Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Adduktorkanalens lokalisering hos levande och kadaver

22 november 2025 uppdaterad av: Yasin Usta, Ankara Etlik City Hospital

Bestämning av Adduktorkanalens läge med ultraljudsmätningar och kadaverkorrelation

Syftet med denna studie är att definiera start- och slutpunkterna för adduktorkanalen i adduktorkanalblock (ACB) genom avståndsmätningar i förhållande till spina iliaca anterior superior (ASIS) och adduktortuberkeln. Dessa mätningar utförs med ultraljud (USG) och korreleras med kadaverdata.

Nyckelforskningsfrågor som behandlas inkluderar:

  • Kan start- och slutpunkterna för adduktorkanalen formuleras längs en linje dragen mellan ASIS och adduktortuberkeln?
  • Finns det ett definierbart förhållande mellan blockapplikationsplatsen och anatomiska landmärken som vastoadduktormembranet (VAM), apex i femoraltriangeln och andra angränsande strukturer som underlättar lokalisering?

Genom att validera ultraljudsmätningar med kadaverfynd syftar studien till att förse forskare med en mer förutsägbar och tillförlitlig metod för att bestämma den optimala platsen för administrering av adduktorkanalblock.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att definiera start- och slutpunkterna för adduktorkanalen (AC) i samband med adduktorkanalblockad (ACB) genom avståndsmätningar relaterade till spina iliaca anterior superior (ASIS) och adduktortuberkeln. Dessa mätningar utförs i två olika plan: det första planet är längs en imaginär linje dragen mellan ASIS och den femorala adduktortuberkeln, medan det andra planet bildas av linjen mellan ASIS och patellans bas.

I dessa plan mättes avstånden mellan följande punkter:

Avståndet mellan adduktortuberkeln och ASIS,

Avståndet mellan ASIS och patellans bas,

Avståndet mellan ASIS och patellans apex,

Avståndet mellan mittpunkten av ljumskvecket och patellans bas.

Hos patienter användes ultraljud för att identifiera och markera följande anatomiska punkter:

Apex för iliopektinealgropen,

Den första synliga punkten för vastoadduktormembranet (VAM),

Punkten där musculus sartorius slutar vid skärningspunkten med musculus adductor longus och börjar sin kontakt med kanten av musculus adductor magnus-punkten

Punkten där adduktorhiatus är belägen.

Dessutom markerades även den nedåtgående genikulära artären hos patienter där den var synlig.

Läget för artéria femoralis i förhållande till VAM (medialt, mitt eller lateral) noterades, liksom platsen där artéria femoralis korsar musculus adductor magnus och musculus sartorius, och djupet från huden till adduktorhiatus. Cirkumferentiella mätningar av låret togs också vid dessa punkter.

Några av de erhållna datan jämfördes med anatomiska mätningar erhållna genom kadaverdissektion.

Viktiga forskningsfrågor

Var är start- och slutpunkterna för adduktorkanalen?

Kan adduktorkanalen definieras längs en linje dragen mellan ASIS och adduktortuberkeln?

Finns det ett definierbart förhållande mellan blockappliceringsplatsen och anatomiska landmärken som vastoadduktormembranet (VAM), apex för den femorala triangeln och andra angränsande strukturer som underlättar lokalisering?

Genom att validera ultraljudsmätningar med kadaverfynd syftar studien till att ge forskare en mer förutsägbar och pålitlig metod för att bestämma den optimala platsen för adduktorkanalblockad-applikationer

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien på Etlik City Hospital kommer att inkludera patienter som uppfyller följande kriterier: ASA-klassificering av 1, 2 eller 3, vilket indikerar individer som är friska eller har mild till måttlig systemisk sjukdom utan större funktionella begränsningar; ett BMI under 35 för att utesluta deltagare med fetma-relaterade komorbiditeter; och en åldersspann från 18 till 65 år för att säkerställa ett brett men kontrollerat urval samtidigt som åldersrelaterade förväxlingsfaktor undviks. Alla deltagare måste också lämna informerat samtycke, vilket bekräftar deras förståelse för studiens syfte, procedurer och potentiella risker.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

ASA 1-2-3 patienter

BMI <35

Ålder 18-65 år

De som är villiga att delta i studien

Exklusionskriterier:

De som inte är villiga att delta i studien

Gravida kvinnor

BMI >35

ASA 4-5-6 patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
ULTRASTAVELSE DELTAGARGRUPP
Deltagarna kommer att genomgå ultraljudsundersökning av adduktorkanalens anatomi.
Kadavruppgift
Anatomiska mätningar och angränsningar i adduktorkanalen kommer att undersökas på kadaver.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
läget för adduktorkanalen
Tidsram: Perioperativt/Periprocedurellt
Bestäm läget av adduktorkanalen på en imaginär linje dragen mellan spina iliaca anterior superior och adduktortuberkeln.
Perioperativt/Periprocedurellt

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestämma ingångspunkten för adduktorkanalblockad
Tidsram: Perioperativ/Periprocedur
Standardisering av ingångspunkten för adduktorkanalblockad genom att definiera kanalens förhållande till andra strukturer
Perioperativ/Periprocedur
Adduktorkanalens områden
Tidsram: Perioperativ/Periprocedurell
Detektion av kanalen genom avbildning av Vasto adduktormembran
Perioperativ/Periprocedurell
likdissection
Tidsram: Perioperativ/Periprocedurell
Att fastställa överensstämmelsen mellan de data som erhållits vid ultraljudsundersökning och de verkliga anatomiska strukturerna efter kadaverdissektion
Perioperativ/Periprocedurell
adduktorkanal
Tidsram: Perioperativt/Periprocedurellt
mätning av adduktorkanalens längd
Perioperativt/Periprocedurellt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

25 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2025

Första postat (Faktisk)

25 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AEŞH-BADEK-2025-0249

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera