 신체 움직임을 통한 신체화 쓰기 학습이 독특한 이점을 제공할 수 있음을 시사합니다. 전신을 활용함으로써, 신체화 쓰기는 운동 및 인지 참여를 촉진하여 아이들이 동작을 내면화하도록 돕고, 손글씨 기술과 전반적인 학습 참여도를 모두 개선할 가능성이 있습니다.

이 무작위 임상 시험에는 파키스탄 캠브리지 파운데이션 스쿨 FSD와 베한 제 메모리얼 스쿨 FSD에서 손글씨 어려움을 겪는 3세부터 6세까지의 148명의 취학 전 아동이 참여합니다. 참가자들은 두 그룹으로 나뉩니다: 그룹 A는 부모의 인간공학적 지침과 함께 전통적인 쓰기 실천법을 따르고, 그룹 B는 부모를 위한 인간공학 교육과 결합된 신체화 쓰기 실천법에 참여합니다. 8주 동안, 손글씨 가독성, 속도 및 운동 협응력은 Handwriting Proficiency Screening Questionnaire와 Minnesota Handwriting Assessment Scale을 사용하여 중재 전후로 평가됩니다. 이 연구는 각 접근법이 손글씨 어려움 해결에 있어 효과성을 평가하며, 유아 교육에 대한 신체화 학습의 잠재적 영향을 통찰하는 것을 목표로 합니다. 데이터 분석은 SPSS 버전 23을 사용하여 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

148

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 5400

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 아동이 HPSQ(20)로 평가한 결과 손글씨가 나쁨
  • 아동의 나이가 3-6세 사이임
  • 아동이 일반 초등학교에 다님
  • 남아와 여아 모두 연구에 포함됨

제외 기준:

  • 발달 지연
  • 상지의 신체적 장애
  • 청각 장애(21)
  • 시각 문제
  • 상지에 대한 최근 외상
  • 대운동 기능 장애
  • 신경학적 결손
  • 이전에 물리치료를 받은 적 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
관습적인 글쓰기

참가자들은 다음을 수행합니다: 패턴 따라 그리기 워크시트 각 5회 반복, 15분 동안 주 3회 격일로 8주 동안 진행됩니다.손가락을 위한 연필 잡기 연습:

  • 문자 형성 연습
  • 점 연결하기
  • 선 그리기 각 5회 반복, 25분 동안 주 3회 격일로 8주 동안 진행됩니다. 2. 올바른 글쓰기 자세에 대한 지침이 부모님과 담임 선생님께 제공됩니다.

    3. 중재 후 평가는 MHA 도구를 사용하여 진행됩니다.

활성 비교기: 그룹 B
구체화된 글쓰기

참가자들은 전신을 사용하여 다음과 같은 운동을 수행합니다:

  • 공중 쓰기
  • 신체 글자 모양 만들기
  • 모래나 소금 쟁반 추적
  • 리본이나 스카프 쓰기 각각 5회 반복, 주 3회 격일로 25분씩 8주 동안 수행합니다.

장애물 코스:

  • 균형 빔 글자 (빔이나 바닥에 그어진 선을 따라 걷다가 양쪽 끝에서 공중이나 칠판에 글자를 "쓰며" 멈춤).
  • 글자 홉스코치 (땅에 그어진 큰 글자 사이를 뛰어다니며, 각 글자에 착지할 때 글자 이름을 부르거나 손가락이나 발로 모양을 추적함).
  • 뛰어서 추적하기 (글자 매트 위로 뛰어 올라가 손가락, 손, 또는 발로 글자를 추적함). 각각 5회 반복, 주 3회 격일로 15분씩 8주 동안 수행합니다. 3. 쓰기 시 올바른 자세에 대한 지침이 부모와 담임 교사에게 제공됩니다.

    4. 중재 후 평가는 MHA 도구를 사용하여 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 기능 숙련도 선별 설문지
기간: 사전 및 사후 평가 1주차부터 8주차까지
HPSQ-C는 학령기 아동의 필기 능력 결핍을 식별하는 것을 포함하여 다양한 학문적 및 치료적 목적으로 사용될 수 있습니다. 필기 숙련도 선별 설문지라고 불리는 평가 도구는 가독성, 속도, 운동 조절 및 일반적인 필기 품질을 포함한 여러 영역에서 개인의 필기 능력을 측정하는 데 사용됩니다. 그 목적은 명확한 텍스트 커뮤니케이션에 영향을 미칠 수 있는 문제나 결함을 정확히 파악하는 것입니다. 일반적으로 쓰기 자세, 잡기 방법, 지구력, 정렬, 간격 및 문자 형성에 대한 질문으로 구성됩니다. 교사, 치료사 및 연구원은 이러한 종류의 설문지를 자주 사용하여 아동이나 성인의 필기 기술을 평가합니다. 또한 보다 철저한 검사나 중재가 필요한지 여부를 확인하기 위한 예비 선별 도구로도 사용될 수 있습니다.
사전 및 사후 평가 1주차부터 8주차까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미네소타 손글씨 평가 MHA
기간: 사전 및 사후 평가 1주차부터 8주차까지
MHA는 가독성, 형태, 정렬, 크기, 간격 등 5가지 영역에 집중하여 아동의 손글씨 기술을 평가합니다.
교사와 작업치료사는 이 평가를 사용하여 아동의 손글씨 기술을 연령에 적합한 기준과 비교할 수 있습니다.
미네소타 손글씨 검사는 손글씨에 어려움을 겪는 학생을 식별하고 치료의 효과를 추적할 수 있는 규준참조적이며 교육적으로 관련된 평가에 대한 작업치료사의 요구를 충족시키기 위해 만들어졌습니다.
사전 및 사후 평가 1주차부터 8주차까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ayesha Asif, MS-PT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 27일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 25일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/AYESHAASIF

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다