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共感トレーニングとその産科看護師のコミュニケーションスキルへの影響

2025年11月18日 更新者:Nadia Youssef Ahmed AbdElla、Mansoura University

共感トレーニング:産科看護師のコミュニケーションと分娩女性の共感的ケアに対する認識への影響

この臨床試験の目標は、共感スキル研修が産科看護師のコミュニケーションと分娩女性の共感的ケアに対する認識に与える効果を評価することです。

主な研究課題は以下の通りです:

  • 共感スキル研修を受けた産科看護師は、研修を受けなかった看護師よりも、分娩女性のケアにおいてより優れた共感的コミュニケーションスキルを持っているか?
  • 共感スキル研修を受けた産科看護師からケアを受けた分娩女性は、研修を受けていない看護師からケアを受けた母親よりも、より高い共感レベルを認識するか?

参加者は以下のことを行います:

  • 共感的コミュニケーションスキルに関する3回の教育研修セッションを受講する。
  • セッションの教育内容についての不明点があれば、研究者がフォローアップする。
  • 看護師は、共感的コミュニケーションスキルを2回(研修前1回、研修後1回)評価するよう求められる。

また、分娩女性は、産科看護師の共感的ケアレベルを2回(研修前1回、研修後1回)評価するよう求められる。

調査の概要

詳細な説明

共感は、産科看護師と患者の間に意味のある関係を構築するために必要な思いやりのあるスキルに影響を与える要素の一つです。 共感は特に産科看護師にとって重要であり、女性の視点から物事を理解することを可能にします。 実際、共感力の高い看護師は女性の感情を理解することができ、これは非常に有益であり、特に出産の一部の段階で女性が話したくない場合や、言語コミュニケーションが不可能な状況で特に重要です。 しかし、産科看護師と母親の間で効果的かつ共感的なコミュニケーションを提供することは、満足度と分娩に対するコントロールを高め、血圧、不安、痛み、出産への恐怖を軽減します。

この研究では、準実験(1群事前事後テスト)を使用しました。 エジプトのマンスーラ市にある3つの医療施設で実施され、45名の産科看護師と120名の分娩女性が参加します。 産科看護師は共感的コミュニケーションスキルについて訓練を受けます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah、Dakahlia Governorate、エジプト
        • Mansoura University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 現在、産科ケア施設(分娩・産科病棟)に勤務していること。
  • 日常業務の主要部分として分娩中の女性と直接患者接触があること。
  • 最低6か月の経験があること。

除外基準:

  • 主な役割が管理・経営的であり、直接的な患者ケアの責任がない看護師。
  • 過去に同じまたは非常に類似した介入のパイロットまたは実現可能性調査に参加したことがある者。
  • 研究介入またはデータ収集期間の大部分において予定された不在(例:長期休暇、休暇)がある者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:共感とコミュニケーションスキルトレーニング群
このアームは、マンスーラ大学病院の分娩・産科病棟で働く資格を持つ助産師である、すべての登録研究参加者で構成されています。
この単一アームの全参加者は、構造化されたMNECSトレーニングプログラムを受講します。 これは、共感と患者中心のコミュニケーションを強化するために設計された、複数回にわたるインタラクティブなワークショップです。
他の名前:
  • MNECSトレーニングプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
助産師の共感力とコミュニケーションスキル
時間枠:トレーニングセッション終了後1週間
産科看護師の共感レベルを、トロント共感質問票(TEQ)を用いて測定。 総合スコアは0から64の範囲で、スコアが高いほど共感性が高いことを示します。
トレーニングセッション終了後1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊産婦が感じる産科看護師の共感的ケア
時間枠:トレーニングセッション終了後1週間
看護師の共感的ケアに対する分娩女性の認識は、コンサルテーションと関係性の共感(CARE)尺度を用いて測定されました。総合スコアは10から50の範囲で、スコアが高いほど良好な共感が認識されていることを示します。
トレーニングセッション終了後1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nadia Y AbdElla, Assis. prof、Mansoura University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月15日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データを共有しない理由は、研究における主要な倫理的要件である参加者の機密性を遵守し保護するためです。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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