- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07247591
Adduktorkanal Lokalisering i Levende og Lik
Bestemmelse av adduktorkanalens lokalisering ved USG-målinger og kadaverkorrelasjon
Målet med denne studien er å definere start- og sluttpunktene til adduktorkanalen i adduktorkanalblokk (ACB) applikasjoner gjennom avstandsmålinger i forhold til anterior superior iliac spine (ASIS) og adduktortuberkelen. Disse målingene utføres ved hjelp av ultralyd (USG) og korreleres med kadaverdata.
Viktige forskningsspørsmål som tas opp inkluderer:
- Kan start- og sluttpunktene til adduktorkanalen formuleres langs en linje trukket mellom ASIS og adduktortuberkelen?
- Er det et definerbart forhold mellom blokkapplikasjonsstedet og anatomiske landemerker som vastoadduktormembranen (VAM), toppen av femoraltrekanten og andre tilstøtende strukturer som letter lokalisering?
Ved å validere ultralydmålinger med kadaverfunn, har studien som mål å gi forskere en mer forutsigbar og pålitelig metode for å bestemme det optimale stedet for adduktorkanalblokk administrering.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Formålet med denne studien er å definere start- og sluttpunktene for adduktorkanalen (AC) i sammenheng med adduktorkanalblokkering (ACB), gjennom avstandsmålinger relatert til anterior superior iliac spine (ASIS) og adduktortuberkelen. Disse målingene utføres i to forskjellige plan: det første planet er langs en tenkt linje trukket mellom ASIS og femoral adduktortuberkel, mens det andre planet dannes av linjen mellom ASIS og basis av patella.
I disse planene ble avstander målt mellom følgende punkter:
Avstanden mellom adduktortuberkelen og ASIS,
Avstanden mellom ASIS og basis av patella,
Avstanden mellom ASIS og apex av patella,
Avstanden mellom midtpunktet av lyskefolden og basis av patella.
Hos pasienter ble ultralyd brukt for å identifisere og markere følgende anatomiske punkter:
Apex av iliopektinal fossa,
Det første synlige punktet av vastoadduktormembranen (VAM),
Punktet hvor sartoriusmuskelen slutter med skjæringspunktet til adductor longus og begynner sin kontakt med kanten av adductor magnus-punktet
Punktet hvor adductor hiatus er lokalisert.
I tillegg, hos pasienter hvor den var synlig, ble også arteria descendens genus markert.
Posisjonen til femoralarterien i forhold til VAM (medial, midtre eller lateral) ble notert, samt lokaliseringen hvor femoralarterien skjærer adductor magnus og sartorius, og dybden fra huden til adductor hiatus. Omgjerdende målinger av låret ble også tatt på disse punktene.
Noe av dataene som ble innhentet ble sammenlignet med anatomiske målinger fra kadaverdisseksjon.
Viktige forskningsspørsmål
Hvor er start- og sluttpunktene for adduktorkanalen?
Kan adduktorkanalen defineres langs en linje trukket mellom ASIS og adduktortuberkelen?
Er det et definerbart forhold mellom blokkeringsapplikasjonsstedet og anatomiske landemerker som vastoadduktormembranen (VAM), apex av femoraltrekanten og andre tilstøtende strukturer som letter lokalisering?
Ved å validere ultralydmålinger med kadaverfunn, har studien som mål å gi forskere en mer forutsigbar og pålitelig metode for å bestemme det optimale stedet for adduktorkanalblokkering
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Yasin USTA, M.D.
- Telefonnummer: +905542356313
- E-post: dryasinusta@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Müge Çakırca, Ass Professor
- Telefonnummer: +905054433177
- E-post: mugecakirca@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Ta kontakt med:
- Etlik City Hospital
- Telefonnummer: +903125970000,
- E-post: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
ASA 1-2-3 pasienter
BMI <35
Alder 18-65 år
De som er villige til å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
De som ikke er villige til å delta i studien
Gravide kvinner
BMI >35
ASA 4-5-6 pasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
ULTRASONOGRAFISK DELTAKERGRUPPE
Deltakerne vil få ultralydavbildning av adduktorkanalens anatomi.
|
|
Kadavergruppe
Anatomiske målinger og naboforhold i adduktorkanalen vil bli undersøkt på kadavere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
plassering av adduktorkanalen
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedurell
|
Bestem lokasjonen av adduktorkanalen på en imaginær linje trukket mellom den fremre øvre iliakale ryggen og adduktorknølen.
|
Perioperativ/Periprocedurell
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestemmelse av inngangspunktet for adduktorkanalblokkade
Tidsramme: Perioperativt/Periprocedurelt
|
Standardisering av innføringspunktet for adduktorkanalblokkering ved å definere forholdet mellom kanalen og andre strukturer
|
Perioperativt/Periprocedurelt
|
|
Adduktorkanalens nabolag
Tidsramme: Perioperativt/Periprocedurelt
|
Deteksjon av kanalen ved å avbilde Vasto adduktormembranen
|
Perioperativt/Periprocedurelt
|
|
likdissection
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedurell
|
Å fastslå kompatibiliteten til dataene innhentet i ultralydbilder med de virkelige anatomiske strukturene etter kadaverdisseksjon
|
Perioperativ/Periprocedurell
|
|
adduktorkanalen
Tidsramme: Perioperativt/Periprocedurelt
|
måling av adduktorkanallengde
|
Perioperativt/Periprocedurelt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AEŞH-BADEK-2025-0249
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .