Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kötélugrás hatásai a gyermekek szív- és légzőrendszeri állapotára

2025. november 18. frissítette: Riphah International University

A kötélugrás hatásai az iskoláskorú gyermekek szív- és érrendszeri állapotára

A tanulmányt iskolai környezetben fogják végezni, amelyben 178, 6 és 12 év közötti gyermek részvételével végeznek randomizált kontrollált vizsgálatot (RCT). A résztvevőket két csoportra osztják: egy kontrollcsoportra, amely a rendszeres testnevelés (PE) órákon vesz részt, és egy kísérleti csoportra, amely kötélugrást gyakorol heti három alkalommal, alkalmanként 50 percet, 8 hét időtartama alatt. A kardiopulmonális állóképességet a beavatkozás előtt és után értékelik a Borg-féle értékelési skála és az érzékelt erőfeszítés beszédtesztje segítségével. Az adatokat elemezik, hogy meghatározzák a kitartás, a pulzus regenerációja és a tüdőfunkció változásait a csoportok között. A várt eredmény a kötélugró csoport kardiopulmonális paramétereinek jelentős javulása, amely hangsúlyozza a gyakorlat hatékonyságát a gyermekek szív- és tüdőegészségének előmozdításában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A fizikai inaktivitás az iskolába járó gyermekek körében világszerte egyre nagyobb aggodalomra ad okot, ami megnövekedett kardiovaszkuláris betegségek, elhízás és általános egészségi állapot romlásának kockázatához vezet. A kardiopulmonális fitnesz, amely az egészséges szív és tüdő fontos mutatója, jelentősen csökkentheti ezeket a kockázatokat. Az ugrókötél, egy egyszerű, de hatékony gyakorlat, egyre nagyobb figyelmet kap potenciális intervencióként a gyermekek kardiopulmonális fitneszének javítására. Alacsony költsége, hozzáférhetősége és nagy intenzitása miatt kivitelezhető tevékenység az iskolai környezetben. Ez a projekt azt vizsgálja, hogy a rendszeres ugrókötelezés milyen hatással van az iskolába járó gyermekek kardiopulmonális fitneszére, célja a pulzus, kitartás és légzőkapacitás javulásának értékelése. Ezen paraméterek kiértékelésével a tanulmány hozzá szeretne járulni a fizikai aktivitás mint a gyermekek egészségügyi rutinjának kulcsfontosságú részét támogató egyre bővülő bizonyítékanyaghoz.

A tanulmány iskolai környezetben fog zajlani, egy 178, 6–12 éves gyermeket magába foglaló randomizált kontrollált vizsgálat (RCT) keretében. A résztvevők két csoportra lesznek osztva: egy kontrollcsoportra, amely részt vesz a rendszeres testnevelési (PE) órákon, és egy kísérleti csoportra, amely heti háromszor, 50 percig ugrókötelezik 8 héten át. A kardiopulmonális fitneszt a beavatkozás előtt és után értékelik a Borg-féle értékelési skála és az érzékelt erőfeszítés beszédtesztje segítségével. Az adatokat elemezni fogják, hogy meghatározzák a kitartás, pulzus regenerálódás és tüdőfunkció változásait a csoportok között. A várható eredmény a kardiopulmonális paraméterek jelentős javulása az ugrókötél csoportban, ami kiemeli a gyakorlat hatékonyságát a gyermekek szív- és tüdőegészségének előmozdításában.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

178

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Punjab Province
      • Chak Eighty-seven -Twelve Left, Punjab Province, Pakisztán, 63100
        • Toborzás
        • Allied school

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Iskolába járó gyermekek 6-12 éves korig
  • Olyan gyermekek, akiknek nincs előzetes rendszeres kötélugró edzésük
  • Nincsenek diáksportolók
  • Olyan gyermekek, akiknek nincsenek fizikai és pszichológiai fogyatékosságaik

Kizárási kritériumok:

  • Olyan gyermekek, akiknek előzetes sérüléseik vannak
  • Krónikus egészségügyi problémákkal rendelkező gyermekek
  • Szív- és érrendszeri problémákkal rendelkező gyermekek
  • Fogyatékossággal rendelkező gyermekek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: A csoport: Intervenciós csoport (Kötédugrás)
kötelegyenesítő gyakorlat heti 3 alkalommal, 50 perc/alkalom (beleértve a bemelegítést és a levezetést), 8 hétig
Úszóköteggel végzett gyakorlat, hetente 3 alkalommal, alkalmanként 50 perc/hét (beleértve a bemelegítést és a levezetést), 8 hétig
Aktív összehasonlító: B csoport : Kontrollcsoport (Önvezérelt, felügyelet nélküli szabad játék)

A kontrollcsoport önálló, felügyelet nélküli szabad játékban vett részt 50 perc/alkalommal.

3 alkalom/héten 8 hétig

A kontrollcsoport önállóan vezérelt, felügyelet nélküli szabad játékban vett részt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Borg értékelési skála
Időkeret: időtartam 8 hét
Az eredeti Borg-skála 6-tól 20-ig terjed, ahol a 6 "semmilyen erőfeszítést" jelent, a 20 pedig "maximális erőfeszítést".
időtartam 8 hét
Érőfeszítés Érzékelt Próbája
Időkeret: 8 hetes időtartam
A Beszédteszt egy egyszerű módja a testmozgás intenzitásának mérésére, amely alapján megállapítható, hogy egy személy mennyire könnyen tud beszélni a tevékenység során
8 hetes időtartam
20 méteres siklófutás teszt.
Időkeret: 8 hetes időtartam
A 20 méteres ingázó futás teszt, amelyet sípolás tesztként is ismernek, egy terepi teszt, amely méri az aerob kondíciót és előrejelzi a maximális oxigénfelvételi rátát (VO2max)
8 hetes időtartam

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Moiza Khan, MS-PT, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 31.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. január 10.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. január 16.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. november 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 18.

Első közzététel (Tényleges)

2025. november 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. november 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 18.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • : REC/RCR&AHS/MOIZAKHAN

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel