Empátia Tréning és Hatása a Védőnői Kommunikációs Készségekre
Empátia Tréning: Hatása a Szülésznők Kommunikációjára és a Szülő Nők Empátiás Gondozás Érzékelésére
A klinikai vizsgálat célja annak értékelése, hogy az empátia készségfejlesztő képzés milyen hatással van a szülésznői kommunikációra és a szülő nők empátiás gondozás észlelésére.
A fő kérdések, amelyekre választ szeretne találni:
- Vajon a szülésznők, akik részt vettek az empátia készségfejlesztő képzésen, jobb empátiás kommunikációs készségekkel rendelkeznek a szülő nők gondozása során, mint azok, akik nem vettek részt a képzésen?
- Vajon a szülő nők, akiket empátia készségfejlesztő képzésben részesült szülésznők gondoztak, magasabb empátia szintet észlelnek, mint azok az anyák, akiket képzetlen szülésznők gondoztak?
A résztvevők:
- Három oktatási képzési ülést fognak kapni az empátia kommunikációs készségekről.
- A kutató követni fogja őket az oktatási tartalommal kapcsolatos bármilyen egyértelműsítés érdekében.
- A szülésznőket kétszer kérik meg, hogy értékeljék saját empátia kommunikációs készségeiket (egyszer a képzés előtt és másodszor a képzés után).
Emellett a szülő nőket is kétszer kérik meg, hogy értékeljék szülésznőik empátiás gondozási szintjét (egyszer a képzés előtt és másodszor a képzés után).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az empátia az egyik olyan elem, amely befolyásolja az együttérző készségeket, amelyek szükségesek egy értelmes kapcsolat kialakításához a szülésznő és a beteg között. Az empátia különösen fontos a szülésznők számára, és lehetővé teszi számukra, hogy a nők szemszögéből értsék meg a dolgokat. Valóban, a magas empátiával rendelkező ápolók képesek megérteni a nők érzéseit, ami nagyon hasznos, különösen a szülés egyes szakaszaiban, amikor a nők nem akarnak beszélni, vagy olyan helyzetekben, amikor a verbális kommunikáció nem lehetséges. Azonban a hatékony és empatikus kommunikáció biztosítása a szülésznő és az anyák között növeli az elégedettséget és a szülés feletti kontrollt, valamint csökkenti a vérnyomást, a szorongást, a fájdalmat és a szülés iránti félelmet.
Ez a tanulmány egy kvázikísérleti (egy csoport előtt/után teszt) módszert alkalmaz. Három egészségügyi intézményben fogják végrehajtani Mansoura városában, Egyiptomban, és 45 szülésznőt és 120 szülő nőt fog magában foglalni. A szülésznőket empatikus kommunikációs készségekre fogják képezni.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Nadia Y AbdElla, Assis. prof
- Telefonszám: 50 2733200
- E-mail: drnadiaabdella@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egyiptom
- Mansoura University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Jelenleg szülészeti ellátóhelyen (Szülés és Szülészeti Osztály) dolgozik.
- Rendszeres feladataik elsődleges részeként közvetlen betegkapcsolatban állnak várandós nőkkel.
- Legalább 6 hónap gyakorlattal rendelkeznek.
Kizárási kritériumok:
- Azok a nővérek, akiknek elsődleges szerepe adminisztratív, vezetői, közvetlen betegellátási felelősség nélkül.
- Akik korábban már részt vettek ugyanazon vagy nagyon hasonló beavatkozás pilóta vagy megvalósíthatósági tanulmányában.
- Tervezett távollét (pl. hosszabb szabadság, nyaralás) a tanulmányi beavatkozás vagy adatgyűjtési időszak jelentős részére.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Empátia és Kommunikációs Készségek Tréning Ág
Ez az arm az összes beiratkozott tanulmányi résztvevőből áll, akik Mansoura Egyetemi Kórházak szülészeti osztályán dolgozó minősített szülésznővények.
|
Az összes résztvevő ebben az egykarú csoportban részesül a strukturált MNECS képzési programban.
Ez egy több ülésből álló, interaktív workshop, amelyet az empátia és a betegközpontú kommunikáció fejlesztésére terveztek.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Szülésznői empátia és kommunikációs készségek
Időkeret: egy héttel a képzési ülések befejezése után
|
A szülészeti ápolók empátia szintje, amelyet a Torontói Empatia Kérdőív (TEQ) segítségével mértek.
A teljes pontszám 0 és 64 között változik, a magasabb pontszám nagyobb empátiát jelez.
|
egy héttel a képzési ülések befejezése után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Parturient Women Perception of Maternity Nurses' Empathic Care
Időkeret: egy héttel az edzésszakaszok befejezése után
|
Szülő nők által észlelt ápolói empátia, mérése a Konzultációs és Relációs Empatia (CARE) Mérőeszközzel.
A teljes pontszám 10 és 50 között mozog, a magasabb pontszám jobb érzékelt empátiát jelez.
|
egy héttel az edzésszakaszok befejezése után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Nadia Y AbdElla, Assis. prof, Mansoura University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0593
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .