- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07247591
Adduktorkanalens lokalisation i levende og kadaver
Bestemmelse af Adduktorkanalens placering ved USG-målinger og kadaverkorrelation
Formålet med denne undersøgelse er at definere start- og slutpunkterne for adduktorkanalen i adduktorkanalblokade (ACB) applikationer gennem afstandsmålinger i forhold til anterior superior iliac spine (ASIS) og adduktortuberklen. Disse målinger udføres ved hjælp af ultralyd (USG) og korreleres med kadaverdata.
Nøgleresearchspørgsmål, der adresseres, inkluderer:
- Kan start- og slutpunkterne for adduktorkanalen formuleres langs en linje trukket mellem ASIS og adduktortuberklen?
- Findes der en definerbar sammenhæng mellem blokapplikationsstedet og anatomiske landemærker som vastoadduktormembranen (VAM), toppen af femoraltrekanten og andre tilstødende strukturer, der letter lokalisering?
Ved at validere ultralydsmålinger med kadaverfund sigter studiet mod at give forskere en mere forudsigelig og pålidelig metode til at bestemme det optimale sted for administration af adduktorkanalblokade.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at definere start- og slutpunkterne for adduktorkanalen (AC) i forbindelse med adduktorkanalblokade (ACB) applikationer gennem afstandsmålinger relateret til anterior superior iliac spine (ASIS) og adduktortuberklen. Disse målinger udføres i to forskellige planer: den første plan er langs en imaginær linje trukket mellem ASIS og den femorale adduktortuberkel, mens den anden plan dannes af linjen mellem ASIS og basis af patella.
I disse planer blev afstande målt mellem følgende punkter:
Afstanden mellem adduktortuberklen og ASIS,
Afstanden mellem ASIS og basis af patella,
Afstanden mellem ASIS og apex af patella,
Afstanden mellem midtpunktet af inguinalfolden og basis af patella.
Hos patienter blev ultralyd brugt til at identificere og markere følgende anatomiske punkter:
Apex af iliopectineal fossa,
Det første synlige punkt af vastoadduktormembranen (VAM),
Punktet hvor sartoriusmusklen slutter med skæringspunktet mellem adductor longus og begynder sin kontakt med kanten af adductor magnus punkt
Punktet hvor adductor hiatus er placeret.
Derudover blev den descendens genicular arterie også markeret hos patienter, hvor den var synlig.
Positionen af den femorale arterie i forhold til VAM (medial, midterste eller lateral) blev noteret, såvel som placeringen hvor den femorale arterie skærer adductor magnus og sartorius, og dybden fra huden til adductor hiatus. Omkredsmålinger af låret blev også taget på disse punkter.
Nogle af de opnåede data blev sammenlignet med anatomiske målinger opnået gennem kadaverdissektion.
Nøgleforskningsspørgsmål
Hvor er start- og slutpunkterne for adduktorkanalen?
Kan adduktorkanalen defineres langs en linje trukket mellem ASIS og adduktortuberklen?
Er der en definerbar relation mellem blokapplikationsstedet og anatomiske landemærker såsom vastoadduktormembranen (VAM), apex af den femorale trekant og andre tilstødende strukturer, der faciliterer lokalisering?
Ved at validere ultralydsmålinger med kadaverfund sigter studiet mod at give forskere en mere forudsigelig og pålidelig metode til at bestemme det optimale sted for adduktorkanalblokade applikationer
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yasin USTA, M.D.
- Telefonnummer: +905542356313
- E-mail: dryasinusta@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Müge Çakırca, Ass Professor
- Telefonnummer: +905054433177
- E-mail: mugecakirca@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkiet (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Kontakt:
- Etlik City Hospital
- Telefonnummer: +903125970000,
- E-mail: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
ASA 1-2-3 patienter
BMI <35
Alder 18-65 år
Dem, der er villige til at deltage i studiet
Eksklusionskriterier:
Dem, der ikke er villige til at deltage i studiet
Gravide kvinder
BMI >35
ASA 4-5-6 patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
ULTRASONOGRAFISK DELTAGERGRUPPE
Deltagerne vil få foretaget ultralydsskanning af adduktorkanalens anatomi.
|
|
Kadavergruppe
Anatomiske målinger og tilgrænsende strukturer af adduktorkanalen vil blive undersøgt på kadavere.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
placering af adduktorkanalen
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedural
|
Bestem placeringen af adduktorkanalen på en imaginær linje trukket mellem den forreste øverste iliac-kam og adduktortuberklen.
|
Perioperativ/Periprocedural
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestemmelse af udgangspunktet for adduktorkanalblokade
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedural
|
Standardisering af indgangspunktet for adduktorkanalblokade ved at definere forholdet mellem kanalen og andre strukturer
|
Perioperativ/Periprocedural
|
|
Adduktor Kanal nabolag
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedural
|
Detektion af kanalen ved billeddannelse af Vasto adduktormembranen
|
Perioperativ/Periprocedural
|
|
kadaversektion
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedural
|
Bestemmelse af kompatibiliteten mellem de data, der er opnået ved ultralydsskanning, og de virkelige anatomiske strukturer efter kadaverdissektion
|
Perioperativ/Periprocedural
|
|
adduktorkanal
Tidsramme: Perioperativ/Periprocedural
|
måling af adduktorkanalens længde
|
Perioperativ/Periprocedural
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- AEŞH-BADEK-2025-0249
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .