- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07247591
Localización del Canal Aductor en Individuos Vivos y Cadáveres
Determinación de la ubicación del canal aductor mediante mediciones por ultrasonido y correlación con cadáver
El objetivo de este estudio es definir los puntos de inicio y fin del canal aductor en las aplicaciones del bloqueo del canal aductor (ACB) mediante mediciones de distancia en relación con la espina ilíaca anterosuperior (ASIS) y el tubérculo aductor. Estas mediciones se realizan mediante ecografía (USG) y se correlacionan con datos cadavéricos.
Las preguntas clave de investigación abordadas incluyen:
- ¿Se pueden formular los puntos de inicio y fin del canal aductor a lo largo de una línea trazada entre la ASIS y el tubérculo aductor?
- ¿Existe una relación definible entre el sitio de aplicación del bloqueo y los puntos de referencia anatómicos como la membrana vastoaductora (VAM), el vértice del triángulo femoral y otras estructuras adyacentes que facilitan la localización?
Al validar las mediciones ecográficas con hallazgos cadavéricos, el estudio tiene como objetivo proporcionar a los investigadores un método más predecible y confiable para determinar el sitio óptimo para la administración del bloqueo del canal aductor.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es definir los puntos de inicio y finalización del canal aductor (AC) en el contexto de las aplicaciones del bloqueo del canal aductor (ACB), mediante mediciones de distancia relacionadas con la espina ilíaca anterosuperior (ASIS) y el tubérculo aductor. Estas mediciones se realizan en dos planos diferentes: el primer plano es a lo largo de una línea imaginaria trazada entre la ASIS y el tubérculo aductor femoral, mientras que el segundo plano está formado por la línea entre la ASIS y la base de la rótula.
En estos planos, se midieron las distancias entre los siguientes puntos:
La distancia entre el tubérculo aductor y la ASIS,
La distancia entre la ASIS y la base de la rótula,
La distancia entre la ASIS y el vértice de la rótula,
La distancia entre el punto medio del pliegue inguinal y la base de la rótula.
En los pacientes, se utilizó ecografía para identificar y marcar los siguientes puntos anatómicos:
El vértice de la fosa iliopectínea,
El primer punto visible de la membrana vastoaductora (VAM),
El punto donde termina el músculo sartorio con la intersección del aductor largo y comienza su contacto con el borde del punto del aductor mayor
El punto donde se localiza el hiato aductor.
Además, en los pacientes donde era visible, también se marcó la arteria genicular descendente.
Se anotó la posición de la arteria femoral en relación con la VAM (medial, media o lateral), así como la ubicación donde la arteria femoral se cruza con el aductor mayor y el sartorio, y la profundidad desde la piel hasta el hiato aductor. También se tomaron mediciones circunferenciales del muslo en estos puntos.
Algunos de los datos obtenidos se compararon con mediciones anatómicas obtenidas mediante disección cadavérica.
Preguntas Clave de Investigación
¿Dónde están los puntos de inicio y finalización del canal aductor?
¿Se puede definir el canal aductor a lo largo de una línea trazada entre la ASIS y el tubérculo aductor?
¿Existe una relación definible entre el sitio de aplicación del bloqueo y puntos de referencia anatómicos como la membrana vastoaductora (VAM), el vértice del triángulo femoral y otras estructuras adyacentes que facilitan la localización?
Al validar las mediciones ecográficas con hallazgos cadavéricos, el estudio pretende proporcionar a los investigadores un método más predecible y fiable para determinar el sitio óptimo para las aplicaciones del bloqueo del canal aductor
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Yasin USTA, M.D.
- Número de teléfono: +905542356313
- Correo electrónico: dryasinusta@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Müge Çakırca, Ass Professor
- Número de teléfono: +905054433177
- Correo electrónico: mugecakirca@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Turquía (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Contacto:
- Etlik City Hospital
- Número de teléfono: +903125970000,
- Correo electrónico: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes ASA 1-2-3
IMC <35
Edades 18-65
Aquellos dispuestos a participar en el estudio
Criterios de exclusión:
Aquellos no dispuestos a participar en el estudio
Mujeres embarazadas
IMC >35
Pacientes ASA 4-5-6
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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GRUPO DE PARTICIPANTES ECOGRÁFICOS
Los participantes se someterán a una ecografía de la anatomía del canal aductor.
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Grupo Cadáver
Se examinarán las mediciones anatómicas y adyacencias del canal aductor en cadáveres.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ubicación del canal aductor
Periodo de tiempo: Perioperatorio/Periprocedimental
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Determinar la ubicación del canal aductor en una línea imaginaria trazada entre la espina ilíaca anterosuperior y el tubérculo del aductor.
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Perioperatorio/Periprocedimental
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Determinación del punto de entrada para el bloqueo del canal aductor
Periodo de tiempo: Perioperatorio/Periprocedimental
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Estandarización del punto de entrada para el bloqueo del canal aductor mediante la definición de la relación del canal con otras estructuras
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Perioperatorio/Periprocedimental
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Vecindarios del Canal Aductor
Periodo de tiempo: Perioperatorio/Periprocedimental
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Detección del canal mediante imágenes de la membrana vasto aductora
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Perioperatorio/Periprocedimental
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disección de cadáver
Periodo de tiempo: Perioperatorio/Periprocedimiento
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Determinar la compatibilidad de los datos obtenidos en imágenes ultrasonográficas con las estructuras anatómicas reales después de la disección de cadáveres
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Perioperatorio/Periprocedimiento
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canal del aductor
Periodo de tiempo: Perioperatorio/Periprocedimental
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medición de la longitud del canal aductor
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Perioperatorio/Periprocedimental
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AEŞH-BADEK-2025-0249
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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