Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av hopprepsträning på kardiopulmonell kondition hos barn

18 november 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av hopprep på kardiopulmonell fitness hos skolbarn

Studien kommer att genomföras i en skolmiljö och innebär en randomiserad kontrollerad studie (RCT) med 178 barn i åldern 6 till 12 år. Deltagarna kommer att delas in i två grupper: en kontrollgrupp som deltar i vanliga idrottslektioner och en experimentgrupp som utövar hopprep i 50 minuter, tre gånger i veckan, under en period av 8 veckor. Kardiovaskulär kondition kommer att bedömas före och efter interventionen med hjälp av borgs skala för upplevd ansträngning och talprov för upplevd ansträngning. Data kommer att analyseras för att fastställa förändringar i uthållighet, hjärtfrekvensåterhämtning och lungfunktion mellan grupperna. Det förväntade resultatet är en signifikant förbättring av kardiovaskulära parametrar i hopprepsgruppen, vilket belyser övningens effektivitet för att främja hjärt- och lunghälsa hos barn.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Fysisk inaktivitet bland skolbarn är ett växande problem globalt, vilket leder till ökade risker för hjärt-kärlsjukdomar, fetma och dålig allmän hälsa. Kardiopulmonell kondition, en viktig indikator på ett friskt hjärta och lungor, kan avsevärt minska dessa risker. Hopprep, en enkel men effektiv övning, får alltmer uppmärksamhet som en potentiell intervention för att förbättra kardiopulmonell kondition hos barn. Dess låga kostnad, tillgänglighet och höga intensitet gör den till en genomförbar aktivitet i skolmiljöer. Detta projekt undersöker effekten av regelbundet hopprepshoppande på den kardiopulmonella konditionen hos skolbarn, med målet att utvärdera förbättringar i hjärtfrekvens, uthållighet och andningskapacitet. Genom att utvärdera dessa parametrar strävar studien efter att bidra till den växande mängden bevis som stödjer fysisk aktivitet som en avgörande del av barns hälso rutiner.<\/p>

Studien kommer att genomföras i en skolmiljö och involverar en randomiserad kontrollstudie (RCT) med 178 barn i åldrarna 6 till 12. Deltagarna kommer att delas in i två grupper: en kontrollgrupp som deltar i vanliga idrottslektioner och en experimentgrupp som tränar hopprep i 50 minuter, tre gånger i veckan, under en period av 8 veckor. Kardiopulmonell kondition kommer att bedömas före och efter interventionen med hjälp av Borgs skattningsskala och tal test för upplevd ansträngning. Data kommer att analyseras för att fastställa förändringar i uthållighet, hjärtfrekvensåterhämtning och lungfunktion mellan grupperna. Det förväntade resultatet är en signifikant förbättring av de kardiopulmonella parametrarna i hopprepsgruppen, vilket belyser övningens effektivitet för att främja hjärt- och lunghälsa hos barn.<\/p>

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

178

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Punjab Province
      • Chak Eighty-seven -Twelve Left, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Rekrytering
        • Allied school

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skolbarn i åldern 6 till 12 år
  • Barn utan tidigare regelbunden hopprepträning
  • Inga idrottselever
  • Barn utan fysiska och psykiska funktionsnedsättningar

Exklusionskriterier:

  • Barn med tidigare skador
  • Barn med kroniska medicinska tillstånd
  • Barn med hjärt-kärlproblem
  • Barn med funktionsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp A: Interventionsgrupp (Rephoppning)
hopprepsträning utförd 50 minuter/gång (inklusive uppvärmning och avslutning) 3 gånger/vecka i 8 veckor
Rope skipping övning utförd 50 minuter/gång (inklusive uppvärmning och nedtrappning) 3 gånger/vecka i 8 veckor
Aktiv komparator: Grupp B: Kontrollgrupp (Självstyrd, oövervakad fri lek)

Kontrollgruppen ägnade sig åt självstyrd, oövervakad fri lek i 50 minuter/gång.

3 gånger/vecka i 8 veckor

Kontrollgruppen deltog i självstyrd, oövervakad fri lek.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Borgs skattningsskala
Tidsram: varaktighet 8 veckor
Den ursprungliga Borg-skalan sträcker sig från 6 till 20, där 6 representerar "inget ansträngning alls" och 20 representerar "maximal ansträngning".
varaktighet 8 veckor
Talprov för upplevd ansträngning
Tidsram: varaktighet 8 veckor
Talk Test är ett enkelt sätt att mäta träningsintensitet baserat på hur lätt en person kan prata under aktivitet
varaktighet 8 veckor
20 Meter Shuttle Run Test.
Tidsram: varaktighet 8 veckor
Tjugometer pendeltestet, även känt som pip-testet, är ett fältprov som mäter aerob kondition och förutsäger den maximala syreupptagningshastigheten (VO2max)
varaktighet 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Moiza Khan, MS-PT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

10 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

16 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2025

Första postat (Faktisk)

25 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • : REC/RCR&AHS/MOIZAKHAN

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera