- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07247591
Adduktorkanalens lokalisering hos levande och kadaver
Bestämning av Adduktorkanalens läge med ultraljudsmätningar och kadaverkorrelation
Syftet med denna studie är att definiera start- och slutpunkterna för adduktorkanalen i adduktorkanalblock (ACB) genom avståndsmätningar i förhållande till spina iliaca anterior superior (ASIS) och adduktortuberkeln. Dessa mätningar utförs med ultraljud (USG) och korreleras med kadaverdata.
Nyckelforskningsfrågor som behandlas inkluderar:
- Kan start- och slutpunkterna för adduktorkanalen formuleras längs en linje dragen mellan ASIS och adduktortuberkeln?
- Finns det ett definierbart förhållande mellan blockapplikationsplatsen och anatomiska landmärken som vastoadduktormembranet (VAM), apex i femoraltriangeln och andra angränsande strukturer som underlättar lokalisering?
Genom att validera ultraljudsmätningar med kadaverfynd syftar studien till att förse forskare med en mer förutsägbar och tillförlitlig metod för att bestämma den optimala platsen för administrering av adduktorkanalblock.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att definiera start- och slutpunkterna för adduktorkanalen (AC) i samband med adduktorkanalblockad (ACB) genom avståndsmätningar relaterade till spina iliaca anterior superior (ASIS) och adduktortuberkeln. Dessa mätningar utförs i två olika plan: det första planet är längs en imaginär linje dragen mellan ASIS och den femorala adduktortuberkeln, medan det andra planet bildas av linjen mellan ASIS och patellans bas.
I dessa plan mättes avstånden mellan följande punkter:
Avståndet mellan adduktortuberkeln och ASIS,
Avståndet mellan ASIS och patellans bas,
Avståndet mellan ASIS och patellans apex,
Avståndet mellan mittpunkten av ljumskvecket och patellans bas.
Hos patienter användes ultraljud för att identifiera och markera följande anatomiska punkter:
Apex för iliopektinealgropen,
Den första synliga punkten för vastoadduktormembranet (VAM),
Punkten där musculus sartorius slutar vid skärningspunkten med musculus adductor longus och börjar sin kontakt med kanten av musculus adductor magnus-punkten
Punkten där adduktorhiatus är belägen.
Dessutom markerades även den nedåtgående genikulära artären hos patienter där den var synlig.
Läget för artéria femoralis i förhållande till VAM (medialt, mitt eller lateral) noterades, liksom platsen där artéria femoralis korsar musculus adductor magnus och musculus sartorius, och djupet från huden till adduktorhiatus. Cirkumferentiella mätningar av låret togs också vid dessa punkter.
Några av de erhållna datan jämfördes med anatomiska mätningar erhållna genom kadaverdissektion.
Viktiga forskningsfrågor
Var är start- och slutpunkterna för adduktorkanalen?
Kan adduktorkanalen definieras längs en linje dragen mellan ASIS och adduktortuberkeln?
Finns det ett definierbart förhållande mellan blockappliceringsplatsen och anatomiska landmärken som vastoadduktormembranet (VAM), apex för den femorala triangeln och andra angränsande strukturer som underlättar lokalisering?
Genom att validera ultraljudsmätningar med kadaverfynd syftar studien till att ge forskare en mer förutsägbar och pålitlig metod för att bestämma den optimala platsen för adduktorkanalblockad-applikationer
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Yasin USTA, M.D.
- Telefonnummer: +905542356313
- E-post: dryasinusta@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Müge Çakırca, Ass Professor
- Telefonnummer: +905054433177
- E-post: mugecakirca@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Ankara, Turkiet (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
-
Kontakt:
- Etlik City Hospital
- Telefonnummer: +903125970000,
- E-post: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
ASA 1-2-3 patienter
BMI <35
Ålder 18-65 år
De som är villiga att delta i studien
Exklusionskriterier:
De som inte är villiga att delta i studien
Gravida kvinnor
BMI >35
ASA 4-5-6 patienter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
ULTRASTAVELSE DELTAGARGRUPP
Deltagarna kommer att genomgå ultraljudsundersökning av adduktorkanalens anatomi.
|
|
Kadavruppgift
Anatomiska mätningar och angränsningar i adduktorkanalen kommer att undersökas på kadaver.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
läget för adduktorkanalen
Tidsram: Perioperativt/Periprocedurellt
|
Bestäm läget av adduktorkanalen på en imaginär linje dragen mellan spina iliaca anterior superior och adduktortuberkeln.
|
Perioperativt/Periprocedurellt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bestämma ingångspunkten för adduktorkanalblockad
Tidsram: Perioperativ/Periprocedur
|
Standardisering av ingångspunkten för adduktorkanalblockad genom att definiera kanalens förhållande till andra strukturer
|
Perioperativ/Periprocedur
|
|
Adduktorkanalens områden
Tidsram: Perioperativ/Periprocedurell
|
Detektion av kanalen genom avbildning av Vasto adduktormembran
|
Perioperativ/Periprocedurell
|
|
likdissection
Tidsram: Perioperativ/Periprocedurell
|
Att fastställa överensstämmelsen mellan de data som erhållits vid ultraljudsundersökning och de verkliga anatomiska strukturerna efter kadaverdissektion
|
Perioperativ/Periprocedurell
|
|
adduktorkanal
Tidsram: Perioperativt/Periprocedurellt
|
mätning av adduktorkanalens längd
|
Perioperativt/Periprocedurellt
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- AEŞH-BADEK-2025-0249
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .