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Localização do Canal Adutor em Vivo e Cadáver

22 de novembro de 2025 atualizado por: Yasin Usta, Ankara Etlik City Hospital

Determinação da Localização do Canal Adutor através de Medições por USG e Correlação com Cadáver

O objetivo deste estudo é definir os pontos de início e término do canal adutor nas aplicações de bloqueio do canal adutor (ACB) através de medições de distância relativas à espinha ilíaca anterossuperior (EIA) e ao tubérculo do adutor. Estas medições são realizadas com ultrassom (USG) e correlacionadas com dados cadavéricos.

As principais questões de investigação abordadas incluem:

  • Os pontos de início e fim do canal adutor podem ser formulados ao longo de uma linha traçada entre a EIA e o tubérculo do adutor?
  • Existe uma relação definível entre o local de aplicação do bloqueio e marcos anatómicos como a membrana vastoadutora (VAM), o ápice do triângulo femoral e outras estruturas adjacentes que facilitam a localização?

Validando as medições de ultrassom com achados cadavéricos, o estudo visa fornecer aos investigadores um método mais previsível e fiável para determinar o local ideal para a administração do bloqueio do canal adutor.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é definir os pontos de início e fim do canal adutor (AC) no contexto das aplicações do bloqueio do canal adutor (ACB), através de medições de distância relacionadas com a espinha ilíaca ântero-superior (ASIS) e o tubérculo adutor. Estas medições são realizadas em dois planos diferentes: o primeiro plano é ao longo de uma linha imaginária traçada entre a ASIS e o tubérculo adutor do fémur, enquanto o segundo plano é formado pela linha entre a ASIS e a base da patela.

Nestes planos, foram medidas as distâncias entre os seguintes pontos:

A distância entre o tubérculo adutor e a ASIS,

A distância entre a ASIS e a base da patela,

A distância entre a ASIS e o ápice da patela,

A distância entre o ponto médio da prega inguinal e a base da patela.

Nos doentes, foi utilizado ultrassom para identificar e marcar os seguintes pontos anatómicos:

O ápice da fossa iliopectínea,

O primeiro ponto visível da membrana vastoadutora (VAM),

O ponto onde o músculo sartório termina com a intersecção do adutor longo e começa o seu contacto com a borda do ponto do adutor magno

O ponto onde se localiza o hiato adutor.

Adicionalmente, nos doentes onde era visível, a artéria genicular descendente também foi marcada.

A posição da artéria femoral em relação à VAM (medial, média ou lateral) foi anotada, bem como a localização onde a artéria femoral intersecta o adutor magno e o sartório, e a profundidade da pele até ao hiato adutor. Também foram realizadas medições circunferenciais da coxa nestes pontos.

Alguns dos dados obtidos foram comparados com medições anatómicas obtidas através de dissecação cadavérica.

Principais Questões de Investigação

Onde estão os pontos de início e fim do canal adutor?

Pode o canal adutor ser definido ao longo de uma linha traçada entre a ASIS e o tubérculo adutor?

Existe uma relação definível entre o local de aplicação do bloqueio e marcos anatómicos como a membrana vastoadutora (VAM), o ápice do triângulo femoral e outras estruturas adjacentes que facilitam a localização?

Ao validar as medições por ultrassom com os achados cadavéricos, o estudo visa fornecer aos investigadores um método mais previsível e fiável para determinar o local ideal para as aplicações do bloqueio do canal adutor

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O estudo no Etlik City Hospital incluirá pacientes que cumpram os seguintes critérios: classificação ASA de 1, 2 ou 3, indicando indivíduos que são saudáveis ou têm doença sistémica ligeira a moderada sem limitação funcional significativa; um IMC abaixo de 35 para excluir participantes com comorbilidades relacionadas com obesidade; e uma faixa etária de 18 a 65 anos para garantir uma amostra ampla, mas controlada, evitando fatores de confusão relacionados com a idade. Todos os participantes também devem fornecer consentimento informado, confirmando a sua compreensão do propósito, procedimentos e riscos potenciais do estudo.

Descrição

Critérios de Inclusão:

Pacientes ASA 1-2-3

IMC <35

Idades 18-65

Aqueles dispostos a participar no estudo

Critérios de Exclusão:

Aqueles não dispostos a participar no estudo

Mulheres grávidas

IMC >35

Pacientes ASA 4-5-6

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
GRUPO DE PARTICIPANTES ULTRASSONOGRÁFICOS
Os participantes terão imagens de ultrassom da anatomia do canal adutor.
Grupo Cadáver
As medições anatómicas e as adjacências do canal adutor serão examinadas em cadáveres.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
localização do canal adutor
Prazo: Perioperatório/Periprocedimental
Determine a localização do canal adutor numa linha imaginária traçada entre a espinha ilíaca ântero-superior e o tubérculo do adutor.
Perioperatório/Periprocedimental

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinar o ponto de entrada para o bloqueio do canal adutor
Prazo: Perioperatório/Periprocedimental
Padronização do ponto de entrada para o bloqueio do canal adutor através da definição da relação do canal com outras estruturas
Perioperatório/Periprocedimental
Vizinhanças do Canal Adutor
Prazo: Perioperatório/Periprocedimental
Detecção do canal através da imagem da membrana do Vasto adutor
Perioperatório/Periprocedimental
dissecação de cadáver
Prazo: Perioperatório/Periprocedimental
Determinação da compatibilidade dos dados obtidos na imagiologia ultrassonográfica com as estruturas anatómicas reais após dissecação de cadáver
Perioperatório/Periprocedimental
canal adutor
Prazo: Perioperatório/Periprocedimental
medição do comprimento do canal adutor
Perioperatório/Periprocedimental

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • AEŞH-BADEK-2025-0249

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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