Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Empatitrening og effekten på barselsykepleieres kommunikasjonsevner

18. november 2025 oppdatert av: Nadia Youssef Ahmed AbdElla, Mansoura University

Empatitrening: Effekten på barselsykepleieres kommunikasjon og fødende kvinners oppfatning av empatisk omsorg

Målet med denne kliniske studien er å evaluere effektiviteten av empatiferdighets trening på Barselhjelperes Kommunikasjon og Fødselskvinners Oppfatning av Empatisk Omsorg.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er;

  • Har barselhjelpere som mottok empatiferdighets trening bedre empatisk kommunikasjonsevner når de pleier fødselskvinner enn de som ikke har det?
  • Opplever fødselskvinner som mottok omsorg fra barselhjelpere trent i empatiferdigheter høyere empatinivå enn mødre som mottok omsorg fra utrente sykepleiere?

Deltakere vil:

  • Ha 3 opplæringssesjoner om empatisk kommunikasjonsevner.
  • Blive fulgt av forskeren for eventuelle avklaringer om det pedagogiske innholdet i sesjonen
  • sykepleiere vil bli bedt om å evaluere sine empatiske kommunikasjonsevner to ganger (en gang før trening og andre gang etter trening).

også fødselskvinner vil bli bedt om å vurdere sine barselhjelperes empatiske omsorgsnivå to ganger (en gang før trening og andre gang etter trening).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Empati er et av elementene som påvirker medfølende ferdigheter som kreves for å bygge et meningsfylt forhold mellom jordmor og pasienten. Empati er spesielt viktig for jordmødre og lar dem forstå ting fra kvinnens perspektiv. Faktisk er jordmødre med høy empati i stand til å forstå kvinners følelser, noe som er svært gunstig, spesielt under noen faser av fødselen når kvinner kanskje ikke ønsker å snakke eller i situasjoner der verbal kommunikasjon ikke er mulig. Imidlertid øker effektiv og empatisk kommunikasjon mellom jordmor og mødre tilfredshet og kontroll over fødselen og reduserer blodtrykk, angst, smerte og frykt for fødsel.

Denne studien brukte en kvasi-eksperimentell tilnærming (én gruppe pre/posttest). Den vil bli gjennomført på tre helseinstitusjoner i Mansoura by, Egypt og vil involvere 45 jordmødre og 120 fødende kvinner. Jordmødrene vil bli trent i empatiske kommunikasjonsferdigheter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypt
        • Mansoura University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være ansatt i en fødeavdeling (Labour & Delivery Unit).
  • Ha direkte pasientkontakt med fødende kvinner som en primær del av sine vanlige arbeidsoppgaver.
  • Ha minst 6 måneders erfaring.

Eksklusjonskriterier:

  • Sykepleiere hvis primære rolle er administrativ, ledende uten direkte pasientomsorgsansvar.
  • Har tidligere deltatt i en pilot- eller gjennomførbarhetsstudie for samme eller en svært lignende intervensjon.
  • Planlagt fravær (f.eks. langvarig permisjon, ferie) i en betydelig del av studieintervensjonen eller datainnsamlingsperioden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm for trening i empati og kommunikasjonsevner
Denne armen består av alle innmeldte studiedeltakere, som er kvalifiserte barselkvinner som jobber på fødeavdelingen ved Mansoura University Hospitals.
Alle deltakere i denne enkelarm vil motta det strukturerte MNECS Treningsprogrammet. Dette er et flersesjons, interaktivt verksted designet for å forbedre empati og pasientsentrert kommunikasjon.
Andre navn:
  • MNECS Treningsprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Jordmødres empati og kommunikasjonsevner
Tidsramme: en uke etter avsluttede treningsøkter
Empatinivå blant barselkvinner, målt ved hjelp av Toronto Empathy Questionnaire (TEQ). Den totale poengsummen varierer fra 0 til 64, hvor en høyere poengsum indikerer større empati.
en uke etter avsluttede treningsøkter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fødende kvinners oppfatning av barselverksykepleieres empatiske omsorg
Tidsramme: en uke etter avsluttede treningsøkter
Fødende kvinners oppfatning av sykepleieres empatiske omsorg, målt ved hjelp av Consultation and Relational Empathy (CARE)-målet. Totalpoengsummen varierer fra 10 til 50, der en høyere poengsum indikerer bedre opplevd empati.
en uke etter avsluttede treningsøkter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nadia Y AbdElla, Assis. prof, Mansoura University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Årsaken til å ikke dele data er å overholde og beskytte deltakernes konfidensialitet, som er et primært etisk krav i forskning.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere