Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van touwtjespringen op de cardiopulmonale fitheid bij kinderen

18 november 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van touwtjespringen op de cardiopulmonale fitheid bij schoolgaande kinderen

De studie wordt uitgevoerd in een schoolsituatie en omvat een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) met 178 kinderen in de leeftijd van 6 tot 12 jaar. De deelnemers worden verdeeld in twee groepen: een controlegroep die deelneemt aan reguliere gymnastieklessen en een experimentele groep die drie keer per week gedurende 50 minuten touwtjespringen beoefent, over een periode van 8 weken. De cardiorespiratoire fitheid wordt voor en na de interventie beoordeeld met behulp van de borg-schaal voor waargenomen inspanning en de spreekproef voor waargenomen inspanning. De gegevens worden geanalyseerd om veranderingen in uithoudingsvermogen, hartslagherstel en longfunctie tussen de groepen te bepalen. Het verwachte resultaat is een significante verbetering van de cardiorespiratoire parameters in de touwtjespringgroep, wat de effectiviteit van de oefening benadrukt bij het bevorderen van de gezondheid van hart en longen bij kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Lichamelijke inactiviteit onder schoolgaande kinderen is wereldwijd een groeiende zorg, wat leidt tot verhoogde risico's op cardiovasculaire ziekten, obesitas en een slechte algehele gezondheid. Cardiopulmonale fitheid, een belangrijke indicator van een gezond hart en longen, kan deze risico's aanzienlijk verminderen. Touwtjespringen, een eenvoudige maar effectieve oefening, krijgt steeds meer aandacht als een mogelijke interventie om de cardiopulmonale fitheid bij kinderen te verbeteren. De lage kosten, toegankelijkheid en hoge intensiteit maken het een haalbare activiteit in schoolomgevingen. Dit project onderzoekt de impact van regelmatig touwtjespringen op de cardiopulmonale fitheid van schoolgaande kinderen, met als doel verbeteringen in hartslag, uithoudingsvermogen en ademhalingscapaciteit te beoordelen. Door deze parameters te evalueren, probeert de studie bij te dragen aan het groeiende bewijs dat fysieke activiteit ondersteunt als een cruciaal onderdeel van de gezondheidsroutine van kinderen.

De studie wordt uitgevoerd in een schoolsituatie, waarbij een gerandomiseerde gecontroleerde proef (RCT) wordt uitgevoerd met 178 kinderen van 6 tot 12 jaar. De deelnemers worden verdeeld in twee groepen: een controlegroep die deelneemt aan reguliere lichamelijke opvoeding (LO) lessen en een experimentele groep die drie keer per week gedurende 8 weken touwtjespringen beoefent gedurende 50 minuten. Cardiopulmonale fitheid wordt voor en na de interventie beoordeeld met behulp van de borgschaal en de praattest van ervaren inspanning. De gegevens worden geanalyseerd om veranderingen in uithoudingsvermogen, hartslagherstel en longfunctie tussen de groepen te bepalen. Het verwachte resultaat is een significante verbetering van de cardiopulmonale parameters in de touwtjespringgroep, wat de effectiviteit van de oefening benadrukt bij het bevorderen van de gezondheid van hart en longen bij kinderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

178

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Chak Eighty-seven -Twelve Left, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Werving
        • Allied school

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Schoolgaande kinderen van 6 tot 12 jaar
  • Kinderen zonder voorafgaande regelmatige touwtjespringtraining
  • Geen leerlingen die aan topsport doen
  • Kinderen zonder lichamelijke en psychische beperkingen

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen met bestaande blessures
  • Kinderen met chronische medische aandoeningen
  • Kinderen met cardiovasculaire problemen
  • Kinderen met een beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Groep A: Interventiegroep (Touwspringen)
touwspringoefening uitgevoerd 50 minuten/keer (inclusief warming-up en cooling-down sessie) 3 keer/week gedurende 8 weken
Touwspringoefening uitgevoerd 50 minuten/keer (inclusief warming-up en cooling-down sessie) 3 keer/week gedurende 8 weken
Actieve vergelijker: Groep B : Controlegroep (zelfgestuurd onbegeleid vrij spel)

De controlegroep nam deel aan zelfgestuurde, niet-gesuperviseerde vrije spelactiviteiten gedurende 50 minuten per keer.

3 keer per week gedurende 8 weken

De controlegroep was bezig met zelfgestuurd, onbewaakt vrij spel.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borg-schaal
Tijdsspanne: duur 8 weken
De originele Borg-schaal loopt van 6 tot 20, waarbij 6 staat voor "geen enkele inspanning" en 20 voor "maximale inspanning".
duur 8 weken
Talktest van Waargenomen Inspanning
Tijdsspanne: duur 8 weken
De Talk Test is een eenvoudige manier om de trainingsintensiteit te meten op basis van hoe gemakkelijk een persoon kan praten tijdens activiteit
duur 8 weken
20 Meter Shuttle Run Test.
Tijdsspanne: duur 8 weken
De 20 meter shuttle run test, ook bekend als de pieptest, is een veldtest die de aerobe fitheid meet en het maximale zuurstofverbruik (VO2max) voorspelt.
duur 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Moiza Khan, MS-PT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

10 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

16 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • : REC/RCR&AHS/MOIZAKHAN

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren