Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Adduktorkanal Lokalisering i Levende og Lik

22. november 2025 oppdatert av: Yasin Usta, Ankara Etlik City Hospital

Bestemmelse av adduktorkanalens lokalisering ved USG-målinger og kadaverkorrelasjon

Målet med denne studien er å definere start- og sluttpunktene til adduktorkanalen i adduktorkanalblokk (ACB) applikasjoner gjennom avstandsmålinger i forhold til anterior superior iliac spine (ASIS) og adduktortuberkelen. Disse målingene utføres ved hjelp av ultralyd (USG) og korreleres med kadaverdata.

Viktige forskningsspørsmål som tas opp inkluderer:

  • Kan start- og sluttpunktene til adduktorkanalen formuleres langs en linje trukket mellom ASIS og adduktortuberkelen?
  • Er det et definerbart forhold mellom blokkapplikasjonsstedet og anatomiske landemerker som vastoadduktormembranen (VAM), toppen av femoraltrekanten og andre tilstøtende strukturer som letter lokalisering?

Ved å validere ultralydmålinger med kadaverfunn, har studien som mål å gi forskere en mer forutsigbar og pålitelig metode for å bestemme det optimale stedet for adduktorkanalblokk administrering.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Formålet med denne studien er å definere start- og sluttpunktene for adduktorkanalen (AC) i sammenheng med adduktorkanalblokkering (ACB), gjennom avstandsmålinger relatert til anterior superior iliac spine (ASIS) og adduktortuberkelen. Disse målingene utføres i to forskjellige plan: det første planet er langs en tenkt linje trukket mellom ASIS og femoral adduktortuberkel, mens det andre planet dannes av linjen mellom ASIS og basis av patella.

I disse planene ble avstander målt mellom følgende punkter:

Avstanden mellom adduktortuberkelen og ASIS,

Avstanden mellom ASIS og basis av patella,

Avstanden mellom ASIS og apex av patella,

Avstanden mellom midtpunktet av lyskefolden og basis av patella.

Hos pasienter ble ultralyd brukt for å identifisere og markere følgende anatomiske punkter:

Apex av iliopektinal fossa,

Det første synlige punktet av vastoadduktormembranen (VAM),

Punktet hvor sartoriusmuskelen slutter med skjæringspunktet til adductor longus og begynner sin kontakt med kanten av adductor magnus-punktet

Punktet hvor adductor hiatus er lokalisert.

I tillegg, hos pasienter hvor den var synlig, ble også arteria descendens genus markert.

Posisjonen til femoralarterien i forhold til VAM (medial, midtre eller lateral) ble notert, samt lokaliseringen hvor femoralarterien skjærer adductor magnus og sartorius, og dybden fra huden til adductor hiatus. Omgjerdende målinger av låret ble også tatt på disse punktene.

Noe av dataene som ble innhentet ble sammenlignet med anatomiske målinger fra kadaverdisseksjon.

Viktige forskningsspørsmål

Hvor er start- og sluttpunktene for adduktorkanalen?

Kan adduktorkanalen defineres langs en linje trukket mellom ASIS og adduktortuberkelen?

Er det et definerbart forhold mellom blokkeringsapplikasjonsstedet og anatomiske landemerker som vastoadduktormembranen (VAM), apex av femoraltrekanten og andre tilstøtende strukturer som letter lokalisering?

Ved å validere ultralydmålinger med kadaverfunn, har studien som mål å gi forskere en mer forutsigbar og pålitelig metode for å bestemme det optimale stedet for adduktorkanalblokkering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiet ved Etlik City Hospital vil inkludere pasienter som oppfyller følgende kriterier: ASA-klassifisering på 1, 2 eller 3, som indikerer personer som er friske eller har mild til moderat systemisk sykdom uten større funksjonsbegrensning; en BMI under 35 for å utelukke deltakere med fedmerelaterte komorbiditeter; og en aldersrekkevidde fra 18 til 65 år for å sikre et bredt, men kontrollert utvalg samtidig som man unngår aldersrelaterte forvirrende faktorer. Alle deltakere må også gi informert samtykke, noe som bekrefter deres forståelse av studieformålet, prosedyrer og potensielle risikoer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

ASA 1-2-3 pasienter

BMI <35

Alder 18-65 år

De som er villige til å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

De som ikke er villige til å delta i studien

Gravide kvinner

BMI >35

ASA 4-5-6 pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
ULTRASONOGRAFISK DELTAKERGRUPPE
Deltakerne vil få ultralydavbildning av adduktorkanalens anatomi.
Kadavergruppe
Anatomiske målinger og naboforhold i adduktorkanalen vil bli undersøkt på kadavere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
plassering av adduktorkanalen
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedurell
Bestem lokasjonen av adduktorkanalen på en imaginær linje trukket mellom den fremre øvre iliakale ryggen og adduktorknølen.
Perioperativ/Periprocedurell

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestemmelse av inngangspunktet for adduktorkanalblokkade
Tidsramme: Perioperativt/Periprocedurelt
Standardisering av innføringspunktet for adduktorkanalblokkering ved å definere forholdet mellom kanalen og andre strukturer
Perioperativt/Periprocedurelt
Adduktorkanalens nabolag
Tidsramme: Perioperativt/Periprocedurelt
Deteksjon av kanalen ved å avbilde Vasto adduktormembranen
Perioperativt/Periprocedurelt
likdissection
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedurell
Å fastslå kompatibiliteten til dataene innhentet i ultralydbilder med de virkelige anatomiske strukturene etter kadaverdisseksjon
Perioperativ/Periprocedurell
adduktorkanalen
Tidsramme: Perioperativt/Periprocedurelt
måling av adduktorkanallengde
Perioperativt/Periprocedurelt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

25. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AEŞH-BADEK-2025-0249

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere