Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adduktorkanalens lokalisation i levende og kadaver

22. november 2025 opdateret af: Yasin Usta, Ankara Etlik City Hospital

Bestemmelse af Adduktorkanalens placering ved USG-målinger og kadaverkorrelation

Formålet med denne undersøgelse er at definere start- og slutpunkterne for adduktorkanalen i adduktorkanalblokade (ACB) applikationer gennem afstandsmålinger i forhold til anterior superior iliac spine (ASIS) og adduktortuberklen. Disse målinger udføres ved hjælp af ultralyd (USG) og korreleres med kadaverdata.

Nøgleresearchspørgsmål, der adresseres, inkluderer:

  • Kan start- og slutpunkterne for adduktorkanalen formuleres langs en linje trukket mellem ASIS og adduktortuberklen?
  • Findes der en definerbar sammenhæng mellem blokapplikationsstedet og anatomiske landemærker som vastoadduktormembranen (VAM), toppen af femoraltrekanten og andre tilstødende strukturer, der letter lokalisering?

Ved at validere ultralydsmålinger med kadaverfund sigter studiet mod at give forskere en mere forudsigelig og pålidelig metode til at bestemme det optimale sted for administration af adduktorkanalblokade.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at definere start- og slutpunkterne for adduktorkanalen (AC) i forbindelse med adduktorkanalblokade (ACB) applikationer gennem afstandsmålinger relateret til anterior superior iliac spine (ASIS) og adduktortuberklen. Disse målinger udføres i to forskellige planer: den første plan er langs en imaginær linje trukket mellem ASIS og den femorale adduktortuberkel, mens den anden plan dannes af linjen mellem ASIS og basis af patella.

I disse planer blev afstande målt mellem følgende punkter:

Afstanden mellem adduktortuberklen og ASIS,

Afstanden mellem ASIS og basis af patella,

Afstanden mellem ASIS og apex af patella,

Afstanden mellem midtpunktet af inguinalfolden og basis af patella.

Hos patienter blev ultralyd brugt til at identificere og markere følgende anatomiske punkter:

Apex af iliopectineal fossa,

Det første synlige punkt af vastoadduktormembranen (VAM),

Punktet hvor sartoriusmusklen slutter med skæringspunktet mellem adductor longus og begynder sin kontakt med kanten af adductor magnus punkt

Punktet hvor adductor hiatus er placeret.

Derudover blev den descendens genicular arterie også markeret hos patienter, hvor den var synlig.

Positionen af den femorale arterie i forhold til VAM (medial, midterste eller lateral) blev noteret, såvel som placeringen hvor den femorale arterie skærer adductor magnus og sartorius, og dybden fra huden til adductor hiatus. Omkredsmålinger af låret blev også taget på disse punkter.

Nogle af de opnåede data blev sammenlignet med anatomiske målinger opnået gennem kadaverdissektion.

Nøgleforskningsspørgsmål

Hvor er start- og slutpunkterne for adduktorkanalen?

Kan adduktorkanalen defineres langs en linje trukket mellem ASIS og adduktortuberklen?

Er der en definerbar relation mellem blokapplikationsstedet og anatomiske landemærker såsom vastoadduktormembranen (VAM), apex af den femorale trekant og andre tilstødende strukturer, der faciliterer lokalisering?

Ved at validere ultralydsmålinger med kadaverfund sigter studiet mod at give forskere en mere forudsigelig og pålidelig metode til at bestemme det optimale sted for adduktorkanalblokade applikationer

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiet på Etlik City Hospital vil omfatte patienter, der opfylder følgende kriterier: ASA-klassifikation på 1, 2 eller 3, hvilket indikerer personer, der er sunde eller har mild til moderat systemisk sygdom uden større funktionelle begrænsninger; en BMI under 35 for at udelukke deltagere med fedmerelaterede komorbiditeter; og en aldersspændvidde fra 18 til 65 år for at sikre et bredt, men kontrolleret udvalg samtidig med at undgå aldersrelaterede forvirrende faktorer. Alle deltagere skal også give informeret samtykke, hvilket bekræfter deres forståelse af studiet formål, procedurer og potentielle risici.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

ASA 1-2-3 patienter

BMI <35

Alder 18-65 år

Dem, der er villige til at deltage i studiet

Eksklusionskriterier:

Dem, der ikke er villige til at deltage i studiet

Gravide kvinder

BMI >35

ASA 4-5-6 patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
ULTRASONOGRAFISK DELTAGERGRUPPE
Deltagerne vil få foretaget ultralydsskanning af adduktorkanalens anatomi.
Kadavergruppe
Anatomiske målinger og tilgrænsende strukturer af adduktorkanalen vil blive undersøgt på kadavere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
placering af adduktorkanalen
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedural
Bestem placeringen af adduktorkanalen på en imaginær linje trukket mellem den forreste øverste iliac-kam og adduktortuberklen.
Perioperativ/Periprocedural

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestemmelse af udgangspunktet for adduktorkanalblokade
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedural
Standardisering af indgangspunktet for adduktorkanalblokade ved at definere forholdet mellem kanalen og andre strukturer
Perioperativ/Periprocedural
Adduktor Kanal nabolag
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedural
Detektion af kanalen ved billeddannelse af Vasto adduktormembranen
Perioperativ/Periprocedural
kadaversektion
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedural
Bestemmelse af kompatibiliteten mellem de data, der er opnået ved ultralydsskanning, og de virkelige anatomiske strukturer efter kadaverdissektion
Perioperativ/Periprocedural
adduktorkanal
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedural
måling af adduktorkanalens længde
Perioperativ/Periprocedural

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2025

Først opslået (Faktiske)

25. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AEŞH-BADEK-2025-0249

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner