Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adductorkanaal Lokalisatie in Levende en Lijk

22 november 2025 bijgewerkt door: Yasin Usta, Ankara Etlik City Hospital

Bepaling van de locatie van het adductorkanaal door middel van USG-metingen en correlatie met kadavers

Het doel van deze studie is het definiëren van de start- en eindpunten van het adductorkanaal in adductorkanaalblokkade (ACB) toepassingen door middel van afstandsmetingen ten opzichte van de voorste superieure iliacale wervelkolom (ASIS) en de adductorknobbel. Deze metingen worden uitgevoerd met behulp van echografie (USG) en gecorreleerd met kadavergegevens.

Belangrijke onderzoeksvragen die worden behandeld zijn onder meer:

  • Kunnen de start- en eindpunten van het adductorkanaal worden geformuleerd langs een lijn getrokken tussen de ASIS en de adductorknobbel?
  • Is er een definieerbare relatie tussen de blokkadetoepassingsplaats en anatomische oriëntatiepunten zoals het vastoadductormembraan (VAM), de apex van de femorale driehoek en andere aangrenzende structuren die lokalisatie vergemakkelijken?

Door echografische metingen te valideren met kadaverbevindingen, beoogt de studie onderzoekers een meer voorspelbare en betrouwbare methode te bieden voor het bepalen van de optimale plaats voor adductorkanaalblokkade toediening.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het definiëren van de begin- en eindpunten van het adductorkanaal (AC) in de context van adductorkanaalblokkade (ACB) toepassingen, door middel van afstandsmetingen gerelateerd aan de voorste superieure iliacale wervelkolom (ASIS) en de adductorknobbel. Deze metingen worden uitgevoerd in twee verschillende vlakken: het eerste vlak ligt langs een denkbeeldige lijn getrokken tussen de ASIS en de femorale adductorknobbel, terwijl het tweede vlak wordt gevormd door de lijn tussen de ASIS en de basis van de patella.

In deze vlakken werden afstanden gemeten tussen de volgende punten:

De afstand tussen de adductorknobbel en ASIS,

De afstand tussen ASIS en de basis van de patella,

De afstand tussen ASIS en de apex van de patella,

De afstand tussen het middelpunt van de liesplooi en de basis van de patella.

Bij patiënten werd echografie gebruikt om de volgende anatomische punten te identificeren en markeren:

De apex van de iliopectineale fossa,

Het eerste zichtbare punt van het vastoadductormembraan (VAM),

Het punt waar de sartoriusspier eindigt met de kruising van de musculus adductor longus en begint met contact met de rand van de musculus adductor magnus-punt

Het punt waar het adductorhiaat zich bevindt.

Daarnaast werd bij patiënten waar zichtbaar ook de arteria descendens genus gemarkeerd.

De positie van de arteria femoralis ten opzichte van het VAM (mediaal, midden of lateraal) werd genoteerd, evenals de locatie waar de arteria femoralis de musculus adductor magnus en sartorius kruist, en de diepte van de huid tot het adductorhiaat. Ook werden omtrekmetingen van de dij genomen op deze punten.

Een deel van de verkregen gegevens werd vergeleken met anatomische metingen verkregen via kadaverdissectie.

Belangrijke Onderzoeksvragen

Waar zijn de begin- en eindpunten van het adductorkanaal?

Kan het adductorkanaal worden gedefinieerd langs een lijn getrokken tussen de ASIS en de adductorknobbel?

Is er een definieerbare relatie tussen de blokkadetoepassingsplaats en anatomische oriëntatiepunten zoals het vastoadductormembraan (VAM), de apex van de femorale driehoek en andere aangrenzende structuren die lokalisatie vergemakkelijken?

Door echometingen te valideren met kadaverbevindingen, beoogt de studie onderzoekers een voorspelbaarder en betrouwbaarder methode te bieden voor het bepalen van de optimale plaats voor adductorkanaalblokkade toepassingen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het onderzoek in het Etlik City Hospital omvat patiënten die aan de volgende criteria voldoen: ASA-classificatie van 1, 2 of 3, wat aangeeft dat het gaat om personen die gezond zijn of een milde tot matige systemische aandoening hebben zonder grote functionele beperking; een BMI onder de 35 om deelnemers met obesitas-gerelateerde comorbiditeiten uit te sluiten; en een leeftijdsbereik van 18 tot 65 jaar om een breed maar gecontroleerd steekproef te waarborgen terwijl leeftijdsgerelateerde verstorende factoren worden vermeden. Alle deelnemers moeten ook geïnformeerde toestemming verlenen, waarmee zij bevestigen dat zij het doel, de procedures en de mogelijke risico's van het onderzoek begrijpen.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

ASA 1-2-3 patiënten

BMI <35

Leeftijd 18-65 jaar

Degenen die bereid zijn deel te nemen aan de studie

Uitsluitingscriteria:

Degenen die niet bereid zijn deel te nemen aan de studie

Zwangere vrouwen

BMI >35

ASA 4-5-6 patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
ULTRASONOGRAFISCHE DEELNEMERSGROEP
Deelnemers zullen echografie van de adductorkanaalanatomie ondergaan.
Cadaver Groep
Anatomische metingen en aangrenzende structuren van het adductorenkanaal zullen op kadavers worden onderzocht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
locatie van het kanaal van de adductor
Tijdsspanne: Perioperatief/Periprocedureel
Bepaal de locatie van het adductorkanaal op een denkbeeldige lijn getrokken tussen de voorste superieure iliacale wervelkolom en de adductorknobbel.
Perioperatief/Periprocedureel

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaling van het instappunt voor de adductorkanaalblokkade
Tijdsspanne: Perioperatief/Periprocedureel
Standaardisering van het toegangspunt voor de adductorkanaalblokkade door het definiëren van de relatie van het kanaal tot andere structuren
Perioperatief/Periprocedureel
Adductorkanaal buurten
Tijdsspanne: Perioperatief/Periprocedureel
Detectie van het kanaal door beeldvorming van de Vasto-adductormembraan
Perioperatief/Periprocedureel
cadaverdissectie
Tijdsspanne: Perioperatief/Periprocedureel
Het bepalen van de compatibiliteit van de verkregen gegevens bij echografische beeldvorming met de werkelijke anatomische structuren na kadaverdissectie
Perioperatief/Periprocedureel
adductorkanaal
Tijdsspanne: Perioperatief/Periprocedureel
meten van de lengte van het adductorkanaal
Perioperatief/Periprocedureel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • AEŞH-BADEK-2025-0249

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren