- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07247591
Adduktorikanavan lokalisointi elävällä ja ruumiilla
Adduktorikanavan sijainnin määrittäminen USG-mittauksilla ja ruumiinseulontakorrelaatiolla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määritellä adduktorikanavan alku- ja loppupisteet adduktorikanavan estossa (ACB) suoritettavissa sovelluksissa etäisyysmittauksilla suhteessa etummaiseen yläliikaluun piikkiin (ASIS) ja adduktorikyhmyyn. Nämä mittaukset suoritetaan ultraäänellä (USG) ja ne korreloidaan ruumiinavausaineiston kanssa.
Keskeisiin tutkimuskysymyksiin kuuluvat:
- Voiko adduktorikanavan alku- ja loppupisteet muotoilla ASIS:n ja adduktorikyhmyyn välille piirretyn linjan varrelle?
- Onko olemassa määriteltävissä oleva suhde estokohdan ja anatomisten maamerkkien, kuten laajennettavan adduktorikalvon (VAM), reisikolmiion huipun ja muiden vierekkäisten rakenteiden välillä, joka helpottaa paikallistamista?
Vahvistamalla ultraäänimittaukset ruumiinavauslöydöksillä tutkimus pyrkii tarjoamaan tutkijoille ennustettavamman ja luotettavamman menetelmän adduktorikanavan eston optimaalisen kohdistuspaikan määrittämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määritellä adduktorikanavan (AC) alku- ja loppupisteet adduktorikanavablockin (ACB) käyttöyhteydessä etäisyysmittauksilla, jotka liittyvät etummaiseen yläliittuluun (ASIS) ja adduktorikyhmyyn. Nämä mittaukset suoritettiin kahdessa eri tasossa: ensimmäinen taso on kuvitteellista linjaa pitkin, joka on piirretty ASIS:n ja reisiluun adduktorikyhmyyn välille, kun taas toinen taso muodostuu ASIS:n ja polvilumpion pohjan välisestä linjasta.
Näissä tasoissa mitattiin etäisyydet seuraavien pisteiden välillä:
Etäisyys adduktorikyhmyyn ja ASIS:n välillä,
Etäisyys ASIS:n ja polvilumpion pohjan välillä,
Etäisyys ASIS:n ja polvilumpion huipun välillä,
Etäisyys nivuspoimun keskipisteen ja polvilumpion pohjan välillä.
Potilaissa ultraäänellä tunnistettiin ja merkitään seuraavat anatomiset pisteet:
Iliopektineaalisen kuopan huippu,
Vastoadduktorikalvon (VAM) ensimmäinen näkyvä piste,
Piste, jossa kankeuslihas päättyy pitkän adduktorin risteykseen ja alkaa kosketuksen adduktorimagnuksen reunan pisteen kanssa
Piste, jossa adduktorirako sijaitsee.
Lisäksi potilaissa, joissa se oli näkyvissä, merkitään myös laskeva polven valtimo.
Femoraalivaltimon sijainti suhteessa VAM:iin (sisäinen, keskimmäinen tai ulompi) huomioitiin, samoin kuin paikka, jossa femoraalivaltimo leikkaa adduktorimagnuksen ja kankeuslihakkeen, sekä syvyys ihosta adduktorirakoon. Näissä pisteissä mitattiin myös reiden ympärysmittoja.
Osa saadusta datasta verrattiin kajoamistutkimuksilla saatujen anatomisten mittausten kanssa.
Keskeiset tutkimuskysymykset
Missä ovat adduktorikanavan alku- ja loppupisteet?
Voidaanko adduktorikanava määritellä ASIS:n ja adduktorikyhmyyn välille piirretyn linjan varrella?
Onko olemassa määriteltävissä oleva suhde lohkonsovelluksen kohdan ja anatomisten maamerkkien, kuten vastoadduktorikalvon (VAM), reisikolmion huipun ja muiden vierekkäisten rakenteiden välillä, jotka helpottavat paikannusta?
Tarkistamalla ultraäänimittaukset kajoamislöydöksillä tutkimuksen tavoitteena on tarjota tutkijoille ennustettavampi ja luotettavampi menetelmä optimaalisen paikan määrittämiseksi adduktorikanavablockin sovelluksille
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yasin USTA, M.D.
- Puhelinnumero: +905542356313
- Sähköposti: dryasinusta@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Müge Çakırca, Ass Professor
- Puhelinnumero: +905054433177
- Sähköposti: mugecakirca@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Etlik City Hospital
- Puhelinnumero: +903125970000,
- Sähköposti: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
ASA 1-2-3 potilaat
BMI <35
Ikä 18-65 vuotta
Ne, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
Ne, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan tutkimukseen
Raskaana olevat naiset
BMI >35
ASA 4-5-6 potilaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
ULTRAÄÄNITUTKIMUKSEEN OSALLISTUVA RYHMÄ
Osallistujille tehdään adduktorikanavan anatomiasta ultraäänikuvaus.
|
|
Ruumiinryhmä
Anatominen mittaukset ja adduktorikanavan lähialueet tutkitaan ruumiilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
adduktorikanavan sijainti
Aikaikkuna: Perioperatiivinen/Perimenetelmällinen
|
Määritä adduktorikanavan sijainti kuvitteellisella viivalla, joka on vedetü etummaisen yläisän lonkkaluun piikin ja adduktorikyhmyn välille.
|
Perioperatiivinen/Perimenetelmällinen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Adduktorikanavan lohkon sisääntulokohdan määrittäminen
Aikaikkuna: Perioperatiivinen/Periproseduraalinen
|
Adduktorikanavan lohkon tuloaukkojen standardointi määrittelemällä kanavan suhde muihin rakenteisiin
|
Perioperatiivinen/Periproseduraalinen
|
|
Adduktorikanavan alueet
Aikaikkuna: Perioperatiivinen/perimenetelmällinen
|
Kanavan havaitseminen kuvantamalla Vasto-adduktorikalvoa
|
Perioperatiivinen/perimenetelmällinen
|
|
ruumiinavaus
Aikaikkuna: Perioperatiivinen/Perimenetelmällinen
|
Ultraäänikuvauksessa saatujen tietojen yhteensopivuuden määrittäminen todellisten anatomisten rakenteiden kanssa ruumiinavauksen jälkeen
|
Perioperatiivinen/Perimenetelmällinen
|
|
adduktorikanava
Aikaikkuna: Perioperatiivinen/Periproseduraalinen
|
mitatun adduktorikanavan pituus
|
Perioperatiivinen/Periproseduraalinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AEŞH-BADEK-2025-0249
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .