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Efeitos do Salto à Corda na Aptidão Cardiorrespiratória em Crianças

18 de novembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Salto à Corda na Aptidão Cardiorrespiratória em Crianças em Idade Escolar

O estudo será conduzido num ambiente escolar, envolvendo um ensaio controlado randomizado (ECR) de 178 crianças com idades entre os 6 e os 12 anos. Os participantes serão divididos em dois grupos: um grupo de controlo que participa em aulas regulares de educação física (EF) e um grupo experimental que pratica salto à corda durante 50 minutos, três vezes por semana, durante um período de 8 semanas. A aptidão cardiopulmonar será avaliada antes e após a intervenção utilizando a escala de classificação de Borg e o teste de conversação de esforço percebido. Os dados serão analisados para determinar as alterações na resistência, recuperação da frequência cardíaca e função pulmonar entre os grupos. O resultado esperado é uma melhoria significativa nos parâmetros cardiopulmonares no grupo de salto à corda, destacando a eficácia do exercício na promoção da saúde cardíaca e pulmonar em crianças.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A inatividade física entre crianças em idade escolar é uma preocupação crescente a nível global, levando a um aumento dos riscos de doenças cardiovasculares, obesidade e saúde geral deficiente. A aptidão cardiopulmonar, um indicador importante de um coração e pulmões saudáveis, pode reduzir significativamente estes riscos. O salto à corda, um exercício simples mas eficaz, está a ganhar atenção como uma potencial intervenção para melhorar a aptidão cardiopulmonar em crianças. O seu baixo custo, acessibilidade e alta intensidade tornam-no uma atividade viável em ambientes escolares. Este projeto investiga o impacto do salto à corda regular na aptidão cardiopulmonar de crianças em idade escolar, com o objetivo de avaliar melhorias na frequência cardíaca, resistência e capacidade respiratória. Ao avaliar estes parâmetros, o estudo procura contribuir para o crescente corpo de evidências que apoia a atividade física como uma parte crucial das rotinas de saúde das crianças.

O estudo será conduzido num ambiente escolar, envolvendo um ensaio controlado randomizado (ECR) de 178 crianças com idades entre os 6 e os 12 anos. Os participantes serão divididos em dois grupos: um grupo de controlo que participa em aulas regulares de educação física (EF) e um grupo experimental que pratica salto à corda durante 50 minutos, três vezes por semana, durante um período de 8 semanas. A aptidão cardiopulmonar será avaliada antes e após a intervenção utilizando a escala de avaliação de Borg e o teste de conversação de esforço percebido. Os dados serão analisados para determinar alterações na resistência, recuperação da frequência cardíaca e função pulmonar entre os grupos. O resultado esperado é uma melhoria significativa nos parâmetros cardiopulmonares no grupo de salto à corda, destacando a eficácia do exercício na promoção da saúde cardíaca e pulmonar em crianças.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

178

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Chak Eighty-seven -Twelve Left, Punjab Province, Paquistão, 63100
        • Recrutamento
        • Allied school

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Crianças em idade escolar dos 6 aos 12 anos
  • Crianças sem treino regular prévio de saltar à corda
  • Sem atletas estudantis
  • Crianças sem deficiências físicas e psicológicas

Critérios de Exclusão:

  • Crianças com lesões pré-existentes
  • Crianças com condições médicas crónicas
  • Crianças com problemas cardiovasculares
  • Crianças com deficiência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo A: Grupo de Intervenção (Saltar à Corda)
exercício de saltar à corda realizado 50 minutos/vez (incluindo sessão de aquecimento e desaquecimento) 3 vezes/semana durante 8 semanas
Exercício de saltar à corda realizado 50 minutos/vezes (incluindo sessão de aquecimento e arrefecimento) 3 vezes/semana durante 8 semanas
Comparador Ativo: Grupo B: Grupo de Controlo (Jogo livre não supervisionado autodirigido)

O grupo de controlo foi envolvido em brincadeira livre não supervisionada e autodirigida durante 50 minutos/vez.

3 vezes/semana durante 8 semanas

O grupo de controlo estava envolvido em jogo livre não supervisionado e autodirigido.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de avaliação de Borg
Prazo: duração 8 semanas
A escala original de Borg varia de 6 a 20, onde 6 representa "nenhum esforço" e 20 representa "esforço máximo".
duração 8 semanas
Teste de Fala de Esforço Percebido
Prazo: duração de 8 semanas
O Teste da Fala é uma forma simples de medir a intensidade do exercício com base na facilidade com que uma pessoa consegue falar durante a atividade
duração de 8 semanas
Teste de Corrida de Vai e Vem de 20 Metros.
Prazo: duração 8 semanas
O teste de corrida de vaivém de 20 metros, também conhecido como teste bíp, é um teste de campo que mede a aptidão aeróbica e prevê a taxa máxima de consumo de oxigénio (VO2max)
duração 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Moiza Khan, MS-PT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

10 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

16 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • : REC/RCR&AHS/MOIZAKHAN

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Salto à corda

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