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共情培训及其对产科护士沟通技巧的影响

2025年11月18日 更新者:Nadia Youssef Ahmed AbdElla、Mansoura University

共情培训:其对产科护士沟通及产妇对共情关怀感知的影响

本临床试验的目的是评估同理心技能培训对产科护士沟通能力及产妇对同理心护理感知的影响。

该试验旨在回答以下主要问题:

  • 接受同理心技能培训的产科护士在照顾产妇时,是否比未接受培训的护士具有更好的同理心沟通能力?
  • 接受经过同理心技能培训的产科护士照护的产妇,是否比接受未经培训护士照护的产妇感知到更高的同理心水平?

参与者将:

  • 参加3次关于同理心沟通技巧的教育培训课程
  • 研究人员将跟进任何关于课程教育内容的澄清问题
  • 护士将被要求两次评估自己的同理心沟通技能(一次在培训前,一次在培训后)

同时,产妇也将被要求两次评估产科护士的同理心护理水平(一次在培训前,一次在培训后)。

研究概览

详细说明

同理心是影响共情技能的因素之一,这对于建立产科护士与患者之间有意义的联系至关重要。同理心对产科护士尤其重要,能让她们从女性的角度理解问题。事实上,具有高度同理心的护士能够理解女性的感受,这在分娩的某些阶段(当女性可能不愿交谈或无法进行言语沟通时)尤为有益。然而,在产科护士与产妇之间提供有效且富有同理心的沟通,能够提高产妇对分娩过程的满意度和控制感,并降低血压、焦虑、疼痛和对分娩的恐惧。

本研究采用准实验设计(单组前后测试)。研究将在埃及曼苏拉市的三个医疗机构进行,涉及45名产科护士和120名产妇。产科护士将接受共情沟通技能的培训。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah、Dakahlia Governorate、埃及
        • Mansoura University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 目前在产科护理环境(产房)工作。
  • 日常工作主要与产妇进行直接接触。
  • 至少具有6个月的工作经验。

排除标准:

  • 主要职责为行政管理、管理岗位且无直接患者护理责任的护士。
  • 之前参与过相同或高度相似干预措施的试点或可行性研究。
  • 计划在研究干预或数据收集期间的大部分时间缺席(例如,长期休假、假期)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:共情与沟通技巧训练组
该组由所有入组的研究参与者组成,他们是在曼苏拉大学医院产房工作的合格助产护士。
该单臂组的所有参与者都将接受结构化的MNECS培训计划。 这是一个多场次、互动式的工作坊,旨在增强同理心和以患者为中心的沟通。
其他名称:
  • MNECS 培训计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产科护士的共情与沟通技能
大体时间:训练课程结束后的一周
产房护士共情水平,采用多伦多共情问卷(TEQ)进行测量。 总分范围为0至64分,分数越高表示共情能力越强。
训练课程结束后的一周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
产妇对产科护士共情护理的认知
大体时间:训练课程结束一周后
采用医患沟通与关系共情(CARE)量表测量的产妇对护士共情照护的感知。总分范围为10至50分,分数越高表明感知到的共情程度越好。
训练课程结束一周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nadia Y AbdElla, Assis. prof、Mansoura University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月15日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月18日

首次发布 (实际的)

2025年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月18日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不共享数据的原因是为了遵守并保护参与者的机密性,这是研究中的主要伦理要求。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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