Empati-træning og dens effekt på fødselsafdelingens jordemoders kommunikationsevner
Empati-træning: Dens effekt på fødselsafdelingens sygeplejerskers kommunikation og fødede kvinders opfattelse af empatisk pleje
Formålet med denne kliniske undersøgelse er at evaluere effektiviteten af empatifærdighedstræning på fødselshjælpernes kommunikation og fødende kvinders opfattelse af empatisk pleje.
De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er;
- Har fødselshjælpere, der har modtaget empatifærdighedstræning, bedre empatiske kommunikationsfærdigheder i omsorgen for fødende kvinder end dem, der ikke har?
- Opfatter fødende kvinder, der har modtaget pleje fra fødselshjælpere trænet i empatifærdigheder, et højere empatiniveau end mødre, der har modtaget pleje fra utrænede sygeplejersker?
Deltagerne vil:
- Få 3 uddannelsessessioner i empatisk kommunikation.
- Blive fulgt af forskeren for eventuelle afklaringer om sessionens uddannelsesindhold
- Blive bedt om at evaluere deres empatiske kommunikationsfærdigheder to gange (én gang før træning og anden gang efter træning).
også fødende kvinder vil blive bedt om at vurdere deres fødselshjælpernes empatiske plejeniveau to gange (én gang før træning og anden gang efter træning).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Empati er et af de elementer, der påvirker medfølende færdigheder, som er nødvendige for at opbygge en meningsfuld relation mellem jordemoder og patienten kræver. Empati er særligt vigtig for jordemoder og giver dem mulighed for at forstå tingene fra en kvindes synsvinkel. Faktisk er jordemødre med høj empati i stand til at forstå kvinders følelser, hvilket er meget fordelagtigt, især under nogle faser af fødsel, når kvinder måske ikke ønsker at tale, eller i situationer, hvor verbalt kommunikation ikke er mulig. Imidlertid øger effektiv og empatisk kommunikation mellem jordemoder og mødre tilfredshed og kontrol over fødsel og reducerer blodtryk, angst, smerte og frygt for fødsel.
Denne undersøgelse brugte et kvasi-eksperimentelt (en gruppe pre/posttest) design. Den vil blive gennemført på tre sundhedsindstillinger i Mansoura by, Egypten og vil omfatte 45 jordemødre og 120 fødende kvinder. Jordemødre vil blive trænet i empatiske kommunikationsfærdigheder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Nadia Y AbdElla, Assis. prof
- Telefonnummer: 50 2733200
- E-mail: drnadiaabdella@gmail.com
Studiesteder
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypten
- Mansoura University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være ansat i en fødselsafdeling (Fødsels- og Barselsafdeling).
- Have direkte patientkontakt med fødende kvinder som en primær del af deres almindelige arbejdsopgaver.
- Have mindst 6 måneders erfaring.
Eksklusionskriterier:
- Sygeplejersker, hvis primære rolle er administrativ eller ledelsesmæssig uden direkte patientomsorgsansvar.
- Har tidligere deltaget i et pilot- eller gennemførlighedsstudie for den samme eller en meget lignende intervention.
- Planlagt fravær (f.eks. længerevarende orlov, ferie) i en væsentlig del af studieinterventionen eller dataindsamlingsperioden.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Empati- og kommunikationsfærdighedstræningsarm
Denne arm består af alle indskrevne studiedeltagere, som er kvalificerede fødselshjælpere, der arbejder på fødselssalen på Mansoura University Hospitals.
|
Alle deltagere i denne enkeltarm vil modtage det strukturerede MNECS-træningsprogram.
Dette er et flersessionelt, interaktivt værksted designet til at forbedre empati og patientcentreret kommunikation.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søjleplejerskers empati og kommunikationsevner
Tidsramme: en uge efter afslutningen af træningssessioner
|
Empatiniveau blandt jordemodersker, målt ved hjælp af Toronto Empathy Questionnaire (TEQ).
Den samlede score spænder fra 0 til 64, hvor en højere score indikerer større empati.
|
en uge efter afslutningen af træningssessioner
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Parturientes opfattelse af jordemødres empatiske omsorg
Tidsramme: en uge efter afslutningen af træningssessioner
|
Fødende kvinders opfattelse af sygeplejerskers empatiske omsorg, målt ved hjælp af Consultation and Relational Empathy (CARE) måleinstrumentet.
Den samlede score spænder fra 10 til 50, hvor en højere score indikerer en bedre opfattet empati.
|
en uge efter afslutningen af træningssessioner
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nadia Y AbdElla, Assis. prof, Mansoura University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0593
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patienttilfredshed
-
University Hospital, GrenobleIkke rekrutterer endnuPost-Cesarean Maternal Satisfaction Scale
-
Columbia AsiaAfsluttetPatient Compliance | Læge-patient forholdIndien
-
University of AarhusUkendtPatientengagement | Patient Empowerment | Patient Compliance
-
Peking Union Medical College HospitalAfsluttetPatient efter hjerteklapkirurgi | Patient med langvarig mekanisk ventilationKina
-
University of British ColumbiaAfsluttetMeddelelse | Tilfredshed | Læge-patient forhold | Sygeplejerske-patient relationerCanada
-
University of California, San DiegoPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of Massachusetts... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPatientengagement | Læge-patient forhold | Lægens rolle | Patient aktiveringForenede Stater
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityAfsluttet
-
University of Dublin, Trinity CollegeDublin Dental University HospitalRekrutteringOverholdelse, patientIrland
-
Centre Hospitalier le MansRekruttering
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...AfsluttetHjertekirurgisk patientItalien