Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Belichaamde schrijfpraktijk versus conventionele schrijfpraktijk voor handschrift

17 november 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van belichaamd schrijven versus conventionele schrijfoefening voor handschrift bij kleuters.

Deze gerandomiseerde klinische studie omvat 148 kleuters in de leeftijdsgroep van 3 tot 6 jaar met handschriftproblemen van Cambridge Foundation School FSD en Behan Je Memorial School FSD, Pakistan. De deelnemers worden verdeeld in twee groepen: Groep A volgt conventionele schrijfpraktijken met ouderlijke ergonomische begeleiding, terwijl Groep B zich bezighoudt met belichaamde schrijfpraktijken gecombineerd met ergonomische educatie voor ouders. Gedurende 8 weken worden de leesbaarheid van het handschrift, snelheid en motorische coördinatie beoordeeld voor en na de interventie met behulp van de Handwriting Proficiency Screening Questionnaire en de Minnesota Handwriting Assessment Scale. Het onderzoek heeft tot doel de effectiviteit van elke aanpak te evalueren bij het aanpakken van handschriftuitdagingen, wat inzicht geeft in de potentiële impact van belichaamd leren op het vroegschoolse onderwijs. Data-analyse wordt uitgevoerd met SPSS versie 23.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek verkent het potentieel van belichaamde schrijftechnieken om de handschriftvaardigheden van kleuters te verbeteren, waarbij het wordt vergeleken met traditionele schrijfpraktijken. Handschrift is fundamenteel voor de cognitieve ontwikkeling en academische prestaties, maar kleuters hebben vaak problemen met handschrift, die voortkomen uit problemen met fijne motoriek en coördinatie. Traditionele schrijfmethoden benadrukken doorgaans gestructureerde oefeningen die gericht zijn op herhaaldelijk overtrekken om de motorische nauwkeurigheid te verbeteren, maar recente studies suggereren dat belichaamd schrijfonderwijs door fysieke beweging unieke voordelen zou kunnen bieden. Door het hele lichaam te betrekken, stimuleert belichaamd schrijven motorische en cognitieve betrokkenheid, waardoor kinderen bewegingen internaliseren en mogelijk zowel de handschriftvaardigheden als de algehele leerbetrokkenheid verbeteren.

Deze gerandomiseerde klinische studie zal 148 kleuters in de leeftijdsgroep van 3 tot 6 jaar met handschriftproblemen van Cambridge Foundation School FSD en Behan Je Memorial School FSD, Pakistan, omvatten. De deelnemers worden verdeeld in twee groepen: Groep A volgt conventionele schrijfpraktijken met ouderlijke ergonomische begeleiding, terwijl Groep B deelneemt aan belichaamde schrijfpraktijken gecombineerd met ergonomische educatie voor ouders. Gedurende 8 weken worden de leesbaarheid van het handschrift, snelheid en motorische coördinatie vóór en na de interventie beoordeeld met behulp van de Handwriting Proficiency Screening Questionnaire en de Minnesota Handwriting Assessment Scale. Het onderzoek heeft tot doel de effectiviteit van elke aanpak te evalueren bij het aanpakken van handschriftproblemen, wat inzicht geeft in de potentiële impact van belichaamd leren op het vroegschoolse onderwijs. Data-analyse wordt uitgevoerd met SPSS versie 23.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

148

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Kind heeft slecht handschrift zoals beoordeeld door de HPSQ (20)
  • Kind is tussen 3 en 6 jaar oud
  • Het kind bezoekt een reguliere basisschool
  • Zowel jongens als meisjes worden opgenomen in de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Ontwikkelingsachterstand
  • Lichamelijke beperking van de bovenste extremiteit
  • Gehoorprobleem (21)
  • Visueel probleem
  • Elk recent trauma aan de bovenste ledemaat
  • Grove motorische stoornis
  • Neurologisch deficit
  • Eerder fysiotherapie ontvangen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Groep A
Conventioneel schrijven

Deelnemers zullen uitvoeren: Patronen overtrekken werkbladen 5 herhalingen van elk gedurende 15 min 3 keer per week op afwisselende dagen gedurende 8 weken. Potloodvasthoudoefeningen voor vingers:

  • Oefenen van lettervorming
  • Verbinden van punten
  • Lijnen tekenen 5 herhalingen van elk gedurende 25 min 3 keer per week op afwisselende dagen gedurende 8 weken. 2. Richtlijnen over juiste houding tijdens het schrijven zullen worden gegeven aan ouders en klasleraar.

    3. Post-interventiebeoordeling door instrument MHA zal worden gebruikt.

Actieve vergelijker: Groep B
Belichaamde schrift

Deelnemers zullen hun hele lichaam gebruiken om deze oefeningen uit te voeren:

  • Luchtschrijven
  • Lichaamsletters vormen
  • Sporen in zand of zoutbak
  • Schrijven met lint of sjaal 5 herhalingen van elk gedurende 25 minuten 3 keer per week op wisselende dagen gedurende 8 weken.

Obstakelparcours:

  • Balansbalkletter (Loop langs een balk of lijn op de vloer, pauzeer om aan elk uiteinde een letter "te schrijven" in de lucht of op een krijtbord).
  • Letterhinkelen (Hinkel tussen grote letters getekend op de grond, roep de naam van elke letter of trek de vorm na met een vinger of voet wanneer je erop landt).
  • Spring- en traceerplekken (Spring op lettermatten en trek de letter na met vingers, een hand of voet). 5 herhalingen van elk gedurende 15 minuten 3 keer per week op wisselende dagen gedurende 8 weken 3. Richtlijnen over correcte houding tijdens het schrijven worden gegeven aan ouders en klasleraar.

    4. Post-interventiebeoordeling door tool MHA zal worden gebruikt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst voor Handvaardigheidsscreening
Tijdsspanne: Evaluatie voor en na de 1e week tot 8e week
De HPSQ-C kan worden gebruikt voor diverse academische en therapeutische doeleinden, waaronder het identificeren van handschrifttekortkomingen bij schoolgaande kinderen.Een evaluatie-instrument genaamd een handschriftvaardigheidsscreeningsvragenlijst wordt gebruikt om de handschriftvaardigheden van een persoon te meten op een aantal gebieden, waaronder leesbaarheid, snelheid, motorische controle en algemene handschriftkwaliteit. Het doel is om problemen of kwesties te identificeren die een duidelijke tekstuele communicatie kunnen beïnvloeden. Het bestaat meestal uit vragen over schrijfhouding, pengreep, uithoudingsvermogen, uitlijning, spatiëring en lettervorming. Leerkrachten, therapeuten en onderzoekers gebruiken dit soort vragenlijsten vaak om de handschriftvaardigheden van kinderen of volwassenen te beoordelen. Het kan ook worden gebruikt als een voorlopig screeningsinstrument om vast te stellen of uitgebreidere tests of interventie nodig zijn.
Evaluatie voor en na de 1e week tot 8e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Minnesota Handschrift Beoordeling MHA
Tijdsspanne: Pre- en postevaluatie 1e week tot 8e week
De MHA beoordeelt het handschrift van kinderen door zich te concentreren op vijf verschillende gebieden: leesbaarheid, vorm, uitlijning, grootte en afstand. Leerkrachten en ergotherapeuten kunnen deze evaluatie gebruiken om het handschrift van een kind te vergelijken met leeftijdsgeschikte normen. De Minnesota Handwriting Test is ontwikkeld om te voldoen aan de wens van ergotherapeuten voor een normverwijzende, educatief relevante beoordeling die zowel leerlingen die moeite hebben met handschrift kan identificeren als de effectiviteit van behandeling kan volgen.
Pre- en postevaluatie 1e week tot 8e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ayesha Asif, MS-PT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

25 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

10 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/AYESHAASIF

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren