Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af rebspring på kardiopulmonal fitness hos børn

18. november 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af rebspring på kardiopulmonal fitness hos skolebørn

Undersøgelsen vil blive gennemført i en skolemæssig ramme, hvor 178 børn i alderen 6 til 12 vil deltage i en randomiseret kontrolundersøgelse (RCT). Deltagerne vil blive opdelt i to grupper: en kontrolgruppe, der deltager i almindelig idrætsundervisning, og en eksperimentel gruppe, der praktiserer ropeskipping i 50 minutter tre gange om ugen over en periode på 8 uger. Kredsløbsfitness vil blive vurderet før og efter interventionen ved hjælp af borgs vurderingsskala og taletest for opfattet anstrengelse. Data vil blive analyseret for at bestemme ændringer i udholdenhed, hjertefrekvensgenopretning og lungefunktion mellem grupperne. Det forventede resultat er en signifikant forbedring af kredsløbsparametre i ropeskipping-gruppen, hvilket fremhæver øvelsernes effektivitet i at fremme hjerte- og lungehelbred hos børn.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Fysisk inaktivitet blandt skolebørn er et stigende problem globalt, hvilket fører til øget risiko for hjerte-kar-sygdomme, overvægt og dårlig generel sundhed. Kardiopulmonal fitness, en vigtig indikator for et sundt hjerte og lunger, kan betydeligt reducere disse risici. Tovspring, en simpel men effektiv øvelse, får øget opmærksomhed som en potentiel intervention til at forbedre kardiopulmonal fitness hos børn. Dets lave omkostninger, tilgængelighed og høje intensitet gør det til en gennemførlig aktivitet i skolemiljøer. Dette projekt undersøger virkningen af regelmæssigt tovspring på kardiopulmonal fitness hos skolebørn, med det formål at vurdere forbedringer i hjertefrekvens, udholdenhed og respiratorisk kapacitet. Ved at evaluere disse parametre søger studiet at bidrage til den voksende mængde af beviser, der støtter fysisk aktivitet som en afgørende del af børns sundhedsrutiner.

Studiet vil blive gennemført i en skolemiljø, der involverer en randomiseret kontrolleret undersøgelse (RCT) af 178 børn i alderen 6 til 12. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper: en kontrollgruppe, der deltager i almindelige idrætsundervisning (PE) klasser, og en eksperimentel gruppe, der praktiserer tovspring i 50 minutter, tre gange om ugen, over en periode på 8 uger. Kardiopulmonal fitness vil blive vurderet før og efter interventionen ved hjælp af borg rating skalaen og taletesten for opfattet anstrengelse. Data vil blive analyseret for at bestemme ændringer i udholdenhed, hjertefrekvens genopretning og lungefunktion mellem grupperne. Det forventede resultat er en signifikant forbedring i kardiopulmonale parametre blandt tovspring-gruppen, hvilket fremhæver øvelsens effektivitet i at fremme hjerte- og lungesundhed hos børn.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

178

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Chak Eighty-seven -Twelve Left, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Rekruttering
        • Allied school

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skolebørn i alderen 6 til 12 år
  • Børn uden tidligere regelmæssig undervisning i ropeskipping
  • Ingen elevatleter
  • Børn uden fysiske og psykiske handicap

Eksklusionskriterier:

  • Børn med tidligere skader
  • Børn med kroniske sygdomme
  • Børn med hjerte-kar-problemer
  • Børn med handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A: Interventionsgruppe (Ropespring)
ropeskippingøvelse udført 50 minutter/gang (inklusive opvarmning og afslapningssession) 3 gange/uge i 8 uger
Rebspringningsøvelse udført 50 minutter/gange (inklusive opvarmning og afslapningssession) 3 gange/uge i 8 uger
Aktiv komparator: Gruppe B: Kontrolgruppe (Selvstyret, uovervåget frit leg)

Kontrolgruppen deltog i selvstyret, uovervåget frit leg i 50 minutter/gang.

3 gange/uge i 8 uger

Kontrolgruppen deltog i selvstyret, uovervåget frit leg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Borg vurderingsskala
Tidsramme: varighed 8 uger
Den originale Borg-skala spænder fra 6 til 20, hvor 6 repræsenterer "ingen anstrengelse overhovedet" og 20 repræsenterer "maksimal anstrengelse".
varighed 8 uger
Taletest for opfattet anstrengelse
Tidsramme: varighed 8 uger
Talk Test er en enkel metode til at måle træningsintensitet baseret på, hvor let en person kan tale under aktivitet
varighed 8 uger
20 Meter Penduløbstest.
Tidsramme: varighed 8 uger
Den 20 meter pendulløbetest, også kendt som bip-testen, er en marktest, der måler aerob kondition og forudsiger den maksimale iltoptagelseshastighed (VO2max)
varighed 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Moiza Khan, MS-PT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

16. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2025

Først opslået (Faktiske)

25. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • : REC/RCR&AHS/MOIZAKHAN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lunge

Kliniske forsøg med Rope skipping

Abonner