Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Точность трёхмерной цветной ультрасонографии для определения степени инвазии спектра приращения плаценты

24 ноября 2025 г. обновлено: Mohamed Atef Ahmed, Sohag University

Точность 3D цветного ультразвукового исследования для определения степени инвазии спектра приращения плаценты

Для оценки корреляции между предоперационными данными ультразвукового исследования с помощью 3D цветного допплеровского УЗИ и интраоперационной тяжестью нарушений спектра приращения плаценты (PAS) с целью оценки диагностической точности сонографических маркеров и их полезности в прогнозировании степени плацентарной инвазии.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет
        • Faculty of medecine Sohag university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: Беременные женщины с клиническим или ультразвуковым подозрением на PAS, включая:

  1. Предлежание плаценты или низкое расположение плаценты

  2. Анамнез предыдущего кесарева сечения или операций на матке (например, миомэктомия, выскабливание) 2. Срок беременности ≥ 28 недель на момент ультразвукового исследования 3. Планируемое кесарево сечение в исследовательской больнице 4. Наличие предоперационных ультразвуковых изображений, выполненных по стандартизированному протоколу.

    5. Пациентка может предоставить информированное письменное согласие и согласиться на участие в исследовании

    -

    Критерии исключения: Пациенты с неполными или некачественными ультразвуковыми данными 2. Отсутствие интраоперационного подтверждения инвазии плаценты 3. Пациенты с отслойкой плаценты или другими причинами острого кровотечения, требующими экстренного родоразрешения без визуализации 4. Потеря связи до родов 5. Отказ от согласия или выход из участия в исследовании

    -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Ультразвуковое исследование
Процедура: Кесарево сечение
Кесарево сечение для определения степени инвазии спектра приращения плаценты, сравнимое с 3D цветовым допплером

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Корреляция между предоперационными данными ультразвукового исследования и подтвержденной степенью тяжести спектра приращения плаценты (ППС) (классифицируется как аккрета, инкрета или перкрета). Классификация будет основываться на интраоперационных хирургических находках.
Временное ограничение: Пациентка на 28 неделе беременности сравнить данные интраоперационные
Пациентка на 28 неделе беременности сравнить данные интраоперационные
Корреляция между предоперационными данными ультразвукового исследования и подтвержденной степенью тяжести спектра приращения плаценты (ППС) (классифицируется как аккрета, инкрета или перкрета). Классификация будет основана на интраоперационных хирургических находках.
Временное ограничение: Беременность более 28 недель и сравнение интраоперационных находок
Беременность более 28 недель и сравнение интраоперационных находок

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-med-25-8____12MS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацента Accrete Spectrum

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burundi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться