Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adduktorikanavan lokalisointi elävällä ja ruumiilla

lauantai 22. marraskuuta 2025 päivittänyt: Yasin Usta, Ankara Etlik City Hospital

Adduktorikanavan sijainnin määrittäminen USG-mittauksilla ja ruumiinseulontakorrelaatiolla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määritellä adduktorikanavan alku- ja loppupisteet adduktorikanavan estossa (ACB) suoritettavissa sovelluksissa etäisyysmittauksilla suhteessa etummaiseen yläliikaluun piikkiin (ASIS) ja adduktorikyhmyyn. Nämä mittaukset suoritetaan ultraäänellä (USG) ja ne korreloidaan ruumiinavausaineiston kanssa.

Keskeisiin tutkimuskysymyksiin kuuluvat:

  • Voiko adduktorikanavan alku- ja loppupisteet muotoilla ASIS:n ja adduktorikyhmyyn välille piirretyn linjan varrelle?
  • Onko olemassa määriteltävissä oleva suhde estokohdan ja anatomisten maamerkkien, kuten laajennettavan adduktorikalvon (VAM), reisikolmiion huipun ja muiden vierekkäisten rakenteiden välillä, joka helpottaa paikallistamista?

Vahvistamalla ultraäänimittaukset ruumiinavauslöydöksillä tutkimus pyrkii tarjoamaan tutkijoille ennustettavamman ja luotettavamman menetelmän adduktorikanavan eston optimaalisen kohdistuspaikan määrittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määritellä adduktorikanavan (AC) alku- ja loppupisteet adduktorikanavablockin (ACB) käyttöyhteydessä etäisyysmittauksilla, jotka liittyvät etummaiseen yläliittuluun (ASIS) ja adduktorikyhmyyn. Nämä mittaukset suoritettiin kahdessa eri tasossa: ensimmäinen taso on kuvitteellista linjaa pitkin, joka on piirretty ASIS:n ja reisiluun adduktorikyhmyyn välille, kun taas toinen taso muodostuu ASIS:n ja polvilumpion pohjan välisestä linjasta.

Näissä tasoissa mitattiin etäisyydet seuraavien pisteiden välillä:

Etäisyys adduktorikyhmyyn ja ASIS:n välillä,

Etäisyys ASIS:n ja polvilumpion pohjan välillä,

Etäisyys ASIS:n ja polvilumpion huipun välillä,

Etäisyys nivuspoimun keskipisteen ja polvilumpion pohjan välillä.

Potilaissa ultraäänellä tunnistettiin ja merkitään seuraavat anatomiset pisteet:

Iliopektineaalisen kuopan huippu,

Vastoadduktorikalvon (VAM) ensimmäinen näkyvä piste,

Piste, jossa kankeuslihas päättyy pitkän adduktorin risteykseen ja alkaa kosketuksen adduktorimagnuksen reunan pisteen kanssa

Piste, jossa adduktorirako sijaitsee.

Lisäksi potilaissa, joissa se oli näkyvissä, merkitään myös laskeva polven valtimo.

Femoraalivaltimon sijainti suhteessa VAM:iin (sisäinen, keskimmäinen tai ulompi) huomioitiin, samoin kuin paikka, jossa femoraalivaltimo leikkaa adduktorimagnuksen ja kankeuslihakkeen, sekä syvyys ihosta adduktorirakoon. Näissä pisteissä mitattiin myös reiden ympärysmittoja.

Osa saadusta datasta verrattiin kajoamistutkimuksilla saatujen anatomisten mittausten kanssa.

Keskeiset tutkimuskysymykset

Missä ovat adduktorikanavan alku- ja loppupisteet?

Voidaanko adduktorikanava määritellä ASIS:n ja adduktorikyhmyyn välille piirretyn linjan varrella?

Onko olemassa määriteltävissä oleva suhde lohkonsovelluksen kohdan ja anatomisten maamerkkien, kuten vastoadduktorikalvon (VAM), reisikolmion huipun ja muiden vierekkäisten rakenteiden välillä, jotka helpottavat paikannusta?

Tarkistamalla ultraäänimittaukset kajoamislöydöksillä tutkimuksen tavoitteena on tarjota tutkijoille ennustettavampi ja luotettavampi menetelmä optimaalisen paikan määrittämiseksi adduktorikanavablockin sovelluksille

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Etlik City Hospitalin tutkimus sisältää potilaat, jotka täyttävät seuraavat kriteerit: ASA-luokitus 1, 2 tai 3, mikä viittaa henkilöihin, jotka ovat terveitä tai joilla on lievä tai kohtalainen systeeminen sairaus ilman merkittäviä toiminnallisia rajoituksia; BMI alle 35 poissulkemaan osallistujia, joilla on lihavuuteen liittyviä komorbiditeetteja; ja ikähaarukka 18–65 varmistaakseen laajan mutta kontrolloidun otoksen välttäen samalla ikään liittyviä sekoittavia tekijöitä. Kaikkien osallistujien on myös annettava tietoon perustuva suostumus, vahvistaen ymmärtävänsä tutkimuksen tarkoituksen, menettelyt ja mahdolliset riskit.

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

ASA 1-2-3 potilaat

BMI <35

Ikä 18-65 vuotta

Ne, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

Ne, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan tutkimukseen

Raskaana olevat naiset

BMI >35

ASA 4-5-6 potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ULTRAÄÄNITUTKIMUKSEEN OSALLISTUVA RYHMÄ
Osallistujille tehdään adduktorikanavan anatomiasta ultraäänikuvaus.
Ruumiinryhmä
Anatominen mittaukset ja adduktorikanavan lähialueet tutkitaan ruumiilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
adduktorikanavan sijainti
Aikaikkuna: Perioperatiivinen/Perimenetelmällinen
Määritä adduktorikanavan sijainti kuvitteellisella viivalla, joka on vedetü etummaisen yläisän lonkkaluun piikin ja adduktorikyhmyn välille.
Perioperatiivinen/Perimenetelmällinen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adduktorikanavan lohkon sisääntulokohdan määrittäminen
Aikaikkuna: Perioperatiivinen/Periproseduraalinen
Adduktorikanavan lohkon tuloaukkojen standardointi määrittelemällä kanavan suhde muihin rakenteisiin
Perioperatiivinen/Periproseduraalinen
Adduktorikanavan alueet
Aikaikkuna: Perioperatiivinen/perimenetelmällinen
Kanavan havaitseminen kuvantamalla Vasto-adduktorikalvoa
Perioperatiivinen/perimenetelmällinen
ruumiinavaus
Aikaikkuna: Perioperatiivinen/Perimenetelmällinen
Ultraäänikuvauksessa saatujen tietojen yhteensopivuuden määrittäminen todellisten anatomisten rakenteiden kanssa ruumiinavauksen jälkeen
Perioperatiivinen/Perimenetelmällinen
adduktorikanava
Aikaikkuna: Perioperatiivinen/Periproseduraalinen
mitatun adduktorikanavan pituus
Perioperatiivinen/Periproseduraalinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AEŞH-BADEK-2025-0249

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa