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Effets du saut à la corde sur la condition cardiopulmonaire chez l'enfant

18 novembre 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets du Saut à la Corde sur la Forme Cardiorespiratoire chez les Enfants Scolarisés

L'étude sera menée dans un cadre scolaire, impliquant un essai contrôlé randomisé (ECR) de 178 enfants âgés de 6 à 12 ans. Les participants seront divisés en deux groupes : un groupe témoin participant à des cours d'éducation physique (EP) réguliers et un groupe expérimental pratiquant le saut à la corde pendant 50 minutes, trois fois par semaine, sur une période de 8 semaines. La forme cardiopulmonaire sera évaluée avant et après l'intervention en utilisant l'échelle de Borg et le test de parole de l'effort perçu. Les données seront analysées pour déterminer les changements dans l'endurance, la récupération de la fréquence cardiaque et la fonction pulmonaire entre les groupes. Le résultat attendu est une amélioration significative des paramètres cardiopulmonaires dans le groupe de saut à la corde, mettant en évidence l'efficacité de cet exercice pour promouvoir la santé cardiaque et pulmonaire chez les enfants.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'inactivité physique chez les enfants scolarisés est une préoccupation croissante à l'échelle mondiale, entraînant des risques accrus de maladies cardiovasculaires, d'obésité et d'une mauvaise santé générale. La condition cardiorespiratoire, un indicateur important d'un cœur et de poumons sains, peut réduire considérablement ces risques. La corde à sauter, un exercice simple mais efficace, suscite de plus en plus d'attention en tant qu'intervention potentielle pour améliorer la condition cardiorespiratoire des enfants. Son faible coût, son accessibilité et son intensité élevée en font une activité réalisable dans les environnements scolaires. Ce projet étudie l'impact de la corde à sauter régulière sur la condition cardiorespiratoire des enfants scolarisés, visant à évaluer les améliorations de la fréquence cardiaque, de l'endurance et de la capacité respiratoire. En évaluant ces paramètres, l'étude cherche à contribuer au corpus croissant de preuves soutenant l'activité physique comme une partie cruciale des routines de santé des enfants.

L'étude sera menée dans un cadre scolaire, impliquant un essai contrôlé randomisé (ECR) de 178 enfants âgés de 6 à 12 ans. Les participants seront divisés en deux groupes : un groupe témoin participant aux cours d'éducation physique (EP) réguliers et un groupe expérimental pratiquant la corde à sauter pendant 50 minutes, trois fois par semaine, sur une période de 8 semaines. La condition cardiorespiratoire sera évaluée avant et après l'intervention à l'aide de l'échelle de Borg et du test de parole d'effort perçu. Les données seront analysées pour déterminer les changements dans l'endurance, la récupération de la fréquence cardiaque et la fonction pulmonaire entre les groupes. Le résultat attendu est une amélioration significative des paramètres cardiorespiratoires dans le groupe corde à sauter, mettant en évidence l'efficacité de cet exercice pour promouvoir la santé cardiaque et pulmonaire des enfants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

178

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Chak Eighty-seven -Twelve Left, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Recrutement
        • Allied school

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Enfants scolarisés âgés de 6 à 12 ans
  • Enfants sans entraînement régulier préexistant à la corde à sauter
  • Aucun élève athlète
  • Enfants sans handicaps physiques et psychologiques

Critères d'exclusion :

  • Enfants avec des blessures préexistantes
  • Enfants avec des conditions médicales chroniques
  • Enfants avec des problèmes cardiovasculaires
  • Enfants avec un handicap

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe A : Groupe d'intervention (Saut à la corde)
exercice de saut à la corde effectué 50 minutes/séance (incluant l'échauffement et la récupération) 3 fois/semaine pendant 8 semaines
Exercice de saut à la corde effectué 50 minutes/fois (incluant la séance d'échauffement et de récupération) 3 fois/semaine pendant 8 semaines
Comparateur actif: Groupe B : Groupe témoin (Jeu libre autodirigé et non supervisé)

Le groupe témoin a participé à des jeux libres autodirigés sans supervision pendant 50 minutes/séance.

3 fois/semaine pendant 8 semaines

Le groupe témoin était engagé dans un jeu libre non supervisé et autodirigé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Borg
Délai: durée 8 semaines
L'échelle de Borg originale va de 6 à 20, où 6 représente « aucune effort du tout » et 20 représente « effort maximal ».
durée 8 semaines
Test de la parole de l'effort perçu
Délai: durée 8 semaines
Le test de la parole est un moyen simple de mesurer l'intensité de l'exercice en fonction de la facilité avec laquelle une personne peut parler pendant l'activité
durée 8 semaines
Test de course navette de 20 mètres.
Délai: durée 8 semaines
Le test de navette de 20 mètres, également connu sous le nom de test bip, est un test de terrain qui mesure la condition aérobique et prédit le taux maximal de consommation d'oxygène (VO2max)
durée 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Moiza Khan, MS-PT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

10 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

16 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Première publication (Réel)

25 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • : REC/RCR&AHS/MOIZAKHAN

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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