Empathietraining en het effect ervan op de communicatievaardigheden van kraamverpleegkundigen
Empathietraining: Het effect op de communicatie van verloskundige verpleegkundigen en de perceptie van empathische zorg door barende vrouwen
Het doel van dit klinische onderzoek is om de effectiviteit van empathievaardigheidstraining te evalueren op de communicatie van kraamverzorgenden en de perceptie van empathische zorg door barende vrouwen.
De belangrijkste vragen die het probeert te beantwoorden zijn;
- Hebben kraamverzorgenden die empathievaardigheidstraining hebben gevolgd betere empathische communicatievaardigheden bij de zorg voor barende vrouwen dan zij die dat niet hebben?
- Ervaren barende vrouwen die zorg ontvangen van kraamverzorgenden die zijn getraind in empathievaardigheden een hoger empathieniveau dan moeders die zorg ontvangen van ongetrainde verpleegkundigen?
Deelnemers zullen:
- 3 educatieve trainingssessies volgen over empathische communicatievaardigheden.
- Worden opgevolgd door de onderzoeker voor eventuele verduidelijkingen over de educatieve inhoud van de sessie
- Worden gevraagd om hun empathische communicatievaardigheden tweemaal te evalueren (een keer voor de training en een tweede keer na de training).
Ook zullen barende vrouwen worden gevraagd om het empathiezorgniveau van hun kraamverzorgenden tweemaal te beoordelen (een keer voor de training en een tweede keer na de training).
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Empathie is een van de elementen die compassievolle vaardigheden beïnvloeden die nodig zijn voor het opbouwen van een betekenisvolle relatie tussen de kraamverzorgster en de patiënt. Empathie is vooral belangrijk voor kraamverzorgsters en stelt hen in staat dingen vanuit het perspectief van een vrouw te begrijpen. Inderdaad, verpleegkundigen met een hoge mate van empathie zijn in staat de gevoelens van vrouwen te begrijpen, wat zeer gunstig is, vooral tijdens sommige fasen van de bevalling wanneer vrouwen mogelijk niet willen praten of in situaties waarin verbale communicatie niet mogelijk is. Het bieden van effectieve en empathische communicatie tussen kraamverzorgsters en moeders vergroot echter de tevredenheid en controle over de bevalling en vermindert bloeddruk, angst, pijn en angst voor de bevalling.
Deze studie gebruikte een quasi-experimenteel (één groep voor/na test) ontwerp. Het zal worden uitgevoerd in drie gezondheidsinstellingen in Mansoura, Egypte en zal 45 kraamverzorgsters en 120 barende vrouwen omvatten. Kraamverzorgsters zullen worden getraind in empathische communicatievaardigheden.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Nadia Y AbdElla, Assis. prof
- Telefoonnummer: 50 2733200
- E-mail: drnadiaabdella@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypte
- Mansoura University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Momenteel werkzaam zijn in een kraamzorgomgeving Verloskamer.
- Direct patiëntencontact hebben met barende vrouwen als een primair onderdeel van hun reguliere taken.
- Minimaal 6 maanden ervaring hebben.
Exclusiecriteria:
- Verpleegkundigen wiens primaire rol administratief, leidinggevend is zonder directe patiëntenzorgverantwoordelijkheden.
- Eerder hebben deelgenomen aan een pilot- of haalbaarheidsstudie voor dezelfde of een sterk vergelijkbare interventie.
- Geplande afwezigheid (bijv. langdurig verlof, vakantie) gedurende een aanzienlijk deel van de interventie- of gegevensverzamelingsperiode van de studie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Empathie- en communicatievaardighedentraining arm
Deze arm bestaat uit alle ingeschreven studiedeelnemers, die gekwalificeerde verloskundigen zijn die werkzaam zijn op de verlos- en kraamafdeling van het Mansoura University Hospitals.
|
Alle deelnemers in deze enkele arm zullen het gestructureerde MNECS Trainingsprogramma ontvangen.
Dit is een meerdaagse, interactieve workshop ontworpen om empathie en patiëntgerichte communicatie te verbeteren.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Empathie en communicatievaardigheden van kraamverzorgenden
Tijdsspanne: een week na het beëindigen van trainingssessies
|
Empathieniveau bij verloskundigen, gemeten met behulp van de Toronto Empathy Questionnaire (TEQ).
De totaalscore loopt van 0 tot 64, waarbij een hogere score een grotere empathie aangeeft.
|
een week na het beëindigen van trainingssessies
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perceptie van Zwangere Vrouwen van Empathische Zorg door Verloskundige Verpleegkundigen
Tijdsspanne: een week na het beëindigen van trainingssessies
|
De perceptie van barende vrouwen van de empathische zorg van verpleegkundigen, gemeten met de Consultation and Relational Empathy (CARE) Measure.
De totaalscore varieert van 10 tot 50, waarbij een hogere score een betere waargenomen empathie aangeeft. |
een week na het beëindigen van trainingssessies
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nadia Y AbdElla, Assis. prof, Mansoura University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0593
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .