Localisation du Canal de l'Adducteur chez le Vivant et le Cadavre
Détermination de l'emplacement du canal adducteur par mesures échographiques et corrélation avec cadavre
L'objectif de cette étude est de définir les points de départ et d'arrivée du canal adducteur dans les applications de bloc du canal adducteur (BCA) par des mesures de distance par rapport à l'épine iliaque antéro-supérieure (EIAS) et à la tubérosité de l'adducteur. Ces mesures sont réalisées à l'aide d'ultrasons (USG) et corrélées avec des données cadavériques.
Les principales questions de recherche abordées incluent :
- Les points de départ et d'arrivée du canal adducteur peuvent-ils être formulés le long d'une ligne tracée entre l'EIAS et la tubérosité de l'adducteur ?
- Existe-t-il une relation définissable entre le site d'application du bloc et les repères anatomiques tels que la membrane vasto-adductrice (MVA), l'apex du triangle fémoral et d'autres structures adjacentes qui facilitent la localisation ?
En validant les mesures ultrasonores avec les résultats cadavériques, l'étude vise à fournir aux chercheurs une méthode plus prévisible et fiable pour déterminer le site optimal pour l'administration du bloc du canal adducteur.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de cette étude est de définir les points de départ et d'arrivée du canal adducteur (AC) dans le contexte des applications de bloc du canal adducteur (ACB), grâce à des mesures de distance liées à l'épine iliaque antéro-supérieure (ASIS) et à la tubérosité de l'adducteur. Ces mesures sont effectuées dans deux plans différents : le premier plan est le long d'une ligne imaginaire tracée entre l'ASIS et la tubérosité de l'adducteur fémoral, tandis que le deuxième plan est formé par la ligne entre l'ASIS et la base de la rotule.
Dans ces plans, les distances ont été mesurées entre les points suivants :
La distance entre la tubérosité de l'adducteur et l'ASIS,
La distance entre l'ASIS et la base de la rotule,
La distance entre l'ASIS et le sommet de la rotule,
La distance entre le point médian du pli inguinal et la base de la rotule.
Chez les patients, l'échographie a été utilisée pour identifier et marquer les points anatomiques suivants :
Le sommet de la fosse ilio-pectinée,
Le premier point visible de la membrane vasto-adductrice (VAM),
Le point où le muscle couturier se termine avec l'intersection de l'adducteur long et commence son contact avec le bord du point de l'adducteur magnus
Le point où se trouve le hiatus de l'adducteur.
De plus, chez les patients où il était visible, l'artère géniculée descendante a également été marquée.
La position de l'artère fémorale par rapport à la VAM (médiale, médiane ou latérale) a été notée, ainsi que l'endroit où l'artère fémorale croise l'adducteur magnus et le couturier, et la profondeur de la peau jusqu'au hiatus de l'adducteur. Des mesures circonférentielles de la cuisse ont également été prises à ces points.
Certaines des données obtenues ont été comparées aux mesures anatomiques obtenues par dissection cadavérique.
Questions de recherche clés
Où sont les points de départ et d'arrivée du canal adducteur ?
Le canal adducteur peut-il être défini le long d'une ligne tracée entre l'ASIS et la tubérosité de l'adducteur ?
Existe-t-il une relation définissable entre le site d'application du bloc et les repères anatomiques tels que la membrane vasto-adductrice (VAM), le sommet du triangle fémoral et d'autres structures adjacentes qui facilitent la localisation ?
En validant les mesures échographiques avec les résultats cadavériques, l'étude vise à fournir aux chercheurs une méthode plus prévisible et fiable pour déterminer le site optimal pour les applications de bloc du canal adducteur
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yasin USTA, M.D.
- Numéro de téléphone: +905542356313
- E-mail: dryasinusta@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Müge Çakırca, Ass Professor
- Numéro de téléphone: +905054433177
- E-mail: mugecakirca@gmail.com
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie (Türkiye)
- Ankara Etlik City Hospital
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Contact:
- Etlik City Hospital
- Numéro de téléphone: +903125970000,
- E-mail: etliksh.iletisim@saglik.gov.tr
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
Patients ASA 1-2-3
IMC < 35
Âges 18-65 ans
Ceux qui acceptent de participer à l'étude
Critères d'exclusion :
Ceux qui refusent de participer à l'étude
Femmes enceintes
IMC > 35
Patients ASA 4-5-6
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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GROUPE DE PARTICIPANTS ÉCHOGRAPHIQUES
Les participants subiront une imagerie par ultrasons de l'anatomie du canal adducteur.
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Groupe Cadavre
Les mesures anatomiques et les adjacences du canal adducteur seront examinées sur des cadavres.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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localisation du canal des adducteurs
Délai: Périopératoire/Périprocédural
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Déterminez l'emplacement du canal adducteur sur une ligne imaginaire tracée entre l'épine iliaque antéro-supérieure et le tubercule de l'adducteur.
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Périopératoire/Périprocédural
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détermination du point d'entrée pour le bloc du canal des adducteurs
Délai: Périopératoire/Périprocédural
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Standardisation du point d'entrée pour le bloc du canal adducteur en définissant la relation du canal avec d'autres structures
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Périopératoire/Périprocédural
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Voisinages du canal adducteur
Délai: Perioperative/Periprocedural
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Détection du canal par imagerie de la membrane vaste adductrice
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Perioperative/Periprocedural
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dissection de cadavre
Délai: Peri-opératoire/Peri-procédural
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Détermination de la compatibilité des données obtenues en imagerie échographique avec les structures anatomiques réelles après dissection de cadavre
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Peri-opératoire/Peri-procédural
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canal adducteur
Délai: Perioperatoire/Periprocedure
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mesure de la longueur du canal adducteur
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Perioperatoire/Periprocedure
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Müge Çakırca, Associate Professor, Ankara Etlik City Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AEŞH-BADEK-2025-0249
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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