縄跳びが子どもの心肺適応性に及ぼす影響
学校通学児童における縄跳びの心肺機能への影響
調査の概要
詳細な説明
学童期の子供たちにおける身体活動不足は世界的に懸念が高まっており、心血管疾患、肥満、全体的な健康状態の悪化のリスク増加につながっています。心肺持久力は、健康な心臓と肺の重要な指標であり、これらのリスクを大幅に減らすことができます。縄跳びは、シンプルでありながら効果的な運動であり、子供たちの心肺持久力を向上させるための潜在的な介入策として注目を集めています。その低コスト、アクセスのしやすさ、高強度により、学校環境での実現可能な活動となっています。このプロジェクトは、定期的な縄跳びが学童期の子供たちの心肺持久力に与える影響を調査し、心拍数、持久力、呼吸能力の改善を評価することを目的としています。これらのパラメータを評価することにより、本研究は、身体活動が子供たちの健康習慣の重要な部分であることを支持する証拠の増大に貢献することを目指しています。
本研究は学校環境で実施され、6歳から12歳の178人の子供を対象とした無作為化比較試験（RCT）を行います。参加者は2つのグループに分けられます：通常の体育授業に参加する対照群と、週3回、50分間の縄跳びを8週間にわたって実践する実験群です。介入前後に、ボルグ主観的運動強度スケールと会話テストを用いて心肺持久力を評価します。データを分析し、グループ間の持久力、心拍数回復、肺機能の変化を判定します。期待される結果は、縄跳び群における心肺パラメータの有意な改善であり、子供たちの心臓と肺の健康を促進するための運動の有効性を強調するものです。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：IMRAN AMJAD, PhD
- 電話番号：9233224390125
- メール：imran.amjad@riphah.edu.pk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Muhammad Asif Javed, MS-PT
- 電話番号：923224209422
- メール：a.javed@riphah.edu.pk
研究場所
-
-
Punjab Province
-
Chak Eighty-seven -Twelve Left、Punjab Province、パキスタン、63100
- 募集
- Allied school
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準：
- 6歳から12歳の就学児童
- 事前に定期的な縄跳びトレーニングを受けていない児童
- 学生アスリートではない児童
- 身体的および心理的障害のない児童
除外基準：
- 既存の怪我がある児童
- 慢性疾患のある児童
- 心血管疾患のある児童
- 障害のある児童
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：グループA：介入群（縄跳び）
縄跳び運動を50分／回（ウォームアップとクールダウンを含む）週3回、8週間実施
|
縄跳び運動を50分/回（ウォームアップとクールダウンを含む）週3回、8週間実施
|
|
アクティブコンパレータ：グループB：対照群（自己主導による監視なしの自由遊び）
対照群は、1回50分間の自己主導型の無監督自由遊びに従事しました。 週3回、8週間 |
対照群は自己主導による監督のない自由遊びに従事しました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ボルグ評価尺度
時間枠：期間 8週間
|
元のボルグスケールは6から20の範囲で、6は「全く努力なし」を、20は「最大限の努力」を表します。
|
期間 8週間
|
|
主観的運動強度のトークテスト
時間枠：期間 8週間
|
トークテストは、活動中にどれだけ簡単に話せるかに基づいて運動強度を測定するシンプルな方法です
|
期間 8週間
|
|
20メートルシャトルランテスト。
時間枠：期間 8週間
|
20メートルシャトルランテスト（ビープテストとしても知られる）は、有酸素性フィットネスを測定し、最大酸素摂取量（VO2max）を予測するフィールドテストです。
|
期間 8週間
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Moiza Khan, MS-PT、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- : REC/RCR&AHS/MOIZAKHAN
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。