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Formazione all'Empatia e il Suo Effetto sulle Competenze Comunicative delle Infermiere di Maternità

18 novembre 2025 aggiornato da: Nadia Youssef Ahmed AbdElla, Mansoura University

Formazione all'Empatia: Il Suo Effetto sulla Comunicazione delle Ostetriche e sulla Percezione dell'Assistenza Empatica delle Donne in Travaglio

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'efficacia della formazione sulle competenze empatiche nella comunicazione delle ostetriche e nella percezione delle cure empatiche da parte delle donne in travaglio.

Le principali domande a cui si intende rispondere sono:

  • Le ostetriche che hanno ricevuto la formazione sulle competenze empatiche hanno migliori capacità di comunicazione empatica quando assistono le donne in travaglio rispetto a quelle che non l'hanno ricevuta?
  • Le donne in travaglio che hanno ricevuto assistenza da ostetriche formate con la formazione sulle competenze empatiche percepiscono un livello di empatia più elevato rispetto alle madri che hanno ricevuto assistenza da ostetriche non formate?

I partecipanti:

  • Parteciperanno a 3 sessioni formative educative sulle competenze di comunicazione empatica.
  • Saranno seguiti dal ricercatore per eventuali chiarimenti sul contenuto educativo delle sessioni
  • Alle ostetriche verrà chiesto di valutare le proprie competenze di comunicazione empatica due volte (una volta prima della formazione e una seconda volta dopo la formazione).

Inoltre, alle donne in travaglio verrà chiesto di valutare il livello di assistenza empatica delle proprie ostetriche due volte (una volta prima della formazione e una seconda volta dopo la formazione).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'empatia è uno degli elementi che influenzano le capacità compassionevoli richieste per costruire una relazione significativa tra l'infermiera di maternità e la paziente. L'empatia è particolarmente importante per l'infermiera di maternità e consente loro di comprendere le cose dal punto di vista di una donna. Infatti, le infermiere con alta empatia sono in grado di comprendere i sentimenti delle donne, il che è molto benefico, specialmente durante alcune fasi del parto quando le donne potrebbero non voler parlare o in situazioni in cui la comunicazione verbale non è possibile. Tuttavia, fornire una comunicazione efficace ed empatica tra l'infermiera di maternità e le madri aumenta la soddisfazione e il controllo sul parto e riduce la pressione sanguigna, l'ansia, il dolore e la paura del parto.

Questo studio ha utilizzato un quasi-sperimentale (un gruppo pre/post-test). Sarà condotto in tre strutture sanitarie nella città di Mansoura, Egitto e coinvolgerà 45 infermiere di maternità e 120 partorienti. Le infermiere di maternità saranno formate sulle capacità di comunicazione empatica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egitto
        • Mansoura University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere attualmente impiegati in un reparto di maternità Unità di Travaglio e Parto.
  • Avere un contatto diretto con le pazienti partorienti come parte primaria dei propri compiti regolari.
  • Avere un minimo di 6 mesi di esperienza.

Criteri di esclusione:

  • Infermieri il cui ruolo principale è amministrativo, gestionale senza responsabilità di assistenza diretta al paziente.
  • Aver partecipato in precedenza a uno studio pilota o di fattibilità per lo stesso intervento o per un intervento altamente simile.
  • Assenza pianificata (ad esempio, congedo prolungato, vacanza) per una parte significativa del periodo di intervento dello studio o di raccolta dati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di addestramento all'empatia e alle abilità comunicative
Questo braccio consiste di tutti i partecipanti allo studio arruolati, che sono infermiere ostetriche qualificate che lavorano nell'unità di travaglio e parto presso gli Ospedali Universitari di Mansoura.
Tutti i partecipanti in questo braccio singolo riceveranno il Programma di Formazione Strutturato MNECS. Questo è un workshop interattivo multi-sessione progettato per migliorare l'empatia e la comunicazione centrata sul paziente.
Altri nomi:
  • Programma di Formazione MNECS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Empatia e abilità comunicative delle infermiere di maternità
Lasso di tempo: una settimana dopo la fine delle sessioni di formazione
Livello di empatia tra le infermiere di maternità, misurato utilizzando il Toronto Empathy Questionnaire (TEQ). Il punteggio totale varia da 0 a 64, con un punteggio più alto che indica una maggiore empatia.
una settimana dopo la fine delle sessioni di formazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione delle Donne Partorienti dell'Assistenza Empatica delle Ostetriche
Lasso di tempo: una settimana dopo la fine delle sessioni di formazione
La percezione delle donne in travaglio riguardo alla cura empatica delle infermiere, misurata utilizzando la Misura della Consulazione e dell'Empatia Relazionale (CARE). Il punteggio totale varia da 10 a 50, con un punteggio più alto che indica una migliore empatia percepita.
una settimana dopo la fine delle sessioni di formazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nadia Y AbdElla, Assis. prof, Mansoura University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il motivo per non condividere i dati è di rispettare e proteggere la riservatezza dei partecipanti, che è un requisito etico primario nella ricerca.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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