- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07248592
Empatiträning och dess effekt på barnmorskors kommunikationsförmåga
Empatiträning: Dess effekt på barnmorskors kommunikation och förlossningskvinnors uppfattning om empatisk vård
Syftet med denna kliniska studie är att utvärdera effektiviteten av empatifärdighetsträning på förlossningssjuksköterskors kommunikation och förlossningskvinnors uppfattning av empatisk vård.
De huvudsakliga frågor den syftar att besvara är;
- Har förlossningssjuksköterskor som fått empatifärdighetsträning bättre empatiska kommunikationsfärdigheter när de vårdar förlossningskvinnor än de som inte har det?
- Upplever förlossningskvinnor som fått vård från förlossningssjuksköterskor utbildade i empatifärdighetsträning högre empatinivå än mödrar som fått vård från outbildade sjuksköterskor?
Deltagarna kommer att:
- Ha 3 utbildningsträningssessioner om empatiska kommunikationsfärdigheter.
- Följas upp av forskaren för eventuella förtydliganden om utbildningsinnehållet i sessionen
- omfattas av att sjuksköterskorna kommer att ombes att utvärdera sina empatiska kommunikationsfärdigheter två gånger (en gång före träning och andra gången efter träning).
även förlossningskvinnor kommer att ombes att bedöma sina förlossningssjuksköterskors empativårdsnivå två gånger (en gång före träning och andra gången efter träning).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Empati är ett av de element som påverkar medkännande färdigheter som krävs för att bygga en meningsfull relation mellan barnmorskan och patienten. Empati är särskilt viktigt för barnmorskor och gör det möjligt för dem att förstå saker ur kvinnans perspektiv. Faktum är att sjuksköterskor med hög empati kan förstå kvinnors känslor, vilket är mycket fördelaktigt, särskilt under vissa förlossningsskeden när kvinnor kanske inte vill prata eller i situationer där verbal kommunikation inte är möjlig. Att tillhandahålla effektiv och empatisk kommunikation mellan barnmorska och mödrar ökar dock tillfredsställelsen och kontrollen över förlossningen och minskar blodtryck, ångest, smärta och rädsla för förlossning.
Denna studie använde en kvasi-experimentell design (en grupp före/efter test). Den kommer att genomföras på tre hälsoinrättningar i Mansoura-staden, Egypten och kommer att involvera 45 barnmorskor och 120 förlossningskvinnor. Barnmorskor kommer att utbildas i empatisk kommunikationsfärdighet.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Nadia Y AbdElla, Assis. prof
- Telefonnummer: 50 2733200
- E-post: drnadiaabdella@gmail.com
Studieorter
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypten
- Mansoura University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För närvarande anställd på en förlossningsavdelning eller BB-avdelning.
- Ha direkt patientkontakt med förlossningskvinnor som en primär del av sina ordinarie arbetsuppgifter.
- Ha minst 6 månaders erfarenhet.
Exklusionskriterier:
- Sjuksköterskor vars primära roll är administrativ, ledande utan direkta patientvårdsansvar.
- Har tidigare deltagit i en pilot- eller genomförbarhetsstudie för samma eller en mycket liknande intervention.
- Planerad frånvaro (t.ex. förlängd ledighet, semester) under en betydande del av studieinterventionen eller datainsamlingsperioden.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Empati- och kommunikationsfärdighetsträningsarm
Denna arm består av alla inkluderade studiedeltagare, som är kvalificerade barnmorskor som arbetar på förlossningsavdelningen vid Mansoura University Hospitals.
|
Alla deltagare i denna ensidiga arm kommer att få det strukturerade MNECS-utbildningsprogrammet.
Detta är en flersessionell, interaktiv workshop som är utformad för att förbättra empati och patientcentrerad kommunikation.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Barnmorskors empati och kommunikationsfärdigheter
Tidsram: en vecka efter avslutade träningssessioner
|
Empatinivå hos barnmorskor, mätt med Toronto Empathy Questionnaire (TEQ).
Totalt poäng intervall från 0 till 64, där ett högre poäng indikerar större empati.
|
en vecka efter avslutade träningssessioner
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Födande kvinnors uppfattning om mödravårdssköterskors empatiska vård
Tidsram: en vecka efter avslutade träningssessioner
|
Förlossningskvinnors uppfattning om sjuksköterskors empatiska vård, mätt med Consultation and Relational Empathy (CARE) Measure.
Totalpoängen sträcker sig från 10 till 50, där en högre poäng indikerar bättre upplevd empati.
|
en vecka efter avslutade träningssessioner
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nadia Y AbdElla, Assis. prof, Mansoura University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0593
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .