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Efectos del Salto de Cuerda en la Aptitud Cardiopulmonar en Niños

18 de noviembre de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos del salto de cuerda en la aptitud cardiopulmonar en niños en edad escolar

El estudio se llevará a cabo en un entorno escolar, involucrando un ensayo controlado aleatorizado (ECA) de 178 niños de 6 a 12 años. Los participantes se dividirán en dos grupos: un grupo de control que participará en clases regulares de educación física (EF) y un grupo experimental que practicará salto a la comba durante 50 minutos, tres veces por semana, durante un período de 8 semanas. La aptitud cardiopulmonar se evaluará antes y después de la intervención utilizando la escala de calificación de Borg y la prueba de conversación de esfuerzo percibido. Los datos se analizarán para determinar los cambios en la resistencia, la recuperación de la frecuencia cardíaca y la función pulmonar entre los grupos. El resultado esperado es una mejora significativa en los parámetros cardiopulmonares en el grupo de salto a la comba, destacando la efectividad del ejercicio para promover la salud del corazón y los pulmones en los niños.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La inactividad física entre los niños en edad escolar es una preocupación creciente a nivel mundial, lo que conlleva un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares, obesidad y una mala salud general. La aptitud cardiopulmonar, un indicador importante de un corazón y pulmones sanos, puede reducir significativamente estos riesgos. Saltar a la comba, un ejercicio sencillo pero eficaz, está ganando atención como una intervención potencial para mejorar la aptitud cardiopulmonar en los niños. Su bajo coste, accesibilidad y alta intensidad lo convierten en una actividad factible en entornos escolares. Este proyecto investiga el impacto de saltar a la comba con regularidad en la aptitud cardiopulmonar de los niños en edad escolar, con el objetivo de evaluar las mejoras en la frecuencia cardíaca, la resistencia y la capacidad respiratoria. Al evaluar estos parámetros, el estudio pretende contribuir al creciente cuerpo de evidencia que respalda la actividad física como una parte crucial de las rutinas de salud infantil.

El estudio se llevará a cabo en un entorno escolar, involucrando un ensayo controlado aleatorizado (ECA) de 178 niños de 6 a 12 años. Los participantes se dividirán en dos grupos: un grupo de control que participa en clases regulares de educación física (EF) y un grupo experimental que practica saltar a la comba durante 50 minutos, tres veces por semana, durante un período de 8 semanas. La aptitud cardiopulmonar se evaluará antes y después de la intervención utilizando la escala de valoración de Borg y la prueba de conversación de esfuerzo percibido. Los datos se analizarán para determinar los cambios en la resistencia, la recuperación de la frecuencia cardíaca y la función pulmonar entre los grupos. El resultado esperado es una mejora significativa en los parámetros cardiopulmonares en el grupo de salto a la comba, lo que destaca la eficacia del ejercicio para promover la salud cardíaca y pulmonar en los niños.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

178

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Muhammad Asif Javed, MS-PT
  • Número de teléfono: 923224209422
  • Correo electrónico: a.javed@riphah.edu.pk

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Chak Eighty-seven -Twelve Left, Punjab Province, Pakistán, 63100
        • Reclutamiento
        • Allied school

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños escolarizados de 6 a 12 años
  • Niños sin entrenamiento previo regular de salto de cuerda
  • No estudiantes atletas
  • Niños sin discapacidades físicas y psicológicas

Criterios de exclusión:

  • Niños con lesiones preexistentes
  • Niños con condiciones médicas crónicas
  • Niños con problemas cardiovasculares
  • Niños con discapacidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo A: Grupo de Intervención (Salto a la Cuerda)
ejercicio de saltar la cuerda realizado 50 minutos/vez (incluyendo sesión de calentamiento y enfriamiento) 3 veces/semana durante 8 semanas
Ejercicio de salto de cuerda realizado 50 minutos/veces (incluyendo sesión de calentamiento y enfriamiento) 3 veces/semana durante 8 semanas
Comparador activo: Grupo B: Grupo de Control (Juego libre autodirigido sin supervisión)

El grupo de control participó en juego libre no supervisado y autodirigido durante 50 minutos/vez.

3 veces/semana durante 8 semanas

El grupo de control participó en juego libre no supervisado autodirigido.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de valoración de Borg
Periodo de tiempo: duración 8 semanas
La escala Borg original va de 6 a 20, donde 6 representa "ningún esfuerzo en absoluto" y 20 representa "esfuerzo máximo".
duración 8 semanas
Prueba de habla del esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: duración 8 semanas
La prueba del habla es una forma sencilla de medir la intensidad del ejercicio basándose en la facilidad con la que una persona puede hablar durante la actividad
duración 8 semanas
Prueba de carrera de lanzadera de 20 metros.
Periodo de tiempo: duración 8 semanas
La prueba de carrera de 20 metros con ida y vuelta, también conocida como prueba de pitidos, es una prueba de campo que mide la capacidad aeróbica y predice la tasa máxima de consumo de oxígeno (VO2máx).
duración 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Moiza Khan, MS-PT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

10 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

16 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • : REC/RCR&AHS/MOIZAKHAN

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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