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Localizzazione del Canale degli Adduttori in Vivo e nel Cadavere

22 novembre 2025 aggiornato da: Yasin Usta, Ankara Etlik City Hospital

Determinazione della Posizione del Canale Adduttore mediante Misurazioni USG e Correlazione Cadaverica

Lo scopo di questo studio è definire i punti di inizio e di fine del canale degli adduttori nelle applicazioni del blocco del canale degli adduttori (ACB) attraverso misurazioni di distanza relative alla spina iliaca anteriore superiore (ASIS) e alla tuberosità dell'adduttore. Queste misurazioni vengono eseguite utilizzando l'ultrasuono (USG) e correlate con i dati cadaverici.

Le principali domande di ricerca affrontate includono:

  • È possibile formulare i punti di inizio e di fine del canale degli adduttori lungo una linea tracciata tra l'ASIS e la tuberosità dell'adduttore?
  • Esiste una relazione definibile tra il sito di applicazione del blocco e i punti di riferimento anatomici come la membrana vastoadduttoria (VAM), l'apice del triangolo femorale e altre strutture adiacenti che facilitano la localizzazione?

Convalidando le misurazioni ecografiche con i reperti cadaverici, lo studio mira a fornire ai ricercatori un metodo più prevedibile e affidabile per determinare il sito ottimale per la somministrazione del blocco del canale degli adduttori.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è definire i punti di inizio e fine del canale adduttore (AC) nel contesto delle applicazioni del blocco del canale adduttore (ACB), attraverso misurazioni delle distanze relative alla spina iliaca anteriore superiore (ASIS) e alla tuberosità dell'adduttore. Queste misurazioni vengono eseguite in due piani diversi: il primo piano è lungo una linea immaginaria tracciata tra l'ASIS e la tuberosità adduttrice femorale, mentre il secondo piano è formato dalla linea tra l'ASIS e la base della rotula.

In questi piani, sono state misurate le distanze tra i seguenti punti:

La distanza tra la tuberosità dell'adduttore e l'ASIS,

La distanza tra l'ASIS e la base della rotula,

La distanza tra l'ASIS e l'apice della rotula,

La distanza tra il punto medio della piega inguinale e la base della rotula.

Nei pazienti, è stata utilizzata l'ecografia per identificare e marcare i seguenti punti anatomici:

L'apice della fossa ileopettinea,

Il primo punto visibile della membrana vastoadduttrice (VAM),

Il punto in cui il muscolo sartorio termina con l'intersezione dell'adduttore lungo e inizia il suo contatto con il bordo del punto dell'adduttore grande

Il punto in cui è situato l'iato adduttore.

Inoltre, nei pazienti in cui visibile, è stata marcata anche l'arteria genicolare discendente.

È stata annotata la posizione dell'arteria femorale in relazione alla VAM (mediale, centrale o laterale), così come la posizione in cui l'arteria femorale interseca l'adduttore grande e il sartorio, e la profondità dalla pelle all'iato adduttore. Sono state anche effettuate misurazioni circonferenziali della coscia in questi punti.

Alcuni dei dati ottenuti sono stati confrontati con misurazioni anatomiche ottenute attraverso dissezione cadaverica.

Domande di Ricerca Chiave

Dove si trovano i punti di inizio e fine del canale adduttore?

Il canale adduttore può essere definito lungo una linea tracciata tra l'ASIS e la tuberosità dell'adduttore?

Esiste una relazione definibile tra il sito di applicazione del blocco e punti di riferimento anatomici come la membrana vastoadduttrice (VAM), l'apice del triangolo femorale e altre strutture adiacenti che facilitano la localizzazione?

Convalidando le misurazioni ecografiche con i risultati cadaverici, lo studio mira a fornire ai ricercatori un metodo più prevedibile e affidabile per determinare il sito ottimale per le applicazioni del blocco del canale adduttore

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio presso l'Etlik City Hospital includerà pazienti che soddisfano i seguenti criteri: classificazione ASA di 1, 2 o 3, che indica individui sani o con malattie sistemiche lievi o moderate senza limitazioni funzionali maggiori; un BMI inferiore a 35 per escludere partecipanti con comorbidità legate all'obesità; e una fascia di età compresa tra 18 e 65 anni per garantire un campione ampio ma controllato, evitando al contempo fattori confondenti legati all'età. Tutti i partecipanti devono inoltre fornire il consenso informato, confermando la loro comprensione dello scopo, delle procedure e dei potenziali rischi dello studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Pazienti ASA 1-2-3

BMI <35

Età 18-65 anni

Coloro che sono disposti a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

Coloro che non sono disposti a partecipare allo studio

Donne in gravidanza

BMI >35

Pazienti ASA 4-5-6

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
GRUPPO PARTECIPANTI ECOGRAFICO
I partecipanti avranno un'ecografia dell'anatomia del canale adduttore.
Gruppo Cadavere
Le misurazioni anatomiche e le adiacenze del canale adduttore saranno esaminate su cadaveri.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
posizione del canale degli adduttori
Lasso di tempo: Perioperatorio/Periprocedurale
Determina la posizione del canale degli adduttori su una linea immaginaria tracciata tra la spina iliaca anteriore superiore e il tubercolo dell'adduttore.
Perioperatorio/Periprocedurale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinazione del punto di ingresso per il blocco del canale adduttorio
Lasso di tempo: Perioperatorio/Periprocedurale
Standardizzazione del punto di ingresso per il blocco del canale adduttore definendo la relazione del canale con altre strutture
Perioperatorio/Periprocedurale
Vicinato del canale dell'adduttore
Lasso di tempo: Perioperatorio/Periprocedurale
Rilevamento del canale mediante imaging della membrana adduttrice del Vasto
Perioperatorio/Periprocedurale
dissezione cadaverica
Lasso di tempo: Perioperatorio/Periprocedurale
Determinare la compatibilità dei dati ottenuti nell'imaging ultrasonografico con le strutture anatomiche reali dopo la dissezione del cadavere
Perioperatorio/Periprocedurale
canale adduttorio
Lasso di tempo: Perioperatorio/Periprocedurale
misurazione della lunghezza del canale adduttore
Perioperatorio/Periprocedurale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AEŞH-BADEK-2025-0249

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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