Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kroppslig skriving versus konvensjonell skrivepraksis for håndskrift

17. november 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av kroppslig skriving kontra konvensjonell skrivepraksis for håndskrift hos førskolebarn.

Denne randomiserte kliniske studien vil involvere 148 førskolebarn i aldersgruppen 3 til 6 år med håndskriftsvansker fra Cambridge Foundation School FSD og Behan Je Memorial school FSD, Pakistan. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper: Gruppe A vil følge konvensjonelle skrivepraksiser med foreldre ergonomiveiledning, mens Gruppe B vil delta i kroppslig skrivepraksis kombinert med ergonomiutdanning for foreldre. Over 8 uker vil håndskriftslesbarhet, hastighet og motorisk koordinering bli vurdert før og etter intervensjon ved bruk av Handwriting Proficiency Screening Questionnaire og Minnesota Handwriting Assessment Scale. Studien har som mål å evaluere hver tilnærmings effektivitet i å adressere håndskriftsutfordringer, og gi innsikt i kroppslig lærings potensielle innvirkning på tidlig barndomsutdanning. Dataanalyse vil bli utført ved bruk av SPSS versjon 23.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien utforsker potensialet til kroppslig skriveteknikk for å forbedre håndskriftsferdigheter hos førskolebarn, og sammenligner den med tradisjonelle skrivepraksiser. Håndskrift er grunnleggende for kognitiv utvikling og akademisk prestasjon, men førskolebarn står ofte overfor utfordringer med den, som stammer fra problemer med finmotorikk og koordinasjon. Tradisjonelle skrivemetoder legger vanligvis vekt på strukturerte øvelser som fokuserer på repetitiv tracing for å forbedre motorisk presisjon, men nylige studier antyder at kroppslig skriveopplæring gjennom fysisk bevegelse kan tilby unike fordeler. Ved å engasjere hele kroppen oppmuntrer kroppslig skriving til motorisk og kognitiv engasjement, og hjelper barn med å internalisere bevegelser og potensielt forbedre både håndskriftsferdigheter og generelt læringsengasjement.

Denne randomiserte kliniske studien vil involvere 148 førskolebarn i aldersgruppen 3 til 6 år med håndskriftsvansker fra Cambridge Foundation School FSD og Behan Je Memorial School FSD, Pakistan. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper: Gruppe A vil følge konvensjonelle skrivepraksiser med foreldre ergonomiveiledning, mens Gruppe B vil delta i kroppslige skrivepraksiser kombinert med ergonomiutdanning for foreldre. Over 8 uker vil håndskriftslesbarhet, hastighet og motorisk koordinasjon bli vurdert før og etter intervensjon ved bruk av Handwriting Proficiency Screening Questionnaire og Minnesota Handwriting Assessment Scale. Studien har som mål å evaluere hver tilnærmings effektivitet i å adressere håndskriftsutfordringer, og gi innsikt i kroppslig læringsin potensiell innvirkning på tidlig barndomsutdanning. Dataanalyse vil bli utført ved bruk av SPSS versjon 23.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

148

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barnet har dårlig håndskrift vurdert ved HPSQ (20)
  • Barnet er mellom 3-6 år gammelt.
  • Barnet går på en vanlig barneskole.
  • Både gutter og jenter vil bli inkludert i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Utviklingsforsinkelse
  • Fysisk funksjonshemming i overekstremitet
  • Hørselsnedsettelse (21)
  • Synsproblem
  • Nylig traume i overekstremitet
  • Grove motoriske vansker
  • Neurologisk svikt
  • Har mottatt fysioterapi tidligere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
Konvensjonell skriving

Deltakere vil utføre: Sporingsmønster-ark 5 repetisjoner av hver i 15 minutter 3 ganger i uken på vekslende dager i 8 uker.Blyantholdningsøvelser for fingrene:

  • Bokstavdamingspraksis
  • Koble prikker sammen
  • Tegne linjer 5 repetisjoner av hver i 25 minutter 3 ganger i uken på vekslende dager i 8 uker. 2. Retningslinjer om riktig stilling ved skriving vil bli gitt til foreldre og klasseromslærer.

    3. Post-intervensjonsvurdering ved verktøyet MHA vil bli brukt.

Aktiv komparator: Gruppe B
Kroppsliggjort skriving

Deltakere vil involvere hele kroppen for å utføre disse øvelsene:

  • Luftskriving
  • Kropps bokstavformer
  • Sporing i sand eller salttray
  • Bånd eller skjerf skriving 5 repetisjoner av hver i 25 min 3 ganger i uken på vekslende dager i 8 uker.

Hinderløype:

  • Balansebjelke bokstav (Gå langs en bjelke eller linje på gulvet, stopper for å "skrive" en bokstav i luften eller på en tavle i hver ende).
  • Bokstav hinkeløype (Hopp mellom store bokstaver tegnet på bakken, rope ut hver bokstavs navn eller spore formen med en finger eller en fot når de lander på den).
  • Hopp og spor flekker (Hopp på bokstavmatter og spor bokstaven med fingre, en hånd eller fot).5 repetisjoner av hver i 15 min 3 ganger i uken på vekslende dager i 8 uker 3. Retningslinjer om riktig holdning mens du skriver vil bli gitt til foreldre og klasseromslærer.

    4. Post intervensjons vurdering ved verktøy MHA vil bli brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for håndferdighetsscreening
Tidsramme: Evaluering før og etter 1. uke til 8. uke
HPSQ-C kan brukes til en rekke akademiske og terapeutiske formål, inkludert å identifisere skrivemangel hos skolebarn. Et evalueringsinstrument kalt en skriveferdighetsspørreundersøkelse brukes for å måle en persons skriveferdigheter på en rekke områder, inkludert lesbarhet, hastighet, motorisk kontroll og generell skrivekvalitet. Målet er å identifisere problemer eller utfordringer som kan påvirke klar tekstkommunikasjon. Det består vanligvis av spørsmål om skrivestilling, grep, utholdenhet, justering, mellomrom og bokstavdannelse. Lærere, terapeuter og forskere bruker ofte denne typen spørreundersøkelse for å vurdere barns eller voksnes skriveferdigheter. Det kan også brukes som et foreløpig screeningsverktøy for å fastslå om mer omfattende testing eller intervensjon er nødvendig.
Evaluering før og etter 1. uke til 8. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Minnesota Håndskriftvurdering MHA
Tidsramme: For- og etterevaluering 1. uke til 8. uke
MHA vurderer barns håndskriftferdigheter ved å fokusere på fem distinkte områder: lesbarhet, form, justering, størrelse og avstand. Lærere og ergoterapeuter kan bruke denne evalueringen til å sammenligne et barns håndskriftferdigheter med alderspassende standarder. Minnesota Handwriting Test ble utviklet for å tilfredsstille ergoterapeuters ønske om en normreferert, pedagogisk relevant vurdering som både kunne identifisere elever som sliter med håndskrift og spore effektiviteten av behandling.
For- og etterevaluering 1. uke til 8. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ayesha Asif, MS-PT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

25. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

10. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/AYESHAASIF

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere