- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07249671
Efectos del Salto de Cuerda en la Aptitud Cardiopulmonar en Niños
Efectos del salto de cuerda en la aptitud cardiopulmonar en niños en edad escolar
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La inactividad física entre los niños en edad escolar es una preocupación creciente a nivel mundial, lo que conlleva un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares, obesidad y una mala salud general. La aptitud cardiopulmonar, un indicador importante de un corazón y pulmones sanos, puede reducir significativamente estos riesgos. Saltar a la comba, un ejercicio sencillo pero eficaz, está ganando atención como una intervención potencial para mejorar la aptitud cardiopulmonar en los niños. Su bajo coste, accesibilidad y alta intensidad lo convierten en una actividad factible en entornos escolares. Este proyecto investiga el impacto de saltar a la comba con regularidad en la aptitud cardiopulmonar de los niños en edad escolar, con el objetivo de evaluar las mejoras en la frecuencia cardíaca, la resistencia y la capacidad respiratoria. Al evaluar estos parámetros, el estudio pretende contribuir al creciente cuerpo de evidencia que respalda la actividad física como una parte crucial de las rutinas de salud infantil.
El estudio se llevará a cabo en un entorno escolar, involucrando un ensayo controlado aleatorizado (ECA) de 178 niños de 6 a 12 años. Los participantes se dividirán en dos grupos: un grupo de control que participa en clases regulares de educación física (EF) y un grupo experimental que practica saltar a la comba durante 50 minutos, tres veces por semana, durante un período de 8 semanas. La aptitud cardiopulmonar se evaluará antes y después de la intervención utilizando la escala de valoración de Borg y la prueba de conversación de esfuerzo percibido. Los datos se analizarán para determinar los cambios en la resistencia, la recuperación de la frecuencia cardíaca y la función pulmonar entre los grupos. El resultado esperado es una mejora significativa en los parámetros cardiopulmonares en el grupo de salto a la comba, lo que destaca la eficacia del ejercicio para promover la salud cardíaca y pulmonar en los niños.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: IMRAN AMJAD, PhD
- Número de teléfono: 9233224390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Número de teléfono: 923224209422
- Correo electrónico: a.javed@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Chak Eighty-seven -Twelve Left, Punjab Province, Pakistán, 63100
- Reclutamiento
- Allied school
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños escolarizados de 6 a 12 años
- Niños sin entrenamiento previo regular de salto de cuerda
- No estudiantes atletas
- Niños sin discapacidades físicas y psicológicas
Criterios de exclusión:
- Niños con lesiones preexistentes
- Niños con condiciones médicas crónicas
- Niños con problemas cardiovasculares
- Niños con discapacidad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo A: Grupo de Intervención (Salto a la Cuerda)
ejercicio de saltar la cuerda realizado 50 minutos/vez (incluyendo sesión de calentamiento y enfriamiento) 3 veces/semana durante 8 semanas
|
Ejercicio de salto de cuerda realizado 50 minutos/veces (incluyendo sesión de calentamiento y enfriamiento) 3 veces/semana durante 8 semanas
|
|
Comparador activo: Grupo B: Grupo de Control (Juego libre autodirigido sin supervisión)
El grupo de control participó en juego libre no supervisado y autodirigido durante 50 minutos/vez. 3 veces/semana durante 8 semanas |
El grupo de control participó en juego libre no supervisado autodirigido.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de valoración de Borg
Periodo de tiempo: duración 8 semanas
|
La escala Borg original va de 6 a 20, donde 6 representa "ningún esfuerzo en absoluto" y 20 representa "esfuerzo máximo".
|
duración 8 semanas
|
|
Prueba de habla del esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: duración 8 semanas
|
La prueba del habla es una forma sencilla de medir la intensidad del ejercicio basándose en la facilidad con la que una persona puede hablar durante la actividad
|
duración 8 semanas
|
|
Prueba de carrera de lanzadera de 20 metros.
Periodo de tiempo: duración 8 semanas
|
La prueba de carrera de 20 metros con ida y vuelta, también conocida como prueba de pitidos, es una prueba de campo que mide la capacidad aeróbica y predice la tasa máxima de consumo de oxígeno (VO2máx).
|
duración 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Moiza Khan, MS-PT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- : REC/RCR&AHS/MOIZAKHAN
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .