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Formación en Empatía y Su Efecto en las Habilidades de Comunicación de las Enfermeras de Maternidad

18 de noviembre de 2025 actualizado por: Nadia Youssef Ahmed AbdElla, Mansoura University

Formación en Empatía: Su Efecto en la Comunicación de las Enfermeras de Maternidad y la Percepción de las Mujeres Parturientas sobre la Atención Empática

El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la efectividad del entrenamiento en habilidades de empatía en la Comunicación de las Matronas y la Percepción de Atención Empática de las Mujeres Parturientas.

Las principales preguntas que pretende responder son;

  • ¿Las matronas que recibieron entrenamiento en habilidades de empatía tienen mejores habilidades de comunicación empática al cuidar a mujeres parturientas que aquellas que no lo recibieron?
  • ¿Las mujeres parturientas que recibieron atención de matronas entrenadas con habilidades de empatía perciben un nivel de empatía más alto que las madres que recibieron atención de matronas no entrenadas?

Los participantes:

  • Recibirán 3 sesiones de entrenamiento educativo sobre habilidades de comunicación empática.
  • Serán seguidos por el investigador para cualquier aclaración sobre el contenido educativo de la sesión.
  • Se pedirá a las matronas que evalúen sus habilidades de comunicación empática dos veces (una vez antes del entrenamiento y una segunda vez después del entrenamiento).

También se pedirá a las mujeres parturientas que evalúen el nivel de atención empática de sus matronas dos veces (una vez antes del entrenamiento y una segunda vez después del entrenamiento).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La empatía es uno de los elementos que influyen en las habilidades compasivas que se requieren para construir una relación significativa entre la enfermera de maternidad y la paciente. La empatía es particularmente importante para la enfermera de maternidad y les permite entender las cosas desde el punto de vista de una mujer. De hecho, las enfermeras con alta empatía son capaces de comprender los sentimientos de las mujeres, lo cual es muy beneficioso, particularmente durante algunas etapas del parto cuando las mujeres pueden no querer hablar o en situaciones donde la comunicación verbal no es posible. Sin embargo, proporcionar una comunicación efectiva y empática entre la enfermera de maternidad y las madres aumenta la satisfacción y el control sobre el parto y reduce la presión arterial, la ansiedad, el dolor y el miedo al parto.

Este estudio utilizó un diseño cuasi-experimental (un grupo pretest/postest). Se llevará a cabo en tres entornos de salud en la ciudad de Mansoura, Egipto, e involucrará a 45 enfermeras de maternidad y 120 mujeres parturientas. Las enfermeras de maternidad recibirán capacitación en habilidades de comunicación empática.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egipto
        • Mansoura University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estar actualmente empleado en un entorno de atención materna en la Unidad de Partos.
  • Tener contacto directo con pacientes con mujeres parturientas como parte principal de sus funciones regulares.
  • Tener un mínimo de 6 meses de experiencia.

Criterios de exclusión:

  • Enfermeras cuyo papel principal sea administrativo, de gestión sin responsabilidades de atención directa al paciente.
  • Haber participado previamente en un estudio piloto o de viabilidad para la misma intervención o una muy similar.
  • Ausencia planificada (por ejemplo, licencia prolongada, vacaciones) durante una parte significativa del período de intervención del estudio o de recopilación de datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de Entrenamiento en Empatía y Habilidades de Comunicación
Este brazo consiste en todos los participantes del estudio inscritos, que son enfermeras de maternidad cualificadas que trabajan en la unidad de partos y partos del Hospital Universitario de Mansoura.
Todos los participantes en este brazo único recibirán el Programa de Formación MNECS estructurado. Este es un taller interactivo de múltiples sesiones diseñado para mejorar la empatía y la comunicación centrada en el paciente.
Otros nombres:
  • Programa de Formación MNECS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Habilidades de Empatía y Comunicación de las Enfermeras de Maternidad
Periodo de tiempo: una semana después de finalizar las sesiones de entrenamiento
Nivel de empatía entre las matronas, medido mediante el Cuestionario de Empatía de Toronto (TEQ). La puntuación total oscila entre 0 y 64, y una puntuación más alta indica una mayor empatía.
una semana después de finalizar las sesiones de entrenamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción de las Mujeres Parturientas sobre el Cuidado Empático de las Enfermeras de Maternidad
Periodo de tiempo: una semana después de finalizar las sesiones de entrenamiento
Percepción de las mujeres parturientas sobre el cuidado empático de las enfermeras, medida mediante la Escala de Consulta y Empatía Relacional (CARE). La puntuación total oscila entre 10 y 50, donde una puntuación más alta indica una mejor percepción de la empatía.
una semana después de finalizar las sesiones de entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nadia Y AbdElla, Assis. prof, Mansoura University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

La razón para no compartir datos es cumplir y proteger la confidencialidad de los participantes, que es un requisito ético principal en la investigación.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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