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Effekte des Seilspringens auf die kardiopulmonale Fitness bei Kindern

18. November 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Seilspringen auf die kardiopulmonale Fitness bei Schulkindern

Die Studie wird in einem schulischen Umfeld durchgeführt und umfasst eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT) mit 178 Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen aufgeteilt: eine Kontrollgruppe, die regulären Sportunterricht absolviert, und eine Versuchsgruppe, die 50 Minuten lang, dreimal pro Woche über einen Zeitraum von 8 Wochen Seilspringen praktiziert. Die kardiopulmonale Fitness wird vor und nach der Intervention mithilfe der Borg-Skala und des Sprech-Tests zur wahrgenommenen Anstrengung bewertet. Die Daten werden analysiert, um Veränderungen in Ausdauer, Herzfrequenzerholung und Lungenfunktion zwischen den Gruppen zu bestimmen. Das erwartete Ergebnis ist eine signifikante Verbesserung der kardiopulmonalen Parameter in der Seilspring-Gruppe, was die Wirksamkeit dieser Übung zur Förderung der Herz- und Lungengesundheit bei Kindern hervorhebt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Körperliche Inaktivität bei schulpflichtigen Kindern ist weltweit eine zunehmende Besorgnis, die zu einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Fettleibigkeit und einer schlechten allgemeinen Gesundheit führt. Die kardiopulmonale Fitness, ein wichtiger Indikator für ein gesundes Herz und gesunde Lungen, kann diese Risiken erheblich reduzieren. Seilspringen, eine einfache, aber effektive Übung, gewinnt als potenzielle Intervention zur Verbesserung der kardiopulmonalen Fitness bei Kindern an Aufmerksamkeit. Seine geringen Kosten, Zugänglichkeit und hohe Intensität machen es zu einer praktikablen Aktivität in Schulumgebungen. Dieses Projekt untersucht die Auswirkungen von regelmäßigem Seilspringen auf die kardiopulmonale Fitness von schulpflichtigen Kindern und zielt darauf ab, Verbesserungen der Herzfrequenz, Ausdauer und Atemkapazität zu bewerten. Durch die Auswertung dieser Parameter soll die Studie zur wachsenden Evidenz beitragen, die körperliche Aktivität als entscheidenden Bestandteil der Gesundheitsroutinen von Kindern unterstützt.

Die Studie wird in einer Schulumgebung durchgeführt und umfasst eine randomisierte Kontrollstudie (RCT) mit 178 Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen aufgeteilt: eine Kontrollgruppe, die an regulären Sportunterrichtsstunden teilnimmt, und eine experimentelle Gruppe, die über einen Zeitraum von 8 Wochen dreimal pro Woche 50 Minuten lang Seilspringen praktiziert. Die kardiopulmonale Fitness wird vor und nach der Intervention mithilfe der Borg-Skala und des Sprechtests zur wahrgenommenen Anstrengung bewertet. Die Daten werden analysiert, um Veränderungen in Ausdauer, Herzfrequenzerholung und Lungenfunktion zwischen den Gruppen zu bestimmen. Das erwartete Ergebnis ist eine signifikante Verbesserung der kardiopulmonalen Parameter in der Seilspringgruppe, was die Wirksamkeit dieser Übung zur Förderung der Herz- und Lungengesundheit bei Kindern unterstreicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

178

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Punjab Province
      • Chak Eighty-seven -Twelve Left, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Rekrutierung
        • Allied school

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schulkinder im Alter von 6 bis 12 Jahren
  • Kinder ohne vorherige regelmäßige Seilspring-Ausbildung
  • Keine Schülerathleten
  • Kinder ohne körperliche und psychische Behinderungen

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit bestehenden Verletzungen
  • Kinder mit chronischen Erkrankungen
  • Kinder mit Herz-Kreislauf-Problemen
  • Kinder mit Behinderungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A: Interventionsgruppe (Seilspringen)
Seilspringübung durchgeführt 50 Minuten/Einheit (inklusive Aufwärm- und Abkühlsession) 3 Mal/Woche für 8 Wochen
Seilspringen-Übung durchgeführt 50 Minuten/Mal (inklusive Aufwärm- und Abklingphase) 3 Mal/Woche für 8 Wochen
Aktiver Komparator: Gruppe B : Kontrollgruppe (Selbstgesteuertes unbeaufsichtigtes Freispiel)

Die Kontrollgruppe betrieb 50 Minuten/Zeiteinheit selbstgesteuertes, unbeaufsichtigtes Freispiel.

3 Mal/Woche für 8 Wochen

Die Kontrollgruppe war in selbstgesteuertes, unbeaufsichtigtes freies Spiel eingebunden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Borg-Skala
Zeitfenster: Dauer 8 Wochen
Die ursprüngliche Borg-Skala reicht von 6 bis 20, wobei 6 für „überhaupt keine Anstrengung“ und 20 für „maximale Anstrengung“ steht.
Dauer 8 Wochen
Talk-Test der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Dauer 8 Wochen
Der Talk-Test ist eine einfache Methode, um die Trainingsintensität basierend darauf zu messen, wie leicht eine Person während der Aktivität sprechen kann
Dauer 8 Wochen
20-Meter-Shuttle-Run-Test.
Zeitfenster: Dauer 8 Wochen
Der 20-Meter-Shuttle-Run-Test, auch bekannt als Beep-Test, ist ein Feldtest, der die aerobe Fitness misst und die maximale Sauerstoffaufnahmerate (VO2max) vorhersagt.
Dauer 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Moiza Khan, MS-PT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

16. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • : REC/RCR&AHS/MOIZAKHAN

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Seilspringen

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