Trening empatii i jego wpływ na umiejętności komunikacyjne położnych
Trening empatii: jego wpływ na komunikację położnych i postrzeganie empatycznej opieki przez kobiety rodzące
Celem tego badania klinicznego jest ocena skuteczności szkolenia umiejętności empatii na komunikację położnych oraz postrzeganie empatycznej opieki przez rodzące kobiety.
Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:
- Czy położne, które przeszły szkolenie umiejętności empatii, mają lepsze umiejętności empatycznej komunikacji podczas opieki nad rodzącymi kobietami niż te, które nie przeszły szkolenia?
- Czy rodzące kobiety, które otrzymały opiekę od położnych przeszkolonych w zakresie umiejętności empatii, postrzegają wyższy poziom empatii niż matki, które otrzymały opiekę od nieprzeszkolonych położnych?
Uczestnicy będą:
- Uczestniczyć w 3 sesjach szkoleniowych z umiejętności komunikacji empatycznej.
- Będą obserwowani przez badacza w celu wyjaśnienia wszelkich wątpliwości dotyczących treści edukacyjnych sesji.
- Położne będą proszone o ocenę swoich umiejętności komunikacji empatycznej dwukrotnie (raz przed szkoleniem i drugi raz po szkoleniu).
Również rodzące kobiety będą proszone o ocenę poziomu empatycznej opieki swoich położnych dwukrotnie (raz przed szkoleniem i drugi raz po szkoleniu).
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Empatia jest jednym z elementów wpływających na umiejętności współczucia, które są wymagane do budowania znaczącej relacji między położną a pacjentką. Empatia jest szczególnie ważna dla położnej i pozwala jej zrozumieć rzeczy z perspektywy kobiety. Rzeczywiście, położne z wysoką empatią są w stanie zrozumieć uczucia kobiet, co jest bardzo korzystne, szczególnie podczas niektórych etapów porodu, gdy kobiety mogą nie chcieć rozmawiać lub w sytuacjach, gdy komunikacja werbalna nie jest możliwa. Jednak zapewnienie skutecznej i empatycznej komunikacji między położną a matkami zwiększa satysfakcję i kontrolę nad porodem oraz zmniejsza ciśnienie krwi, niepokój, ból i lęk przed porodem.
To badanie wykorzystało quasi-eksperymentalny (jedna grupa przed/po teście) projekt. Będzie prowadzone w trzech placówkach opieki zdrowotnej w mieście Mansoura w Egipcie i obejmie 45 położnych oraz 120 rodzących kobiet. Położne zostaną przeszkolone w zakresie umiejętności empatycznej komunikacji.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nadia Y AbdElla, Assis. prof
- Numer telefonu: 50 2733200
- E-mail: drnadiaabdella@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egipt
- Mansoura University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Obecnie zatrudniony w oddziale położniczym (Oddział Porodowy).
- Posiada bezpośredni kontakt z pacjentkami - rodzącymi kobietami jako główną część swoich regularnych obowiązków.
- Posiada co najmniej 6 miesięcy doświadczenia.
Kryteria wykluczenia:
- Pielęgniarki, których główna rola ma charakter administracyjny, menedżerski bez bezpośrednich obowiązków opieki nad pacjentem.
- Uczestniczyły wcześniej w badaniu pilotażowym lub wykonalnościowym dla tej samej lub bardzo podobnej interwencji.
- Planowana nieobecność (np. długotrwały urlop, wakacje) przez znaczną część okresu interwencji badawczej lub zbierania danych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa empatii i umiejętności komunikacyjnych
Ten oddział obejmuje wszystkich zapisanych uczestników badania, którymi są wykwalifikowane położne pracujące na oddziale porodowym w Szpitalach Uniwersyteckich Mansoura.
|
Wszyscy uczestnicy w tym pojedynczym ramieniu otrzymają ustrukturyzowany Program Szkoleniowy MNECS.
To wielosesyjny, interaktywny warsztat zaprojektowany w celu zwiększenia empatii i komunikacji skoncentrowanej na pacjencie.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Empatia i umiejętności komunikacyjne położnych
Ramy czasowe: jeden tydzień po zakończeniu sesji treningowych
|
Poziom empatii wśród położnych, mierzony za pomocą Toronto Empathy Questionnaire (TEQ).
Łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 64, przy czym wyższy wynik wskazuje na większą empatię.
|
jeden tydzień po zakończeniu sesji treningowych
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percepcja Opieki Empatycznej Położnych przez Kobiety w Okresie Porodowym
Ramy czasowe: jeden tydzień po zakończeniu sesji treningowych
|
Percepcja empatycznej opieki pielęgniarek przez kobiety w połogu, mierzona za pomocą Kwestionariusza Konsultacji i Relacyjnej Empatii (CARE).
Łączny wynik mieści się w zakresie od 10 do 50, przy czym wyższy wynik wskazuje na lepiej postrzeganą empatię.
|
jeden tydzień po zakończeniu sesji treningowych
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nadia Y AbdElla, Assis. prof, Mansoura University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0593
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .