Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Köysihyppelyn vaikutukset lasten kardiorespiratoriseen kuntoon

tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Naruhyppelyn vaikutukset kouluikäisten lasten hengitys- ja verenkiertoelimistön kuntoon

Tutkimus toteutetaan kouluympäristössä, ja siihen osallistuu 178 satunnaistetun kontrollitutkimuksen (RCT) mukana olevaa 6–12-vuotiasta lasta. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään: kontrolliryhmään, joka osallistuu tavallisiin liikuntatunteihin, sekä kokeelliseen ryhmään, joka harjoittaa naruhyppelyä 50 minuuttia, kolme kertaa viikossa, 8 viikon ajan. Kardiopulmonaalista kuntoa arvioidaan ennen ja jälkeen intervention Borgin rasitusasteikko- ja keskustelutestin avulla. Dataa analysoidaan määrittämään kestävyyden, sykepalautumisen ja keuhkotoiminnan muutokset ryhmien välillä. Odotettu tulos on merkittävä parantuminen kardiopulmonaalisissa parametreissa naruhyppelyryhmässä, mikä korostaa harjoituksen tehokkuutta lasten sydän- ja keuhkoterveyden edistämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koulukäisten lasten fyysinen inaktiivisuus on kasvava huolenaihe maailmanlaajuisesti, mikä johtaa lisääntyneisiin sydän- ja verisuonitauteihin, lihavuuteen ja heikentyneeseen kokonaisvaltaiseen terveyteen liittyviin riskeihin. Kardiopulmonaalinen kunto, tärkeä terveen sydämen ja keuhkojen indikaattori, voi vähentää näitä riskejä merkittävästi. Naruhyppely, yksinkertainen mutta tehokas liikuntamuoto, on saamassa yhä enemmän huomiota mahdollisena interventiona lasten kardiopulmonaalisen kunnon parantamiseksi. Sen alhaiset kustannukset, saavutettavuus ja korkea intensiteetti tekevät siitä toteuttamiskelpoisen aktiviteetin kouluympäristöissä. Tämä projekti tutkii säännöllisen naruhyppelyn vaikutusta koulukäisten lasten kardiopulmonaaliseen kuntoon tavoitteena arvioida parannuksia syketahdissa, kestävyydessä ja hengityskapasiteetissa. Näiden parametrien arvioimisella tutkimus pyrkii lisäämään näyttöä siitä, että fyysinen aktiivisuus on tärkeä osa lasten terveyttä.

Tutkimus toteutetaan kouluympäristössä satunnaistetulla kontrolloidulla kokeella (RCT), johon osallistuu 178 6–12-vuotiasta lasta. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään: kontrolliryhmään, joka osallistuu tavallisiin liikuntatunteihin, ja koehenkilöryhmään, joka harjoittelee naruhyppelyä 50 minuuttia, kolme kertaa viikossa, 8 viikon ajan. Kardiopulmonaalista kuntoa arvioidaan ennen ja jälkeen intervention käyttäen Borgin subjektiivisen rasituksen asteikkoa ja puhumistestiä. Dataa analysoidaan määrittämään muutoksia kestävyydessä, syketahdin palautumisessa ja keuhkotoiminnassa ryhmien välillä. Odotettu tulos on merkittävä parantuminen kardiopulmonaalisissa parametreissa naruhyppelyryhmässä, mikä korostaa harjoituksen tehokkuutta lasten sydämen ja keuhkojen terveyden edistämisessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

178

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Chak Eighty-seven -Twelve Left, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Rekrytointi
        • Allied school

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Koulukäiset lapset iältään 6–12 vuotta
  • Lapset, joilla ei ole aiempaa säännöllistä naruhyppelykoulutusta
  • Ei urheilijoita
  • Lapset ilman fyysisiä ja psyykkisiä vammautuneita

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on aiemmat vammat
  • Lapset, joilla on kroonisia sairauksia
  • Lapset, joilla on sydän- ja verisuoniongelmia
  • Vammautuneet lapset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A: Interventioryhmä (Naruhyppely)
naruusharjoitus suoritettu 50 minuuttia/kerta (sisältää lämmittelyn ja jäähdyttelyn) 3 kertaa/viikko 8 viikon ajan
Naruhyppelyharjoitus suoritettu 50 minuuttia/kerta (sisältää lämmittelyn ja jäähdytyksen) 3 kertaa/viikko 8 viikon ajan
Active Comparator: Ryhmä B : Kontrolliryhmä (Itsenäinen ohjaamaton vapaa leikki)

Kontrolliryhmä harjoitti itseohjautuvaa valvomatonta vapaa leikkiä 50 minuuttia/kerta.

3 kertaa/viikko 8 viikon ajan

Kontrolliryhmä harjoitti itsenäistä, valvomatonta vapaata leikkiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Borgin asteikko
Aikaikkuna: kesto 8 viikkoa
Alkuperäinen Borgin asteikko vaihtelee 6:sta 20:een, jossa 6 edustaa "ei rasitusta lainkaan" ja 20 edustaa "maksimaalista rasitusta".
kesto 8 viikkoa
Keskustelutesti koetulle rasitukselle
Aikaikkuna: kesto 8 viikkoa
Puhumistesti on yksinkertainen tapa mitata liikunnan intensiteettiä sen perusteella, kuinka helposti henkilö pystyy puhumaan liikunnan aikana
kesto 8 viikkoa
20 Metrin Suljettu Testi.
Aikaikkuna: kesto 8 viikkoa
20 metrin sukkulajuoksu testi, joka tunnetaan myös biippaus testinä, on kenttätesti, joka mittaa aerobista kuntoa ja ennustaa maksimaalista hapenkulutusta (VO2max)
kesto 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Moiza Khan, MS-PT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 10. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • : REC/RCR&AHS/MOIZAKHAN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kardiopulmonaalinen

Kliiniset tutkimukset Naruhyppely

Tilaa