胎盤癒着スペクトラム侵入度の検出における3Dカラー超音波検査の精度
2025年11月24日 更新者：Mohamed Atef Ahmed、Sohag University
3Dカラー超音波検査による胎盤癒着スペクトラム浸潤度検出の精度
術前の3Dカラードップラー超音波画像所見と、術中における胎盤癒着スペクトラム（PAS）障害の重症度との相関関係を評価し、超音波マーカーの診断精度と胎盤浸潤の範囲を予測するための有用性を評価する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sohag、エジプト
- Faculty of medecine Sohag university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：PASの臨床的または超音波検査による疑いがある妊婦を含む：
- 前置胎盤または低置胎盤
過去の帝王切開または子宮手術の既往（例：筋腫核出術、掻爬術）2. 超音波評価時の妊娠週数が28週以上 3. 研究対象病院で計画的な帝王切開分娩を受ける 4. 標準化されたプロトコルを用いて行われた術前超音波画像の利用可能性
5. 患者が文面によるインフォームドコンセントを提供し、研究への参加に同意できること
-
不適格基準：不完全または質の低い超音波データを有する患者 2. 胎盤浸潤の術中確認が利用できない場合 3. 胎盤早期剥離または画像診断なしに緊急分娩を必要とするその他の急性出血の原因を有する患者 4. 分娩前のフォローアップ喪失 5. 同意の撤回または研究からの参加取り消し
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：超音波検査
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3Dカラードプラーと比較可能な胎盤癒着スペクトラム浸潤の程度を検出するための帝王切開
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術前超音波所見と確認された胎盤癒着スペクトラム（PAS）重症度（癒着、侵入、貫通に分類）との相関。o 分類は術中の外科的所見に基づきます。
時間枠：患者 妊娠28週 術中所見の比較
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患者 妊娠28週 術中所見の比較
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術前超音波所見と確認された胎盤癒着症候群（PAS）重症度（癒着胎盤、嵌入胎盤、または穿通胎盤として分類）との相関。o 分類は術中の外科的所見に基づく。
時間枠：妊娠28週以上の妊婦と術中所見の比較
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妊娠28週以上の妊婦と術中所見の比較
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月10日
一次修了 (実際)
2025年9月10日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月24日
最初の投稿 (実際)
2025年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月24日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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