慢性頚部痛における疼痛、運動恐怖、頚部意識および上肢機能
2025年11月22日 更新者:Tuğba GÖNEN、Hasan Kalyoncu University
慢性頚部痛を有する個人における疼痛破局的思考、運動恐怖、頚部の自覚および上肢機能に関するパラメーターの調査 - 横断研究
本研究は、慢性頚部痛を有する個人における疼痛破局的思考、運動への恐怖、頚部の自覚、および上肢機能に関するパラメータを調査することを目的としています - 横断研究。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
慢性頚部痛(CNP)は、3ヶ月以上持続し、個人の日常活動に悪影響を及ぼす一般的な筋骨格系の問題です。
頚部痛は、多くの要因の相互作用を通じて発生する複雑な状態です。
年齢、性別、頚部痛の病歴、その他の筋骨格系の問題、姿勢の弱さ、反復性外傷の存在、および個人の社会的・心理社会的状態は、すべて頚部痛の発症と経過に影響を与える可能性があります。
さらに、慢性頚部痛は身体意識の障害を引き起こし、頚部領域の知覚に影響を与え、これが運動恐怖症(キネシオフォビア)の発症を引き起こします。
運動恐怖症は、痛みのために個人が運動を回避する原因となり、上肢機能の低下も引き起こす可能性があります。
これらの変数を個別に検討する研究は文献で一般的ですが、私たちの知る限り、これらのパラメータを一緒に含む研究はありません。
この文脈において、私たちの研究は;慢性頚部痛を有する個人における疼痛破局的思考、運動恐怖、頚部意識、および上肢機能性に関連するパラメータを調査することを目的としています - 横断研究。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
114
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Gaziantep、トルコ(Türkiye)
- Hasan Kalyoncu University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
適格基準を満たし、研究への参加を志願した個人には、関連する評価尺度が実施され、約30分かかりました。
研究期間中、いかなる参加者に対しても有害な行為や質問は行われませんでした。
説明
参加基準:
- 首の痛みが3ヶ月以上続いている方
- 神経学的所見のない方
- 研究への参加に同意する方
除外基準:
- 骨折の既往歴がある方
- 頸部手術の経験がある方
- 不完全なデータを提供する方
- トルコ語の読解力が不十分な方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
慢性頚部痛群
慢性頚部痛を有する個人に対して、疼痛破局的思考、運動恐怖症、頸部の認識、および上肢機能性を評価する質問票が実施された。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛みの破局的思考
時間枠:研究完了まで、平均3か月
|
痛み破局的思考尺度(PCAT)は、痛み破局的思考を評価するために使用されます。
PCATは、ウグルらによってトルコ語での信頼性と妥当性が確立されており、痛みに関連するさまざまな感情や思考を記述した13の状況を含みます。
各状況は0(まったくない)から4(常にある)で採点されます。
合計スコアは0点から52点の範囲です。
合計スコアが高いほど、痛み破局的思考が増加していることを示します。
この尺度によれば、30点以上を獲得した個人は痛み破局的思考があると見なされます
|
研究完了まで、平均3か月
|
|
キネシオフォビア
時間枠:研究完了まで、平均3か月
|
タンパ運動恐怖症尺度は、運動に対する恐怖を評価するために使用されました。
個人の運動に対する見方と恐怖の側面を測定するために使用されるこの質問票は、17の質問から構成され、総合スコアは17から68の範囲です。
タンパスコアが37を超える場合、有意な運動恐怖症を示します。
|
研究完了まで、平均3か月
|
|
首の意識
時間枠:研究完了まで、平均3ヶ月
|
フリーマントル首認識質問票は首の認識を評価するために使用されました。
これは個人の認識を評価するシンプルなリッカート式質問票(0 = このように感じることは決してない、1 = このように感じることはめったにない、2 = このように感じることが時々ある、3 = このように感じることがよくある、4 = このように感じることがいつもまたはほとんどの場合ある)です。
この質問票は、個人が自分の首を身体に対してどのように認識しているか、また自分の身体の位置をどのように認識しているかなど、9つの質問を尋ねます。
高いスコアは認識が低いことを示します。
|
研究完了まで、平均3ヶ月
|
|
上肢機能
時間枠:試験完了まで、平均3か月
|
上肢機能障害簡易質問票(Q-DASH)は、個人の上肢機能を評価するために使用されました。
この30項目の質問票は、機能的活動の遂行能力(21項目)、疼痛(5項目)、疾患の心理社会的側面(4項目)を評価します。
総合スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど良好な転帰を示します。
|
試験完了まで、平均3か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛み
時間枠:研究完了まで、平均3か月
|
McGill疼痛質問票の短縮版(SF-MPQ)が痛みの評価に使用されました。
SF-MPQの主な構成要素は15の記述子(感覚的11項目;感情的4項目)からなり、強度スケール(0=なし、1=軽度、2=中等度、3=重度)で評価されます。
感覚的記述子、感情的記述子、および総合記述子について選択された単語の強度順位値の合計から、3つの疼痛スコアが算出されます。
スコアが高いほど、痛みのレベルが高いことを示します。
|
研究完了まで、平均3か月
|
|
痛み
時間枠:研究完了まで、平均3ヵ月
|
ノースウィックパーク頸部痛質問票が評価された。
ノースウィックパーク頸部痛質問票は、頸部痛の強度、睡眠障害、しびれ、症状の持続時間、重い物を持つ、読書やテレビ視聴、仕事、社交、運転などの活動における障害といった9項目から成る多次元質問票である。
運転の項目は任意である。
各項目には1つの質問と、困難さや痛みの増加を示す5つの記述がある。
各質問への回答は0から4で採点され、4が最大の障害を表し、合計点は9項目の各スコアを合計して得られる(可能なスコア:0-36)。
|
研究完了まで、平均3ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.、Hasan Kalyoncu University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Yakut Y, Yakut E, Bayar K, Uygur F. Reliability and validity of the Turkish version short-form McGill pain questionnaire in patients with rheumatoid arthritis. Clin Rheumatol. 2007 Jul;26(7):1083-7. doi: 10.1007/s10067-006-0452-6. Epub 2006 Nov 15.
- Candeniz S, Citaker S, Bakirarar B. Cross-cultural adaptation, reliability, and validity of the Turkish version of the Neck OutcOme Score. Turk J Med Sci. 2019 Dec 16;49(6):1707-1714. doi: 10.3906/sag-1907-87.
- Lundwall A, Ryman A, Bjarnegard Sellius A, Mannerkorpi K. Pain requires processing - How the experience of pain is influenced by Basic Body Awareness Therapy in patients with long-term pain. J Bodyw Mov Ther. 2019 Oct;23(4):701-707. doi: 10.1016/j.jbmt.2019.02.006. Epub 2019 Feb 5.
- Carroll LJ, Hogg-Johnson S, van der Velde G, Haldeman S, Holm LW, Carragee EJ, Hurwitz EL, Cote P, Nordin M, Peloso PM, Guzman J, Cassidy JD. Course and prognostic factors for neck pain in the general population: results of the Bone and Joint Decade 2000-2010 Task Force on Neck Pain and Its Associated Disorders. J Manipulative Physiol Ther. 2009 Feb;32(2 Suppl):S87-96. doi: 10.1016/j.jmpt.2008.11.013.
- Haller H, Lauche R, Cramer H, Rampp T, Saha FJ, Ostermann T, Dobos G. Craniosacral Therapy for the Treatment of Chronic Neck Pain: A Randomized Sham-controlled Trial. Clin J Pain. 2016 May;32(5):441-9. doi: 10.1097/AJP.0000000000000290.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月20日
一次修了 (実際)
2025年8月20日
研究の完了 (実際)
2025年10月20日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月22日
最初の投稿 (実際)
2025年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月22日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。