Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эмпатия-тренинг и его влияние на коммуникативные навыки акушерок

18 ноября 2025 г. обновлено: Nadia Youssef Ahmed AbdElla, Mansoura University

Тренинг эмпатии: его влияние на коммуникацию медсестер родильного отделения и восприятие роженицами эмпатической помощи

Цель данного клинического исследования — оценить эффективность обучения навыкам эмпатии на коммуникацию акушерок и восприятие эмпатической помощи роженицами.

Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:

  • Обладают ли акушерки, прошедшие обучение навыкам эмпатии, лучшими навыками эмпатической коммуникации при уходе за роженицами по сравнению с теми, кто не проходил обучение?
  • Воспринимают ли роженицы, получившие помощь от акушерок, обученных навыкам эмпатии, более высокий уровень эмпатии по сравнению с матерями, получившими помощь от неподготовленных акушерок?

Участники будут:

  • Проходить 3 обучающих сессии по навыкам эмпатической коммуникации.
  • Наблюдаться исследователем для любых разъяснений по обучающему содержанию сессий.
  • Акушерок попросят оценить свои навыки эмпатической коммуникации дважды (один раз до обучения и второй раз после обучения).

Также рожениц попросят оценить уровень эмпатической помощи их акушерок дважды (один раз до обучения и второй раз после обучения).

Обзор исследования

Подробное описание

Эмпатия является одним из элементов, влияющих на навыки сострадания, которые необходимы для построения значимых отношений между акушеркой и пациенткой. Эмпатия особенно важна для акушерок и позволяет им понимать вещи с точки зрения женщины. Действительно, акушерки с высокой эмпатией способны понимать чувства женщин, что очень полезно, особенно на некоторых этапах родов, когда женщины, возможно, не хотят разговаривать, или в ситуациях, когда вербальное общение невозможно. Однако обеспечение эффективной и эмпатичной коммуникации между акушеркой и матерями повышает удовлетворенность и контроль над родами, а также снижает кровяное давление, тревожность, боль и страх перед родами.

В этом исследовании использовался квазиэкспериментальный метод (одна группа до/после тестирования). Оно будет проводиться в трех медицинских учреждениях города Мансура, Египет, и будет включать 45 акушерок и 120 рожениц. Акушерки будут обучены навыкам эмпатического общения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nadia Y AbdElla, Assis. prof
  • Номер телефона: 50 2733200
  • Электронная почта: drnadiaabdella@gmail.com

Места учебы

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Египет
        • Mansoura University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее время работают в отделении родовспоможения (родильном отделении).
  • Имеют непосредственный контакт с пациентками в родах как основную часть своих регулярных обязанностей.
  • Имеют не менее 6 месяцев опыта работы.

Критерии исключения:

  • Медсестры, чья основная роль является административной, управленческой без обязанностей по непосредственному уходу за пациентами.
  • Ранее участвовали в пилотном или исследовании осуществимости для того же или очень похожего вмешательства.
  • Запланированное отсутствие (например, длительный отпуск, отпуск) в течение значительной части периода вмешательства исследования или сбора данных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когорта обучения эмпатии и коммуникативным навыкам
Эта группа состоит из всех зачисленных участников исследования, которые являются квалифицированными акушерками, работающими в родильном отделении Университетских больниц Мансуры.
Все участники этой группы получат структурированную программу обучения MNECS. Это многосессионный интерактивный семинар, предназначенный для усиления эмпатии и ориентированного на пациента общения.
Другие имена:
  • Программа обучения MNECS

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эмпатия и коммуникативные навыки акушерок
Временное ограничение: через неделю после окончания сеансов тренировок
Уровень эмпатии у акушерок, измеренный с помощью Торонтского опросника эмпатии (TEQ). Общий балл варьируется от 0 до 64, причем более высокий балл указывает на большую эмпатию.
через неделю после окончания сеансов тренировок

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие роженицами эмпатической помощи акушерок
Временное ограничение: через неделю после окончания сессий тренировок
Восприятие эмпатической заботы медсестёр роженицами, измеряемое с помощью Консультационной и Реляционной Эмпатии (CARE). Общий балл варьируется от 10 до 50, причём более высокий балл указывает на лучшее воспринимаемое сочувствие.
через неделю после окончания сессий тренировок

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nadia Y AbdElla, Assis. prof, Mansoura University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Причина неразглашения данных заключается в соблюдении и защите конфиденциальности участников, что является основным этическим требованием в исследованиях.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться