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Localización del Canal Aductor en Individuos Vivos y Cadáveres

22 de noviembre de 2025 actualizado por: Yasin Usta, Ankara Etlik City Hospital

Determinación de la ubicación del canal aductor mediante mediciones por ultrasonido y correlación con cadáver

El objetivo de este estudio es definir los puntos de inicio y fin del canal aductor en las aplicaciones del bloqueo del canal aductor (ACB) mediante mediciones de distancia en relación con la espina ilíaca anterosuperior (ASIS) y el tubérculo aductor. Estas mediciones se realizan mediante ecografía (USG) y se correlacionan con datos cadavéricos.

Las preguntas clave de investigación abordadas incluyen:

  • ¿Se pueden formular los puntos de inicio y fin del canal aductor a lo largo de una línea trazada entre la ASIS y el tubérculo aductor?
  • ¿Existe una relación definible entre el sitio de aplicación del bloqueo y los puntos de referencia anatómicos como la membrana vastoaductora (VAM), el vértice del triángulo femoral y otras estructuras adyacentes que facilitan la localización?

Al validar las mediciones ecográficas con hallazgos cadavéricos, el estudio tiene como objetivo proporcionar a los investigadores un método más predecible y confiable para determinar el sitio óptimo para la administración del bloqueo del canal aductor.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es definir los puntos de inicio y finalización del canal aductor (AC) en el contexto de las aplicaciones del bloqueo del canal aductor (ACB), mediante mediciones de distancia relacionadas con la espina ilíaca anterosuperior (ASIS) y el tubérculo aductor. Estas mediciones se realizan en dos planos diferentes: el primer plano es a lo largo de una línea imaginaria trazada entre la ASIS y el tubérculo aductor femoral, mientras que el segundo plano está formado por la línea entre la ASIS y la base de la rótula.

En estos planos, se midieron las distancias entre los siguientes puntos:

La distancia entre el tubérculo aductor y la ASIS,

La distancia entre la ASIS y la base de la rótula,

La distancia entre la ASIS y el vértice de la rótula,

La distancia entre el punto medio del pliegue inguinal y la base de la rótula.

En los pacientes, se utilizó ecografía para identificar y marcar los siguientes puntos anatómicos:

El vértice de la fosa iliopectínea,

El primer punto visible de la membrana vastoaductora (VAM),

El punto donde termina el músculo sartorio con la intersección del aductor largo y comienza su contacto con el borde del punto del aductor mayor

El punto donde se localiza el hiato aductor.

Además, en los pacientes donde era visible, también se marcó la arteria genicular descendente.

Se anotó la posición de la arteria femoral en relación con la VAM (medial, media o lateral), así como la ubicación donde la arteria femoral se cruza con el aductor mayor y el sartorio, y la profundidad desde la piel hasta el hiato aductor. También se tomaron mediciones circunferenciales del muslo en estos puntos.

Algunos de los datos obtenidos se compararon con mediciones anatómicas obtenidas mediante disección cadavérica.

Preguntas Clave de Investigación

¿Dónde están los puntos de inicio y finalización del canal aductor?

¿Se puede definir el canal aductor a lo largo de una línea trazada entre la ASIS y el tubérculo aductor?

¿Existe una relación definible entre el sitio de aplicación del bloqueo y puntos de referencia anatómicos como la membrana vastoaductora (VAM), el vértice del triángulo femoral y otras estructuras adyacentes que facilitan la localización?

Al validar las mediciones ecográficas con hallazgos cadavéricos, el estudio pretende proporcionar a los investigadores un método más predecible y fiable para determinar el sitio óptimo para las aplicaciones del bloqueo del canal aductor

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yasin USTA, M.D.
  • Número de teléfono: +905542356313
  • Correo electrónico: dryasinusta@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Müge Çakırca, Ass Professor
  • Número de teléfono: +905054433177
  • Correo electrónico: mugecakirca@gmail.com

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio en el Hospital de la Ciudad de Etlik incluirá a pacientes que cumplan los siguientes criterios: clasificación ASA de 1, 2 o 3, lo que indica individuos sanos o con enfermedad sistémica leve a moderada sin limitación funcional importante; un IMC inferior a 35 para excluir a participantes con comorbilidades relacionadas con la obesidad; y un rango de edad de 18 a 65 años para garantizar una muestra amplia pero controlada y evitar factores de confusión relacionados con la edad. Todos los participantes también deben proporcionar su consentimiento informado, confirmando que comprenden el propósito del estudio, los procedimientos y los riesgos potenciales.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes ASA 1-2-3

IMC <35

Edades 18-65

Aquellos dispuestos a participar en el estudio

Criterios de exclusión:

Aquellos no dispuestos a participar en el estudio

Mujeres embarazadas

IMC >35

Pacientes ASA 4-5-6

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
GRUPO DE PARTICIPANTES ECOGRÁFICOS
Los participantes se someterán a una ecografía de la anatomía del canal aductor.
Grupo Cadáver
Se examinarán las mediciones anatómicas y adyacencias del canal aductor en cadáveres.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ubicación del canal aductor
Periodo de tiempo: Perioperatorio/Periprocedimental
Determinar la ubicación del canal aductor en una línea imaginaria trazada entre la espina ilíaca anterosuperior y el tubérculo del aductor.
Perioperatorio/Periprocedimental

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinación del punto de entrada para el bloqueo del canal aductor
Periodo de tiempo: Perioperatorio/Periprocedimental
Estandarización del punto de entrada para el bloqueo del canal aductor mediante la definición de la relación del canal con otras estructuras
Perioperatorio/Periprocedimental
Vecindarios del Canal Aductor
Periodo de tiempo: Perioperatorio/Periprocedimental
Detección del canal mediante imágenes de la membrana vasto aductora
Perioperatorio/Periprocedimental
disección de cadáver
Periodo de tiempo: Perioperatorio/Periprocedimiento
Determinar la compatibilidad de los datos obtenidos en imágenes ultrasonográficas con las estructuras anatómicas reales después de la disección de cadáveres
Perioperatorio/Periprocedimiento
canal del aductor
Periodo de tiempo: Perioperatorio/Periprocedimental
medición de la longitud del canal aductor
Perioperatorio/Periprocedimental

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

25 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • AEŞH-BADEK-2025-0249

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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