- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07247591
Localização do Canal Adutor em Vivo e Cadáver
Determinação da Localização do Canal Adutor através de Medições por USG e Correlação com Cadáver
O objetivo deste estudo é definir os pontos de início e término do canal adutor nas aplicações de bloqueio do canal adutor (ACB) através de medições de distância relativas à espinha ilíaca anterossuperior (EIA) e ao tubérculo do adutor. Estas medições são realizadas com ultrassom (USG) e correlacionadas com dados cadavéricos.
As principais questões de investigação abordadas incluem:
- Os pontos de início e fim do canal adutor podem ser formulados ao longo de uma linha traçada entre a EIA e o tubérculo do adutor?
- Existe uma relação definível entre o local de aplicação do bloqueio e marcos anatómicos como a membrana vastoadutora (VAM), o ápice do triângulo femoral e outras estruturas adjacentes que facilitam a localização?
Validando as medições de ultrassom com achados cadavéricos, o estudo visa fornecer aos investigadores um método mais previsível e fiável para determinar o local ideal para a administração do bloqueio do canal adutor.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é definir os pontos de início e fim do canal adutor (AC) no contexto das aplicações do bloqueio do canal adutor (ACB), através de medições de distância relacionadas com a espinha ilíaca ântero-superior (ASIS) e o tubérculo adutor. Estas medições são realizadas em dois planos diferentes: o primeiro plano é ao longo de uma linha imaginária traçada entre a ASIS e o tubérculo adutor do fémur, enquanto o segundo plano é formado pela linha entre a ASIS e a base da patela.
Nestes planos, foram medidas as distâncias entre os seguintes pontos:
A distância entre o tubérculo adutor e a ASIS,
A distância entre a ASIS e a base da patela,
A distância entre a ASIS e o ápice da patela,
A distância entre o ponto médio da prega inguinal e a base da patela.
Nos doentes, foi utilizado ultrassom para identificar e marcar os seguintes pontos anatómicos:
O ápice da fossa iliopectínea,
O primeiro ponto visível da membrana vastoadutora (VAM),
O ponto onde o músculo sartório termina com a intersecção do adutor longo e começa o seu contacto com a borda do ponto do adutor magno
O ponto onde se localiza o hiato adutor.
Adicionalmente, nos doentes onde era visível, a artéria genicular descendente também foi marcada.
A posição da artéria femoral em relação à VAM (medial, média ou lateral) foi anotada, bem como a localização onde a artéria femoral intersecta o adutor magno e o sartório, e a profundidade da pele até ao hiato adutor. Também foram realizadas medições circunferenciais da coxa nestes pontos.
Alguns dos dados obtidos foram comparados com medições anatómicas obtidas através de dissecação cadavérica.
Principais Questões de Investigação
Onde estão os pontos de início e fim do canal adutor?
Pode o canal adutor ser definido ao longo de uma linha traçada entre a ASIS e o tubérculo adutor?
Existe uma relação definível entre o local de aplicação do bloqueio e marcos anatómicos como a membrana vastoadutora (VAM), o ápice do triângulo femoral e outras estruturas adjacentes que facilitam a localização?
Ao validar as medições por ultrassom com os achados cadavéricos, o estudo visa fornecer aos investigadores um método mais previsível e fiável para determinar o local ideal para as aplicações do bloqueio do canal adutor
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Yasin USTA, M.D.
- Número de telefone: +905542356313
- E-mail: dryasinusta@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Müge Çakırca, Ass Professor
- Número de telefone: +905054433177
- E-mail: mugecakirca@gmail.com
Locais de estudo
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Ankara, Turquia (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
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Contato:
- Etlik City Hospital
- Número de telefone: +903125970000,
- E-mail: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
Pacientes ASA 1-2-3
IMC <35
Idades 18-65
Aqueles dispostos a participar no estudo
Critérios de Exclusão:
Aqueles não dispostos a participar no estudo
Mulheres grávidas
IMC >35
Pacientes ASA 4-5-6
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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GRUPO DE PARTICIPANTES ULTRASSONOGRÁFICOS
Os participantes terão imagens de ultrassom da anatomia do canal adutor.
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Grupo Cadáver
As medições anatómicas e as adjacências do canal adutor serão examinadas em cadáveres.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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localização do canal adutor
Prazo: Perioperatório/Periprocedimental
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Determine a localização do canal adutor numa linha imaginária traçada entre a espinha ilíaca ântero-superior e o tubérculo do adutor.
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Perioperatório/Periprocedimental
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Determinar o ponto de entrada para o bloqueio do canal adutor
Prazo: Perioperatório/Periprocedimental
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Padronização do ponto de entrada para o bloqueio do canal adutor através da definição da relação do canal com outras estruturas
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Perioperatório/Periprocedimental
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Vizinhanças do Canal Adutor
Prazo: Perioperatório/Periprocedimental
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Detecção do canal através da imagem da membrana do Vasto adutor
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Perioperatório/Periprocedimental
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dissecação de cadáver
Prazo: Perioperatório/Periprocedimental
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Determinação da compatibilidade dos dados obtidos na imagiologia ultrassonográfica com as estruturas anatómicas reais após dissecação de cadáver
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Perioperatório/Periprocedimental
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canal adutor
Prazo: Perioperatório/Periprocedimental
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medição do comprimento do canal adutor
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Perioperatório/Periprocedimental
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AEŞH-BADEK-2025-0249
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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