- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07248592
Formation à l'empathie et son effet sur les compétences en communication des sages-femmes
Formation à l'empathie : son effet sur la communication des sages-femmes et la perception des femmes parturientes des soins empathiques
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité de la formation aux compétences d'empathie sur la Communication des Sages-Femmes et la Perception des Femmes en Travail des Soins Empathiques.
Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont ;
- Les sages-femmes qui ont reçu une formation aux compétences d'empathie ont-elles de meilleures compétences de communication empathique lorsqu'elles s'occupent des femmes en travail que celles qui n'en ont pas reçu ?
- Les femmes en travail qui ont reçu des soins de sages-femmes formées aux compétences d'empathie perçoivent-elles un niveau d'empathie plus élevé que les mères qui ont reçu des soins de sages-femmes non formées ?
Les participants :
- Auront 3 sessions de formation éducative sur les compétences de communication empathique.
- Seront suivis par le chercheur pour toute clarification sur le contenu éducatif de la session
- Les sages-femmes seront invitées à évaluer leurs compétences de communication empathique deux fois (une fois avant la formation et une deuxième fois après la formation).
également, les femmes en travail seront invitées à évaluer le niveau de soins empathiques de leurs sages-femmes deux fois (une fois avant la formation et une deuxième fois après la formation).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'empathie est l'un des éléments qui influencent les compétences compatissantes nécessaires pour établir une relation significative entre la sage-femme et la patiente. L'empathie est particulièrement importante pour les sages-femmes et leur permet de comprendre les choses du point de vue d'une femme. En effet, les sages-femmes très empathiques sont capables de comprendre les sentiments des femmes, ce qui est très bénéfique, notamment pendant certaines étapes de l'accouchement où les femmes peuvent ne pas vouloir parler ou dans des situations où la communication verbale n'est pas possible. Cependant, une communication efficace et empathique entre la sage-femme et les mères augmente la satisfaction et le contrôle de l'accouchement et réduit la tension artérielle, l'anxiété, la douleur et la peur de l'accouchement.
Cette étude a utilisé un modèle quasi-expérimental (un groupe pré/post-test). Elle sera menée dans trois établissements de santé de la ville de Mansoura, en Égypte, et impliquera 45 sages-femmes et 120 parturientes. Les sages-femmes seront formées aux compétences de communication empathique.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nadia Y AbdElla, Assis. prof
- Numéro de téléphone: 50 2733200
- E-mail: drnadiaabdella@gmail.com
Lieux d'étude
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Dakahlia Governorate
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Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypte
- Mansoura University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Être actuellement employé dans un service de maternité (unité de travail et d'accouchement).
- Avoir un contact direct avec les femmes en travail dans le cadre de ses fonctions principales.
- Avoir un minimum de 6 mois d'expérience.
Critères d'exclusion :
- Infirmières dont le rôle principal est administratif, de gestion sans responsabilités directes de soins aux patients.
- Avoir déjà participé à une étude pilote ou de faisabilité pour la même intervention ou une intervention très similaire.
- Absence prévue (par exemple, congé prolongé, vacances) pendant une partie importante de la période d'intervention de l'étude ou de collecte de données.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras de formation à l'empathie et aux compétences en communication
Ce bras comprend tous les participants inscrits à l'étude, qui sont des infirmières en maternité qualifiées travaillant dans l'unité de travail et d'accouchement des hôpitaux universitaires de Mansoura.
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Tous les participants de ce bras unique recevront le programme de formation structuré MNECS.
Il s'agit d'un atelier interactif multi-sessions conçu pour améliorer l'empathie et la communication centrée sur le patient.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Compétences en empathie et en communication des infirmières de maternité
Délai: une semaine après la fin des sessions de formation
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Niveau d'empathie chez les infirmières en maternité, mesuré à l'aide du Questionnaire d'Empathie de Toronto (TEQ).
Le score total varie de 0 à 64, un score plus élevé indiquant une plus grande empathie.
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une semaine après la fin des sessions de formation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Perception des Femmes en Période de Post-partum des Soins Empathiques des Sages-femmes
Délai: une semaine après la fin des séances d'entraînement
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Perception des femmes en travail des soins empathiques des infirmières, mesurée à l'aide de l'outil Consultation and Relational Empathy (CARE) Measure.
Le score total varie de 10 à 50, un score plus élevé indiquant une meilleure perception de l'empathie.
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une semaine après la fin des séances d'entraînement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nadia Y AbdElla, Assis. prof, Mansoura University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0593
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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