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活体与尸体中的收肌管定位

2025年11月22日 更新者:Yasin Usta、Ankara Etlik City Hospital

通过超声测量与尸体相关性确定内收肌管位置

本研究旨在通过相对于髂前上棘(ASIS)和内收肌结节的距禜测量,确定内收肌管阻滞(ACB)应用中内收肌管的起点和终点。这些测量使用超声(USG)进行,并与尸体数据相关联。

涉及的关键研究问题包括:

  • 内收肌管的起点和终点能否沿ASIS和内收肌结节之间的连线进行表述?
  • 阻滞应用部位与解剖标志(如股内收肌膜(VAM)、股三角顶点及其他邻近结构)之间是否存在可定义的关系,以促进定位?

通过用尸体发现验证超声测量,本研究旨在为研究人员提供一种更可预测和可靠的方法,以确定内收肌管阻滞给药的最佳部位。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

本研究旨在通过测量与髂前上棘(ASIS)和内收肌结节相关的距离,来定义内收肌管阻滞(ACB)应用中内收肌管(AC)的起点和终点。这些测量在两个不同的平面进行:第一个平面是沿着髂前上棘与股骨内收肌结节之间绘制的假想线,而第二个平面由髂前上棘与髌骨基底之间的线构成。

在这些平面中,测量了以下点之间的距离:

内收肌结节与髂前上棘之间的距离,

髂前上棘与髌骨基底之间的距离,

髂前上棘与髌骨顶点之间的距离,

腹股沟褶皱中点与髌骨基底之间的距离。

在患者中,使用超声识别并标记了以下解剖点:

髂耻窝顶点,

阔内收肌膜(VAM)的第一个可见点,

缝匠肌末端与长收肌交叉点并开始与大收肌边缘接触的位置,

内收肌裂孔所在点。

此外,在可见的患者中,还标记了降膝动脉。

记录了股动脉相对于阔内收肌膜(内侧、中间或外侧)的位置,以及股动脉与大收肌和缝匠肌交叉的位置,以及从皮肤到内收肌裂孔的深度。还在这些点进行了大腿的周径测量。

获得的部分数据与通过尸体解剖获得的解剖测量结果进行了比较。

关键研究问题

内收肌管的起点和终点在哪里?

内收肌管是否可以通过髂前上棘与内收肌结节之间绘制的线来定义?

阻滞应用部位与阔内收肌膜(VAM)、股三角顶点及其他邻近结构等解剖标志之间是否存在可定义的关系,以促进定位?

通过用尸体发现验证超声测量结果,本研究旨在为研究人员提供一种更可预测和可靠的方法,以确定内收肌管阻滞应用的最佳部位

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

Etlik市医院的研究将纳入符合以下标准的患者:ASA分级为1、2或3,表明个体健康或患有轻度至中度全身性疾病,无重大功能限制;BMI低于35,以排除患有肥胖相关合并症的参与者;年龄范围为18至65岁,以确保广泛且受控的样本,同时避免年龄相关的混杂因素。 所有参与者还必须提供知情同意,确认他们了解研究的目的、程序和潜在风险。

描述

纳入标准:

ASA 1-2-3级患者

BMI <35

年龄18-65岁

愿意参加研究的人员

排除标准:

不愿意参加研究的人员

孕妇

BMI >35

ASA 4-5-6级患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
超声检查组
参与者将接受收肌管解剖结构的超声成像。
尸体组
将在尸体上检查收肌管的解剖测量和邻近结构。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
内收肌管的位置
大体时间:围手术期/围操作期
在连接髂前上棘和收肌结节的假想线上确定收肌管的位置。
围手术期/围操作期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
确定内收肌管阻滞的入路点
大体时间:围手术期/围操作期
通过定义收肌管与其他结构的关系来标准化收肌管阻滞的入路点
围手术期/围操作期
收肌管周围区域
大体时间:围手术期/围操作期
通过成像股内侧肌膜检测管道
围手术期/围操作期
尸体解剖
大体时间:围手术期/围手术期
确定超声成像所获数据与尸体解剖后真实解剖结构的兼容性
围手术期/围手术期
收肌管
大体时间:围手术期/围操作期
测量收肌管长度
围手术期/围操作期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Müge Çakırca, Associate Professor、Ankara Etlik City Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年11月25日

初级完成 (估计的)

2025年12月30日

研究完成 (估计的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2025年9月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月22日

首次发布 (实际的)

2025年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月22日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AEŞH-BADEK-2025-0249

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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