此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

跳绳对儿童心肺适应性的影响

2025年11月18日 更新者：Riphah International University

跳绳对学龄儿童心肺功能的影响

该研究将在学校环境中进行，采用随机对照试验（RCT）方法，涉及178名6至12岁的儿童。 参与者将被分为两组：对照组参与常规体育课，实验组进行跳绳训练，每周三次，每次50分钟，持续8周。 心肺适能将在干预前后使用博格评分量表和自觉劳累谈话测试进行评估。数据分析将确定两组之间耐力、心率恢复和肺功能的变化。 预期结果是跳绳组心肺参数显著改善，突显该运动在促进儿童心肺健康方面的有效性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

在校学生缺乏体育锻炼已成为全球日益关注的问题，导致心血管疾病、肥胖和整体健康状况不佳的风险增加。心肺适能作为心脏和肺部健康的重要指标，能够显著降低这些风险。跳绳作为一种简单而有效的运动，正逐渐被视为改善儿童心肺适能的潜在干预措施。其低成本、易操作和高强度的特点使其成为学校环境中可行的活动。本项目研究定期跳绳对在校学生心肺适能的影响，旨在评估心率、耐力和呼吸能力的改善情况。通过评估这些参数，本研究力求为支持体育锻炼作为儿童健康常规重要组成部分的不断增长的证据体系做出贡献。

研究将在学校环境中进行，采用随机对照试验（RCT）方法，涉及178名6至12岁儿童。参与者将被分为两组：对照组参加常规体育课，实验组进行跳绳训练，每周三次，每次50分钟，持续8周。心肺适能将在干预前后使用博格评分量表和自觉用力程度谈话测试进行评估。数据分析将确定两组之间耐力、心率恢复和肺功能的变化。预期结果是跳绳组心肺参数显著改善，突显该运动在促进儿童心肺健康方面的有效性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

178

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab Province
      • Chak Eighty-seven -Twelve Left、Punjab Province、巴基斯坦、63100
        • 招聘中
        • Allied school

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 在校儿童年龄6至12岁
  • 无既往常规跳绳训练基础的儿童
  • 非学生运动员
  • 无生理和心理残疾的儿童

排除标准：

  • 有既往损伤的儿童
  • 有慢性疾病的儿童
  • 有心血管问题的儿童
  • 有残疾的儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：A组：干预组（跳绳）
跳绳锻炼，每次50分钟（包括热身和放松阶段），每周3次，持续8周
其他：跳绳
跳绳运动每次进行50分钟（包括热身和放松环节），每周3次，持续8周
有源比较器：B组：对照组（自主无监督自由游戏）

对照组参与自主无监督自由游戏，每次50分钟。

每周3次，持续8周
其他：无监督自由游戏
对照组进行的是自我指导、无监督的自由游戏。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
博格评分量表
大体时间：持续时间 8 周
原始的Borg量表范围从6到20，其中6代表"完全没有用力"，20代表"最大用力"。
持续时间 8 周
感知用力谈话测试
大体时间：持续时间 8 周
谈话测试是一种基于人在活动期间说话的轻松程度来衡量运动强度的简单方法
持续时间 8 周
20米往返跑测试。
大体时间：持续时间 8 周
20米折返跑测试，也称为哔哔测试，是一种现场测试，用于测量有氧适能并预测最大摄氧量（VO2max）
持续时间 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Moiza Khan, MS-PT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月31日

初级完成 (估计的)

2026年1月10日

研究完成 (估计的)

2026年1月16日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月18日

首次发布 (实际的)

2025年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月18日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • : REC/RCR&AHS/MOIZAKHAN

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅