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生体および死体における内転筋管の局在

2025年11月22日 更新者:Yasin Usta、Ankara Etlik City Hospital

超音波測定と解剖体相関による内転筋管位置の決定

本研究の目的は、上前腸骨棘(ASIS)と内転筋結節を基準とした距離測定により、内転筋管ブロック(ACB)適用における内転筋管の開始点と終了点を定義することです。 これらの測定は超音波(USG)を用いて実施され、死体データと相関させて評価されます。

取り組む主要な研究課題は以下の通りです:

  • 内転筋管の開始点と終了点を、ASISと内転筋結節を結ぶ線に沿って定式化できるか?
  • ブロック適用部位と、広筋内転筋膜(VAM)、大腿三角の頂点、およびその他の隣接構造などの解剖学的ランドマークとの間に、位置特定を容易にする定義可能な関係は存在するか?

超音波測定を死体所見で検証することにより、本研究は研究者に対し、内転筋管ブロック投与の最適部位を決定するためのより予測可能で信頼性の高い方法を提供することを目指しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

本研究の目的は、前上腸骨棘(ASIS)および内転筋結節に関連する距離測定を通じて、内転筋管ブロック(ACB)応用の文脈における内転筋管(AC)の開始点と終了点を定義することです。 これらの測定は、2つの異なる平面で行われます。最初の平面は、ASISと大腿骨内転筋結節の間に引かれた仮想線に沿っており、2番目の平面は、ASISと膝蓋骨底の間の線によって形成されます。

これらの平面では、以下の点間の距離が測定されました:

内転筋結節とASISの間の距離、

ASISと膝蓋骨底の間の距離、

ASISと膝蓋骨頂点の間の距離、

鼠径部ひだの中点と膝蓋骨底の間の距離。

患者では、超音波を使用して以下の解剖学的ポイントを特定しマーキングしました:

腸恥窩の頂点、

広筋内転筋膜(VAM)の最初の可視点、

縫工筋が長内転筋との交差で終わり、大内転筋縁との接触を開始する点

内転筋裂孔が位置する点。

さらに、可視の場合には、下行膝動脈もマーキングされました。

VAMに対する大腿動脈の位置(内側、中央、または外側)が記録され、大腿動脈が大内転筋と縫工筋と交差する位置、および皮膚から内転筋裂孔までの深さも記録されました。 これらのポイントでの大腿の周径測定も行われました。

得られたデータの一部は、死体解剖によって得られた解剖学的測定値と比較されました。

主要な研究課題

内転筋管の開始点と終了点はどこか?

内転筋管はASISと内転筋結節の間に引かれた線に沿って定義できるか?

ブロック適用部位と、広筋内転筋膜(VAM)、大腿三角の頂点、および位置特定を容易にする他の隣接構造などの解剖学的ランドマークとの間には、定義可能な関係があるか?

超音波測定を死体所見で検証することにより、本研究は、内転筋管ブロック応用の最適部位を決定するための、より予測可能で信頼性の高い方法を研究者に提供することを目指しています

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Etlik City Hospitalでの研究は、以下の基準を満たす患者を含みます:ASA分類が1、2、または3で、健康であるか、主要な機能制限のない軽度から中等度の全身疾患を有する個人を示す;BMIが35未満で、肥満関連の併存疾患を有する参加者を除外する;年齢範囲が18歳から65歳で、広範かつ制御されたサンプルを確保しながら、年齢に関連する交絡因子を回避する。 すべての参加者はまた、研究の目的、手順、および潜在的なリスクを理解していることを確認するインフォームドコンセントを提供しなければなりません。

説明

対象基準:

ASA 1-2-3の患者

BMI <35

年齢18-65歳

研究への参加に同意する方

除外基準:

研究への参加に同意しない方

妊娠中の女性

BMI >35

ASA 4-5-6の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
超音波検査参加者グループ
参加者は内転筋管の解剖学的構造の超音波画像検査を受けます。
死体群
献体を用いて、内転筋管の解剖学的計測と隣接構造を調査します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内転筋管の位置
時間枠:周術期/周術期処置
上前腸骨棘と内転筋結節の間に引かれた仮想線上で内転筋管の位置を特定します。
周術期/周術期処置

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内転筋管ブロックのエントリーポイントの決定
時間枠:周術期/周術期
他の構造物に対する内転筋管の関係を定義することによる内転筋管ブロックの進入点の標準化
周術期/周術期
内転筋管領域
時間枠:周術期/周術期
広内転筋膜の撮影による管の検出
周術期/周術期
死体解剖
時間枠:周術期/周術期
超音波画像で得られたデータが、死体解剖後の実際の解剖学的構造と適合するかどうかの判断
周術期/周術期
内転筋管
時間枠:周術期/周術期
内転筋管長の測定
周術期/周術期

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Müge Çakırca, Associate Professor、Ankara Etlik City Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年11月25日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月22日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月22日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AEŞH-BADEK-2025-0249

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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