- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07247591
Adductorkanaal Lokalisatie in Levende en Lijk
Bepaling van de locatie van het adductorkanaal door middel van USG-metingen en correlatie met kadavers
Het doel van deze studie is het definiëren van de start- en eindpunten van het adductorkanaal in adductorkanaalblokkade (ACB) toepassingen door middel van afstandsmetingen ten opzichte van de voorste superieure iliacale wervelkolom (ASIS) en de adductorknobbel. Deze metingen worden uitgevoerd met behulp van echografie (USG) en gecorreleerd met kadavergegevens.
Belangrijke onderzoeksvragen die worden behandeld zijn onder meer:
- Kunnen de start- en eindpunten van het adductorkanaal worden geformuleerd langs een lijn getrokken tussen de ASIS en de adductorknobbel?
- Is er een definieerbare relatie tussen de blokkadetoepassingsplaats en anatomische oriëntatiepunten zoals het vastoadductormembraan (VAM), de apex van de femorale driehoek en andere aangrenzende structuren die lokalisatie vergemakkelijken?
Door echografische metingen te valideren met kadaverbevindingen, beoogt de studie onderzoekers een meer voorspelbare en betrouwbare methode te bieden voor het bepalen van de optimale plaats voor adductorkanaalblokkade toediening.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is het definiëren van de begin- en eindpunten van het adductorkanaal (AC) in de context van adductorkanaalblokkade (ACB) toepassingen, door middel van afstandsmetingen gerelateerd aan de voorste superieure iliacale wervelkolom (ASIS) en de adductorknobbel. Deze metingen worden uitgevoerd in twee verschillende vlakken: het eerste vlak ligt langs een denkbeeldige lijn getrokken tussen de ASIS en de femorale adductorknobbel, terwijl het tweede vlak wordt gevormd door de lijn tussen de ASIS en de basis van de patella.
In deze vlakken werden afstanden gemeten tussen de volgende punten:
De afstand tussen de adductorknobbel en ASIS,
De afstand tussen ASIS en de basis van de patella,
De afstand tussen ASIS en de apex van de patella,
De afstand tussen het middelpunt van de liesplooi en de basis van de patella.
Bij patiënten werd echografie gebruikt om de volgende anatomische punten te identificeren en markeren:
De apex van de iliopectineale fossa,
Het eerste zichtbare punt van het vastoadductormembraan (VAM),
Het punt waar de sartoriusspier eindigt met de kruising van de musculus adductor longus en begint met contact met de rand van de musculus adductor magnus-punt
Het punt waar het adductorhiaat zich bevindt.
Daarnaast werd bij patiënten waar zichtbaar ook de arteria descendens genus gemarkeerd.
De positie van de arteria femoralis ten opzichte van het VAM (mediaal, midden of lateraal) werd genoteerd, evenals de locatie waar de arteria femoralis de musculus adductor magnus en sartorius kruist, en de diepte van de huid tot het adductorhiaat. Ook werden omtrekmetingen van de dij genomen op deze punten.
Een deel van de verkregen gegevens werd vergeleken met anatomische metingen verkregen via kadaverdissectie.
Belangrijke Onderzoeksvragen
Waar zijn de begin- en eindpunten van het adductorkanaal?
Kan het adductorkanaal worden gedefinieerd langs een lijn getrokken tussen de ASIS en de adductorknobbel?
Is er een definieerbare relatie tussen de blokkadetoepassingsplaats en anatomische oriëntatiepunten zoals het vastoadductormembraan (VAM), de apex van de femorale driehoek en andere aangrenzende structuren die lokalisatie vergemakkelijken?
Door echometingen te valideren met kadaverbevindingen, beoogt de studie onderzoekers een voorspelbaarder en betrouwbaarder methode te bieden voor het bepalen van de optimale plaats voor adductorkanaalblokkade toepassingen
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Yasin USTA, M.D.
- Telefoonnummer: +905542356313
- E-mail: dryasinusta@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Müge Çakırca, Ass Professor
- Telefoonnummer: +905054433177
- E-mail: mugecakirca@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Turkije (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Contact:
- Etlik City Hospital
- Telefoonnummer: +903125970000,
- E-mail: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Insluitingscriteria:
ASA 1-2-3 patiënten
BMI <35
Leeftijd 18-65 jaar
Degenen die bereid zijn deel te nemen aan de studie
Uitsluitingscriteria:
Degenen die niet bereid zijn deel te nemen aan de studie
Zwangere vrouwen
BMI >35
ASA 4-5-6 patiënten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
ULTRASONOGRAFISCHE DEELNEMERSGROEP
Deelnemers zullen echografie van de adductorkanaalanatomie ondergaan.
|
|
Cadaver Groep
Anatomische metingen en aangrenzende structuren van het adductorenkanaal zullen op kadavers worden onderzocht.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
locatie van het kanaal van de adductor
Tijdsspanne: Perioperatief/Periprocedureel
|
Bepaal de locatie van het adductorkanaal op een denkbeeldige lijn getrokken tussen de voorste superieure iliacale wervelkolom en de adductorknobbel.
|
Perioperatief/Periprocedureel
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bepaling van het instappunt voor de adductorkanaalblokkade
Tijdsspanne: Perioperatief/Periprocedureel
|
Standaardisering van het toegangspunt voor de adductorkanaalblokkade door het definiëren van de relatie van het kanaal tot andere structuren
|
Perioperatief/Periprocedureel
|
|
Adductorkanaal buurten
Tijdsspanne: Perioperatief/Periprocedureel
|
Detectie van het kanaal door beeldvorming van de Vasto-adductormembraan
|
Perioperatief/Periprocedureel
|
|
cadaverdissectie
Tijdsspanne: Perioperatief/Periprocedureel
|
Het bepalen van de compatibiliteit van de verkregen gegevens bij echografische beeldvorming met de werkelijke anatomische structuren na kadaverdissectie
|
Perioperatief/Periprocedureel
|
|
adductorkanaal
Tijdsspanne: Perioperatief/Periprocedureel
|
meten van de lengte van het adductorkanaal
|
Perioperatief/Periprocedureel
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AEŞH-BADEK-2025-0249
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .