Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av tauhopping på kardiopulmonal fitness hos barn

18. november 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av tauhopping på kardiopulmonal fitness hos skolebarn

Studien vil bli gjennomført i en skoleomgivelse, med et randomisert kontrollforsøk (RCT) av 178 barn i alderen 6 til 12 år. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper: en kontrollgruppe som deltar i vanlige kroppsøvingsklasser og en eksperimentell gruppe som trener tauhopping i 50 minutter, tre ganger per uke, over en periode på 8 uker. Kardiopulmonal kondisjon vil bli vurdert før og etter intervensjonen ved bruk av borg-skalaen for anstrengelsesopplevelse og pratetesten for opplevd anstrengelse. Data vil bli analysert for å fastslå endringer i utholdenhet, hjertefrekvensgjenoppretting og lungefunksjon mellom gruppene. Forventet resultat er en betydelig forbedring i kardiopulmonale parametere i tauhoppinggruppen, noe som fremhever øvelsens effektivitet i å fremme hjerte- og lungehelse hos barn.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fysisk inaktivitet blant skolebarn er et økende bekymringsmoment globalt, noe som fører til økt risiko for hjerte- og karsykdommer, fedme og dårlig helse generelt. Kardiopulmonal fitness, en viktig indikator på et sunt hjerte og lunger, kan redusere disse risikoene betydelig. Tauhopping, en enkel men effektiv trening, får økende oppmerksomhet som en potensiell intervensjon for å forbedre kardiopulmonal fitness hos barn. Dens lave kostnad, tilgjengelighet og høye intensitet gjør det til en gjennomførbar aktivitet i skolemiljøer. Dette prosjektet undersøker virkningen av regelmessig tauhopping på kardiopulmonal fitness hos skolebarn, med mål om å vurdere forbedringer i hjertefrekvens, utholdenhet og respirasjonskapasitet. Ved å evaluere disse parameterne, søker studien å bidra til den voksende mengden av bevis som støtter fysisk aktivitet som en avgjørende del av barns helserutiner.

Studien vil bli gjennomført i en skolekontekst, og involverer en randomisert kontrollert studie (RCT) med 178 barn i alderen 6 til 12. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper: en kontrollgruppe som deltar i vanlige kroppsøvingsklasser (PE) og en eksperimentell gruppe som praktiserer tauhopping i 50 minutter, tre ganger i uken, over en periode på 8 uker. Kardiopulmonal fitness vil bli vurdert før og etter intervensjonen ved bruk av Borg-skalaen for anstrengelsesopplevelse og snakk-testen for opplevd anstrengelse. Data vil bli analysert for å fastslå endringer i utholdenhet, hjertefrekvensrestitusjon og lungefunksjon mellom gruppene. Det forventede resultatet er en betydelig forbedring i kardiopulmonale parametere i tauhoppegruppen, noe som fremhever øvelsens effektivitet i å fremme hjerte- og lungehelse hos barn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

178

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Chak Eighty-seven -Twelve Left, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Rekruttering
        • Allied school

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Skolebarn i alderen 6 til 12 år
  • Barn uten tidligere regelmessig hoppetau-trening
  • Ingen studentidretter
  • Barn uten fysiske og psykiske funksjonshemninger

Ekskluderingskriterier:

  • Barn med tidligere skader
  • Barn med kroniske medisinske tilstander
  • Barn med hjerte- og karsykdommer
  • Barn med funksjonshemning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A: Intervensjonsgruppe (Tauhopping)
rope skipping-øvelse utført 50 minutter/gang (inkludert oppvarming og avkjøling) 3 ganger/uke i 8 uker
Annen: Hoppetau
Ropehopping utført 50 minutter/gang (inkludert oppvarming og avkjøling) 3 ganger/uke i 8 uker
Aktiv komparator: Gruppe B: Kontrollgruppe (Selvstyrt uovervåket fritt spill)

Kontrollgruppen deltok i selvstendig, uovervåket fritt spill i 50 minutter per gang.

3 ganger/uke i 8 uker
Annen: uovervåket fritt spill
Kontrollgruppen var engasjert i selvstyrt, uovervåket fritt spill.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Borg-skalaen
Tidsramme: varighet 8 uker
Den opprinnelige Borg-skalaen strekker seg fra 6 til 20, hvor 6 representerer "ingen anstrengelse i det hele tatt" og 20 representerer "maksimal anstrengelse".
varighet 8 uker
Samtaletest for opplevd anstrengelse
Tidsramme: varighet 8 uker
Snakketesten er en enkel måte å måle treningsintensitet på basert på hvor lett en person kan snakke under aktivitet
varighet 8 uker
20 meters pendelløpstest.
Tidsramme: varighet 8 uker
20 meters shuttleløpetesten, også kjent som pipetesten, er en feltest som måler aerob kondisjon og forutsier maksimal oksygenopptak (VO2max)
varighet 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Moiza Khan, MS-PT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

10. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

16. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • : REC/RCR&AHS/MOIZAKHAN

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hoppetau

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Australia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere