Empatia-koulutus ja sen vaikutus äitiyshoitajien viestintätaitoihin
Empatia-koulutus: Sen vaikutus synnytysosaston hoitajien viestintään ja synnyttävien naisten empatiahoidon kokemukseen
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida empatiaosaamisen koulutuksen vaikuttavuutta äitiyshoitajien viestintään ja synnyttävien naisten kokemuksiin empaattisesta hoidosta.
Pääkysymykset, joihin tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:
- Onko äitiyshoitajilla, jotka ovat saaneet empatiaosaamisen koulutusta, paremmat empaattiset viestintätaidot synnyttävien naisten hoidossa kuin niillä, jotka eivät ole saaneet koulutusta?
- Kokevatko synnyttävät naiset, jotka saavat hoitoa empatiaosaamisen koulutuksen saaneilta äitiyshoitajilta, korkeamman empatiatason kuin äidit, jotka saavat hoitoa kouluttamattomilta hoitajilta?
Osallistujat:
- Osallistuvat kolmeen empaattisen viestinnän koulutussessioon.
- Seurataan tutkijan toimesta mahdollisten koulutuksen sisältöön liittyvien selvennysten varalta.
- Pyydetään arvioimaan empaattiset viestintätaidot kahdesti (kerran ennen koulutusta ja toisen kerran koulutuksen jälkeen).
Lisäksi synnyttäviä naisia pyydetään arvioimaan äitiyshoitajiensa empaattisen hoidon taso kahdesti (kerran ennen koulutusta ja toisen kerran koulutuksen jälkeen).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Empatia on yksi elementeistä, jotka vaikuttavat myötätuntotaitoihin, joita tarvitaan merkityksellisen suhteen rakentamiseen äitiyshoitajan ja potilaan välille. Empatia on erityisen tärkeää äitiyshoitajalle ja mahdollistaa asioiden ymmärtämisen naisen näkökulmasta. Todellakin, korkean empatiatason omaavat hoitajat pystyvät ymmärtämään naisten tunteita, mikä on erittäin hyödyllistä erityisesti joissakin synnytyksen vaiheissa, kun naiset eivät ehkä halua puhua tai tilanteissa, joissa verbaalinen viestintä ei ole mahdollista. Tehokkaan ja empaattisen viestinnän tarjoaminen äitiyshoitajan ja äitien välillä lisää kuitenkin tyytyväisyyttä ja hallintaa synnytyksen suhteen sekä vähentää verenpainetta, ahdistusta, kipua ja synnytyksen pelkoa.
Tässä tutkimuksessa käytettiin kvasieksperimentaalista menetelmää (yksi ryhmä ennen/jälkeen-testi). Se toteutetaan kolmessa terveyslaitoksessa Mansouran kaupungissa, Egyptissä, ja siihen osallistuu 45 äitiyshoitajaa ja 120 synnyttävää naista. Äitiyshoitajat koulutetaan empaattisen viestinnän taidoissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nadia Y AbdElla, Assis. prof
- Puhelinnumero: 50 2733200
- Sähköposti: drnadiaabdella@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypti
- Mansoura University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Täytyy olla työskentelemässä synnytyshoitoympäristössä (synnytysosasto).
- Täytyy olla suorassa potilaskontaktissa synnyttävien naisten kanssa osana pääasiallisia säännöllisiä tehtäviään.
- Täytyy olla vähintään 6 kuukauden kokemus.
Poissulkemiskriteerit:
- Hoitajat, joiden pääasiallinen rooli on hallinnollinen tai johtotehtävissä ilman suoria potilashoitovastuita.
- Ovat aiemmin osallistuneet pilotti- tai toteutettavuustutkimukseen samasta tai hyvin samankaltaisesta interventiosta.
- Suunniteltu poissaolo (esim. pitkä sairausloma, loma) merkittävän osan tutkimusintervention tai tiedonkeruukauden ajasta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Empatia- ja viestintätaitojen koulutusryhmä
Tämä ryhmä koostuu kaikista rekisteröidyistä tutkimusosallistujista, jotka ovat päteviä kätilöitä, jotka työskentelevät synnytysosastolla Mansouran yliopistosairaaloissa.
|
Kaikki tämän yksittäisen ryhmän osallistujat saavat strukturoidun MNECS-koulutusohjelman.
Tämä on moniosainen, interaktiivinen työpaja, joka on suunniteltu parantamaan empatiaa ja potilaskeskeistä viestintää.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaanhoitajien empatia- ja viestintätaidot äitiyshuollossa
Aikaikkuna: viikon kuluttua koulutustilaisuuksien päättymisestä
|
Syntymäosaston sairaanhoitajien empaattisuuden taso, mitattuna Toronton Empatiakyselyllä (TEQ). Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–64, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa empaattisuutta.
|
viikon kuluttua koulutustilaisuuksien päättymisestä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Synnyttävien naisten näkemys äitiyshoitajien empaattisesta hoidosta
Aikaikkuna: viikon kuluttua harjoitussessioiden päätyttyä
|
Synnyttävien naisten käsitys hoitajien empatisesta hoidosta, mitattuna Consultation and Relational Empathy (CARE) -mittarilla.
Kokonaistulos vaihtelee välillä 10–50, jossa korkeampi tulos osoittaa parempaa koettua empatiaa.
|
viikon kuluttua harjoitussessioiden päätyttyä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nadia Y AbdElla, Assis. prof, Mansoura University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0593
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .